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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Synthesis of 1,2,3-triazolylpyranosides through click chemistry reaction

Texto completo
Autor(es):
Stefani, Helio A. [1] ; Silva, Nathalia C. S. [1] ; Manarin, Flavia [1] ; Luedtke, Diogo S. [2] ; Zukerman-Schpector, Julio [3] ; Madureira, Lucas Sousa [3] ; Tiekink, Edward R. T. [4]
Número total de Autores: 7
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Dept Farm, Fac Ciencias Farmaceut, BR-05508000 Sao Paulo - Brazil
[2] Univ Fed Rio Grande do Sul, Inst Quim, Porto Alegre, RS - Brazil
[3] Univ Fed Sao Carlos, Dept Quim, BR-13560 Sao Carlos, SP - Brazil
[4] Univ Malaya, Dept Chem, Kuala Lumpur 50603 - Malaysia
Número total de Afiliações: 4
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Tetrahedron Letters; v. 53, n. 14, p. 1742-1747, APR 4 2012.
Citações Web of Science: 30
Resumo

We have developed an efficient method for the synthesis of functionalized C-glycosyl 1,2,3-triazoles through a Cu(1)-promoted azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition between a TMS-protected C-alkynyl-glycoside and organic azides. The reaction was accelerated by ultrasound irradiation and the addition of a base was not necessary to obtain the 1,2,3-triazole product. Moreover, further manipulation of the products led to chiral molecules with a C-glycoside linkage. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved. (AU)

Processo FAPESP: 10/15677-8 - Síntese de Estirenos alfa-Substituídos
Beneficiário:Flávia Giovana Manarin
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 07/59404-2 - Reações entre sais de potássio de organotrifluoroboratos e espécies eletrofílicas de telúrio e haletos orgânicos
Beneficiário:Helio Alexandre Stefani
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático