Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1991), mestrado em Ciências - Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1994) e doutorado em Ciências - Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1999) com período sanduíche na Case Western Reserve University (CWRU - USA). Atualmente é Professor Associado do Instituto de Química - Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Bioquímica com ênfase em Enzimologia. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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Interações proteína-proteína são essenciais para montagem de "máquinas moleculares" e processos celulares, como rotas de sinalização, duplicação e transcrição do DNA, metabolismo entre outros. Enfim, trata-se de um tópico essencial no entendimento do funcionamento das células. Salienta-se que neste aspecto, um entendimento profundo do tema vai além da identificação das proteínas parceiras…
Este projeto divide-se em duas linhas de investigação: 1 - Estrutura Quaternária e Cinética Enzimática em beta-GlicosidasesA determinação de estruturas cristalográficas e experimentos de filtração em gel já demonstraram claramente que a formação de oligômeros é largamente distribuída dentre as b-glicosidases GH1. Por outro lado, embora haja relatos de efeitos da oligomerização sobre a sua…
A temperatura ótima é um parâmetro frequentemente usado na caracterização de enzimas. De fato, uma busca no PubMed com o termo "optimum temperature" e "enzymes" resultou em mais de 1700 artigos publicados nos últimos 5 anos. Neste trabalho nós demonstramos que a temperatura ótima não é uma constante. Para tal, a atividade catalítica da beta-glicosidase Sfbgly foi determinada em 5 diferent…
As estruturas terciárias de proteínas podem ser analisadas como redes de interações entre resíduos de aminoácidos, as quais exibem propriedades como alta "agregação" e "mundo pequeno", indicando que contêm conjuntos de resíduos altamente interligados ("clusters") entre os quais há rotas curtas de conexão. De fato, esta facilidade de navegação entre pontos distantes da rede estrutural prot…
As beta-glicosidases GH1 possuem uma estrutura terciária característica, o (beta/alfa)8 barril, porém poucos estudos exploram detalhadamente a influência da sua estrutura quaternária sobre a sua atividade catalítica e função. Portanto, o objetivo deste projeto é caracterizar a estrutura quaternária da beta-glicosidase GH1 de Spodoptera frugiperda (Sfbgly; O61594; PDB 5CG0) com ênfase na s…
Estruturas tridimensionais de proteínas podem ser analisadas como grafos (Redes Estruturais de Proteínas). Nesta análise, os resíduos de aminoácidos de uma proteína são os vértices da rede e as interações covalentes e não-covalentes entre resíduos são os arcos. Deste modo, esta abordagem permite uma análise global de milhares de interações que sustentam a estrutura de uma proteína e deter…
Domínios são definidos como unidades independentes e de dobramento estável que formam a estrutura das proteínas (Richardson, 1981; Dootlitle, 1995; Porter e Rose, 2012). Recentemente foi desenvolvido um método que se baseia na determinação da estabilidade relativa de segmentos proteicos in situ e incisados para delimitação de domínios. Interessantemente quando aplicado para Triosefosfato …
A hidrólise enzimática de celulose depende da ação combinada de endoglucanases, celobíohidrolases e b-glicosidases. Na "etapa inicial" do processo, endoglucanases e celobíohidrolases atacam as fibras de celulose gerando como produto final o dissacarídeo celobiose, o qual na "etapa final" é hidrolisado por b-glicosidases. Contudo, a velocidade da hidrólise enzimática de celulose decresce a…
Quinases transferem grupos fosforil para os aminoácidos tirosina, serina e treonina situada em outras proteínas utilizando o cofator ATP. As quinases são, em certo sentido, os verdadeiros moderadores que mantêm as células vivas controlando processos celulares importantes, como divisão celular, metabolismo, sinalização, diferenciação celular, etc. Quando uma tirosina quinase específica, Ab…
CV Lattes
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