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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

THE mu(1)-OPIOID RECEPTOR AND 5-HT2A- AND 5HT(2C)-SEROTONERGIC RECEPTORS OF THE LOCUS COERULEUS ARE CRITICAL IN ELABORATING HYPOALGESIA INDUCED BY TONIC AND TONIC-CLONIC SEIZURES

Texto completo
Autor(es):
de Freitas, Renato Leonardo ; Medeiros, Priscila ; da Silva, Juliana Almeida ; de Oliveira, Rithiele Cristina ; de Oliveira, Ricardo ; Ullah, Farhad ; Khan, Asmat Ullah ; Coimbra, Norberto Cysne
Número total de Autores: 8
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Neuroscience; v. 336, p. 133-145, NOV 12 2016.
Citações Web of Science: 4
Resumo

It has been proposed that the post-ictal state is associated with the expression of hypoalgesia. It is clear that the projections among the periaqueductal gray matter (PAG), dorsal raphe nucleus (DRN) and locus coeruleus (LC) play a role in pain management. These mesencephalic structures have direct reciprocal opioid and monoaminergic projections to the LC that can possibly modulate post-ictal hypoalgesia. The goal of this study was to examine if LC-opioid and serotonergic/noradrenergic mechanisms signal the post-ictal hypoalgesic responses to tonic clonic seizures produced by intraperitoneal administration of pentylenetetrazole (PTZ at 64 mg/kg), causing an ionophore gamma-aminobutyric acid (GABA)-mediated CI- influx antagonism. The rodents' nociceptive threshold was measured by the tail-flick test. Intra-LC cobalt chloride (1.0 nM/0.2 mu L microinjections produced intermittent local synaptic inhibition and were able to reduce post-ictal hypoalgesia. Central administration of naltrexone (a non-selective antagonist for opioid receptors), naloxonazine (a selective antagonist for mu(1)-opioid-receptors), methysergide (a non-selective antagonist for serotonergic receptors) or ketanserin (an antagonist for both alpha(1)-noradrenergic and 5-Hydroxytryptamine(HT)(2A/2C) receptors) at 5.0 mu g/0.2 mu L, R-96544 (a 5-HT2A receptor selective antagonist) at 10 nM/0.2 mu L, or RS-102221 (a 5-HT2c receptor selective antagonist) at 0.15 mu g/0.2 mu L into the LC also decreased post-ictal hypoalgesia. The data presented here suggest that the post-ictal antinociception mechanism involves the mu(1)-opiod, 5-HT2A- and 5-HT2c-serotonergic, and alpha(1)-noradrenergic receptors in the LC. (C) 2016 IBRO. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved. (AU)

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