| Texto completo | |
| Autor(es): Mostrar menos - |
Costa, Paulo C. S.
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Barsottini, Mario R. O.
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Vieira, Maria L. L.
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Pires, Barbara A.
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Evangelista, Joel S.
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Zeri, Ana C. M.
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Nascimento, Andrey F. Z.
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Silva, Jaqueline S.
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Carazzolle, Marcelo F.
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Pereira, Goncalo A. G.
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Sforca, Mauricio L.
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Miranda, Paulo C. M. L.
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Rocco, Silvana A.
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Número total de Autores: 13
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Univ Estadual Campinas, UNICAMP, Inst Chem, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil
[2] Univ Estadual Campinas, UNICAMP, Inst Biol, Lab Genom & BioEnergy, BR-13083862 Campinas, SP - Brazil
[3] Univ Sussex, Biochem & Biomed, Falmer BN1 9QG - England
[4] Brazilian Ctr Res Energy & Mat CNPEM, Brazilian Biosci Natl Lab LNBio, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil
[5] Brazilian Ctr Res Energy & Mat CNPEM, Brazilian Synchrotron Light Lab LNLS, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 5
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Journal of Molecular Structure; v. 1208, MAY 15 2020. |
| Citações Web of Science: | 1 |
| Resumo | |
In the present work, 117 N-phenylbenzamides (NPDs) were prepared and evaluated against recombinant AOX from the fungal pathogen Moniliophthora perniciosa. H-1, C-13 NMR, FTIR, and mass spectra provided structural information on NPDs. The library compounds were tested as Alternative Oxidase inhibitors in two different assays using the model yeast Pichia pastoris: cell growth and oxygen consumption assays. The most active compound, 3(FH), was further characterized by DRX and 1H-NMR-STD. Single crystal X-ray diffraction showed intra- and intermolecular interactions of 3(FH) in solid-state and elucidated its 3D structural configuration. 1H-NMR-STD allowed us to derive protein-ligand interactions in a membranemimetic system and evidenced an outstanding interaction of 3(FH) with this enzyme. Results of both biological assays were used as input to Quantitative Structure-Activity Relationship models, which highlighted the more important molecular fragments contributions for protein-ligand interaction. (C) 2020 Elsevier B.V. All rights reserved. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 16/10498-4 - Investigação das estratégias de adaptação ao estilo de vida patogênico de fungos do gênero Moniliophthora em diferentes níveis de organização biológica: espécies, biótipos e linhagens geográficas |
| Beneficiário: | Antonio Vargas de Oliveira Figueira |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 18/03130-6 - Investigação das alterações metabólicas do fungo Moniliophthora perniciosa, causador da vassoura de bruxa do cacaueiro, relacionadas à resistência a agentes antifúngicos inibidores da enzima oxidase alternativa |
| Beneficiário: | Bárbara Aliende Pires |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Processo FAPESP: | 15/09870-3 - Identificação de novas moléculas inibidoras da enzima oxidase alternativa, com potencial ação antifúngica contra patógenos do cacaueiro |
| Beneficiário: | Bárbara Aliende Pires |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Processo FAPESP: | 14/15339-6 - Caracterização da inibição da enzima oxidase alternativa (AOX) por amidas aromáticas e desenvolvimento de uma plataforma high-throughput screening para a busca de novos inibidores da AOX do fungo Moniliphthora perniciosa |
| Beneficiário: | Mario Ramos de Oliveira Barsottini |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |