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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Exploiting oxidized lipids and the lipid-binding GPCRs against cardiometabolic diseases

Texto completo
Autor(es):
Guimaraes, Raphael C. [1] ; Goncalves, Tiago T. [2, 3, 4] ; Leiria, Luiz O. [2, 1, 4]
Número total de Autores: 3
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Obes & Comorbid Res Ctr, Campinas - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Ribeirao Preto Med Sch, Dept Pharmacol, BR-14049900 Ribeirao Preto, SP - Brazil
[3] Univ Estadual Campinas, Fac Med Sci, Dept Pharmacol, Campinas - Brazil
[4] Univ Sao Paulo, Ribeirao Preto Med Sch, Ctr Res Inflammatory Dis, Ribeirao Preto - Brazil
Número total de Afiliações: 4
Tipo de documento: Artigo de Revisão
Fonte: British Journal of Pharmacology; v. 178, n. 3 DEC 2020.
Citações Web of Science: 0
Resumo

Lipids govern vital cellular processes and drive physiological changes in response to different pathological or environmental cues. Lipid species can be roughly divided into structural and signalling lipids. The former is essential for membrane composition, while the latter are usually oxidized lipids. These mediators provide beneficial effects against cardiometabolic diseases (CMDs), including fatty-liver diseases, atherosclerosis, thrombosis, obesity, and Type 2 diabetes. For instance, several oxylipins were recently found to improve glucose homeostasis, increase insulin secretion, and inhibit platelet aggregation, while specialized pro-resolving mediators (SPMs) are able to ameliorate CMD by shaping the immune system. These lipids act mainly by stimulating GPCRs. In this review, we provide an updated and comprehensive overview of the current state of the literature on signalling lipids in the context of CMD. We also highlight the network encompassing the lipid-modifying enzymes and the lipid-binding GPCRs, as well as their interactions in health and disease. (AU)

Processo FAPESP: 19/02766-7 - Identificação e caracterização de receptor do ácido 12-hidroxipentaenoico (12-HEPE)
Beneficiário:Tiago Tomazini Gonçalves
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Processo FAPESP: 20/05040-4 - Estudo translacional sobre o papel dos lipídios pró-resolução como mediadores da tolerância à infecção por SARS-CoV-2
Beneficiário:Luiz Osório Silveira Leiria
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 18/25053-3 - Estudo da atividade anti-lipogênica de lipídios no fígado
Beneficiário:Raphael Campos Guimarães
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
Processo FAPESP: 17/08264-8 - Estudo dos mecanismos de intercomunicação entre tecido adiposo marrom e fígado com impacto na regulação da lipogênese hepática e produção endógena de glicose
Beneficiário:Luiz Osório Silveira Leiria
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores