CV Lattes
Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein (SBIBAE). Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (IIEPAE) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas pelo Centro Universitário Fundação Santo André. Mestrado e Doutorado em Tecnologia Nuclear - Aplicações pelo Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-SP). Pós doutorado no Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa da Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein. Possui experiência nas áreas de terapia gênica com modelos in vitro (transfecção e transdução) e in vivo (injeção direta seguida de eletrotransferência ). Experiência em cultura celular, transformação bacteriana e purificação de plasmídeos, clonagem, PCR, RT-qPCR, ensaios tipo Multiplex, Radioimunoensaio, ELISA, Imunofluorescência, Microscopia confocal, produção de minicírculos de DNA e Lineage tracing. (Fonte: Currículo Lattes)
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O Diabetes Mellitus (DM) é uma desordem crônica que afeta indivíduos de todas as idades, sexo e etnia, com uma estimativa de ser a sétima causa de morte em 2030, causando complicações micro e macrovasculares, como por exemplo, a Nefropatia Diabética (ND). A ND é uma doença multifatorial, progressiva e extremamente complexa, que leva a alterações morfológicas celulares e disfunção renal, s…
A terapia gênica para o hormônio de crescimento humano (hGH) é uma metodologia bastante promissora e possui a grande vantagem de substituir todo o processo farmacêutico de produção e controle desta proteína, eliminar os inconvenientes do tratamento padrão, além de poder proporcionar uma liberação do GH de uma forma mais similar ao processo natural. O nosso grupo de pesquisa, no Centro de …
No projeto FAPESP Processo 06/59322-3, são realizados estudos relativos aos queratinócitos humanos primários e à injeção direta de DNA plasmidial em camundongos anões (lit/lit) e anões e imunodeficientes (lit/scid). O estágio proposto estará diretamente vinculado ao projeto supracitado, com etapas de enriquecimento de queratinócitos e análise clonal, para obtenção de culturas organotípica…
Terapia Gênica é um tipo promissor de tratamento para doenças hereditárias e adquiridas, mediante a entrega de genes nas células-alvo para restaurar ou promover funções celulares específicas. Apesar do potencial da terapia gênica, a utilização desta estratégia é definida pelo balanço entre segurança e eficiência. Embora vetores derivados de vírus possuam uma alta eficiência na entrega do …
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