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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Electrochemical water oxidation by cobalt-Prussian blue coordination polymer and theoretical studies of the electronic structure of the active species

Texto completo
Autor(es):
Pires, Bruno M. [1] ; dos Santos, Pamyla L. [1] ; Katic, Vera [1] ; Strohauer, Stefan [1, 2] ; Landers, Richard [3] ; Formiga, Andre L. B. [1] ; Bonacin, Juliano A. [1]
Número total de Autores: 7
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Estadual Campinas, Inst Chem, POB 6154, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil
[2] Goethe Univ Frankfurt, Ctr Sci Comp, Max Laue Str 1, D-60438 Frankfurt - Germany
[3] Univ Estadual Campinas, Inst Phys Gleb Wataghin, BR-13083859 Campinas, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 3
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: DALTON TRANSACTIONS; v. 48, n. 15, p. 4811-4822, APR 21 2019.
Citações Web of Science: 2
Resumo

The search for earth-abundant metal-based catalysts for the oxygen evolution reaction (OER) that operates under neutral conditions is a challenge in the field of sustainable energy. Many strategies have been used, and coordination polymers with structures similar to Prussian blue appear to be interesting electrocatalysts due to their efficiency, stability and tunable properties. In this paper, a novel catalyst produced from a cobalt-pentacyanidoferrate precursor is presented and applied in studies of the OER. This material showed a high surface active area and electrocatalytic activity comparable to traditional cobalt hexacyanidoferrate. According to the theoretical calculations, the improvement of these properties is an effect of the framework arrangement and it is not caused by changes of the electronic structure. Further experimental evidence is necessary to determine the active species. However, our results of spin densities obtained from DFT calculations suggest that the active species for water oxidation is the radical Fe(III)CN-Co(III)-O-center dot. (AU)

Processo FAPESP: 17/23960-0 - Estudo de mecanismo de oxidação de água por catalisadores operando em pH=7 e sua incorporação em eletrodos impressos em 3D
Beneficiário:Juliano Alves Bonacin
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 18/03576-4 - Estudo do mecanismo de oxidação catalítica da água promovida por complexos de rutênio contendo unidades de imidazol
Beneficiário:André Luiz Barboza Formiga
Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Pesquisa
Processo FAPESP: 13/22127-2 - Desenvolvimento de novos materiais estratégicos para dispositivos analíticos integrados
Beneficiário:Lauro Tatsuo Kubota
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático