Bacharel (1985) e licenciada (1986) em Enfermagem pela Universidade Estadual de Campinas (Unicamp); mestre em Bioquímica pela Unicamp (1988) e doutora em Ciências Biológicas - Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1993). Livre-docente (1999) e professora titular em Bioquímica (2010), pela Unicamp. Professora colaboradora do Departamento de Bioquímica e Biological Tecidual da UnicamoAtua nas áreas de: 1) Farmacologia Bioquímica e Nanotecnologia Farmacêutica, no preparo e caracterização de sistemas de liberação sustentada de fármacos (drug-delivery) como: ciclodextrinas, lipossomos e carregadores lipídicos nanoestruturados; 2) Bioquímica e Biofísica, no estudo da interação de anfifílicos com sistemas bioiomiméticos através de técnicas espectroscópicas como ressonância magnética, fluorescência e absorcão UV-Vis. Bolsista de produtividade 1B / CNPq. Membro das Sociedades Brasileiras de Biofísica (SBBf) e Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Researcher ID/Plubons: C-3031-2013; ORCID 0000-0003-4504-5723 (Fonte: Currículo Lattes)
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No pH ácido dos tecidos inflamados os anestésicos locais (AL) se protonam, desfavorecendo sua permeação membranar e potência. A capsaicina (CAP) abre o poro dos receptores vaniloides (TRPV1) dos neurônios e sua combinação com AL potencializa a entrada destes nas células e seu efeito. Neste trabalho mostramos, pela primeira vez, o uso combinado de CAP e AL em tecido inflamado. Primeirament…
Carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) são adequados para encapsulação de fármacos hidrofóbicos, oferecendo uma série de vantagens sobre outros sistemas de liberação sustentada (drug-delivery systems), como: biocompatibilidade, biodegradabilidade, não-imunogenicidade, baixo custo relativo e não demandarem solventes orgânicos em seu preparo sendo de fácil escalonamento industrial. Ob…
Este projeto objetiva permitir a cooperação, entre 3 grupos de pesquisa da UNICAMP, USP e Universidade de Copenhagen, na busca do desenvolvimento de novas formulações com atividade antimicrobiana, nanoformuladas (com diferentes sistemas de liberação sustentada) e hibridizadas com sílica mesoporosa ou argilas. Essas formulações, com o antimicrobiano Ciprofloxacina deverão assim apresentar …
Dos tumores malignos registrados no Brasil, o câncer de pele é o mais frequente e corresponde a cerca de 30% dos casos. O melanoma é um tipo de câncer cutâneo que, apesar da baixa incidência (3% das neoplasias malignas), é a forma mais agressiva de câncer de pele dado seu alto potencial metastático (principalmente cerebral), alta mortalidade (80%) e resistência à terapêutica com agentes q…
O câncer de mama é a neoplasia sólida mais frequente no mundo e a mais diagnosticada entre as mulheres desde os anos 90, acometendo diversas faixas etárias, e sendo a segunda causa de morte mais comum, por câncer, entre mulheres. A doxorrubicina (DOX) é um antibiótico antineoplásico do grupo das antraciclinas, isolado a partir de culturas fúngicas de Streptomyces peucetius. DOX é utilizad…
O uso de carreadores lipídicos nanoestruturados (NLC) na liberação sustentada de fármacos tem chamado a atenção nos últimos anos. A matriz das NLC é formada pela mistura de um lipídeo sólido com um lipídeo líquido na temperatura ambiente ou corporal, o que aumenta significativamente a capacidade incorporação de fármacos e a estabilidade das mesmas, em relação a nanoemulsões e nanopartícul…
A encapsulação de anestésicos locais (AL) em lipossomas com gradiente iônico (IGL) mostrou ser uma estratégia eficaz para aumentar o tempo de anestesia, por manter o fármaco por mais tempo, no local de ação. Grant e col. (Anesthesiol 101:133, 2004) prepararam lipossomas multivesiculares com gradiente iônico de (NH4)2SO4 e, após aplicação intradérmica em voluntário, registraram até 19, 38 …
O controle da dor em injúrias causadas por queimaduras e no seu tratamento permanece um desafio na comunidade científica. Terapias com opióides, apesar de serem utilizadas com certa frequência, possuem diversas limitações. Outra alternativa para atender tal demanda é a aplicação de anestésicos locais, fármacos potenciais para o tratamento de tais lesões. A bupivacaína é o anestésico local…
No campo farmacêutico, várias variáveis e processos podem afetar as propriedades e características de novas formulações. Portanto, o uso de poderosos algoritmos durante a análise de dados permite a adoção de modelos matemáticos adequados como uma estratégia para reduzir a complexidade do assunto e aumentar nosso conhecimento do sistema global. Durante este BEPE, o algoritmo ComDim será us…
Anestésicos locais (AL) são fármacos amplamente utilizados na clínica médica e odontológica, capazes de bloquear reversivelmente o estímulo doloroso, sem perda do nível de consciência. Porém, em alguns casos os AL podem não apresentar os efeitos desejados, como em tecidos inflamados. Para contornar esta situação, os AL podem ser encapsulados em carreadores lipídicos nanoestruturados (NLC…
Os anestésicos locais (AL) são, frequentemente, utilizados na prática médica quando é necessário adormecer partes do corpo. Embora desejável, os anestésicos locais não podem garantir o bloqueio seletivo das fibras nociceptivas causam efeito adversos (bloqueio motor e autônomo). Recentemente, foi relatado que a aplicação de anestesia local seguida de capsaicina leva a um aumento seletivo d…
Lipid rafts são microdomínios funcionais enriquecidos em colesterol e esfingolipídios que estão presentes nas membranas biológicas. De acordo com a definição operacional, os rafts são membranas resistentes a detergentes (DRMs) e, portanto, permanecem insolúveis na presença de certos detergentes em baixa temperatura. Na última década, rafts foram descritos como importantes organizadores na…
CV Lattes
ORCID