| Texto completo | |
| Autor(es): |
Verbelen, Bram
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Dias Rezende, Lucas Cunha
[2, 1]
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Boodts, Stijn
[1]
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Jacobs, Jeroen
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Van Meervelt, Luc
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Hofkens, Johan
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Dehaen, Wim
[1]
Número total de Autores: 7
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Katholieke Univ Leuven, Dept Chem, B-3001 Louvain - Belgium
[2] Univ Sao Paulo, Fac Ciencias Farmaceut Ribeirao Preto, BR-14040903 Ribeirao Preto, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 2
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL; v. 21, n. 36, p. 12667-12675, SEP 1 2015. |
| Citações Web of Science: | 28 |
| Resumo | |
A one-step synthetic procedure for the radical CH alkylation of BODIPY dyes has been developed. This new reaction generates alkyl radicals through the oxidation of boronic acids or potassium trifluoroborates and allows the synthesis of mono-, di-, tri-, and tetraalkylated fluorophores in a good to excellent yield for a broad range of organoboron compounds. Using this protocol, multiple bulky alkyl groups can be introduced onto the BODIPY core thus creating solid-state emissive BODIPY dyes. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 13/24408-9 - Modificação química de fluoróforos do tipo BODPY visando diversificação estrutural e fotofísica para obtenção de novas sondas fluorescentes |
| Beneficiário: | Lucas Cunha Dias de Rezende |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |