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| Autor(es): |
Número total de Autores: 3
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Univ Fed Sao Paulo, Inst Ciencias Ambientais Quim & Farmaceut, Rua Prof Artur Riedel 275, BR-09972270 Diadema, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 1
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Clinica Chimica Acta; v. 485, p. 3583-3585, OCT 2018. |
| Citações Web of Science: | 0 |
| Resumo | |
Total syntheses of (+)-bernumidine and its unnatural enantiomer were accomplished through chemoenzymatic dynamic kinetic resolution and ruthenium(II)-catalyzed enantioselective hydrogenation, which provided (R)-salsolidine propyl carbamate and N-acetyl (S)-salsolidine in high yields and enantiomeric excesses, respectively. Both enantiomers of salsolidine were accessed and converted into (+)- and (-)-bernumidine via simple and efficient transformations. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 17/21990-0 - 2-(Trialquilsilil)aril trifluorometanossulfonatos como precursores de arinos no desenvolvimento de metodologias para a obtenção de compostos heterocíclicos nitrogenados e sínteses totais de produtos naturais bioativos |
| Beneficiário: | Cristiano Raminelli |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |