CV Lattes
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Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1992), mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações pelo Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (1994) e doutorado em Tecnologia Nuclear Básica pelo Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (1999). Atualmente é pesquisadora do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares e professora vinculada à pós-graduação da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Biotecnologia, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: modelos animais de terapia gênica para hormônio de crescimento utilizando queratinócitos humanos ou injeção direta de DNA plasmidial e expressão de hormônios hipofisários utilizando células eucariotas. (Fonte: Currículo Lattes)
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Resumo: A terapia gênica não viral já realizada foi direcionada a dois modelos animais de nanismo: camundongos anões imunodeficientes (lit / scid) e imunocompetentes (lit / lit). O primeiro, baseado na administração do gene do hGH no músculo, apresentou melhor desempenho, enquanto o último, um modelo homólogo baseado em DNA de mGH, foi menos eficiente, embora recomendado como útil para en…
A osteogênese imperfeita (OI), conhecida popularmente como doença dos ossos frágeis ou quebradiços, é uma displasia congênita de tecido conjuntivo, caracterizada principalmente por deformidade, fragilidade e baixa densidade ósseas, baixa estatura e outras alterações do tecido conjuntivo associadas a alterações estruturais ou quantitativas do colágeno. No caso da OI do tipo I, há diminuiçã…
Em trabalhos anteriores desenvolvemos metodologias alternativas de terapia gênica ex vivo e in vivo para a correção fenotípica do nanismo, utilizando os genes do hormônio de crescimento humano (hGH) e de camundongo (mGH). Nesses estudos foram empregados dois modelos animais de deficiência de GH, os camundongos anões imunocompetentes (lit/lit) e os anões imunodeficientes (lit/scid). Tanto …
A capacitação técnica proposta está diretamente vinculada ao projeto supracitado e o candidato deverá realizar atividades relacionadas principalmente ao aprendizado de técnicas de obtenção e eletrotransferência de vetores de expressão, manuseio de camundongos anões (lit/lit) e anões imunodeficientes (lit/scid) e genotipagem dos mesmos, e dosagem de hormônio de crescimento e de mIGF-I por …
A eletrotransferência de DNA plasmidial contendo os genes do Hormônio de Crescimento Humano (hGH) ou de Camundongo (mGH) tem sido utilizada pelo nosso grupo. Para estes estudos de terapia gênica in vivo são usados dois modelos animais de deficiência de GH, os camundongos anões (lit/lit) e anões imunodeficientes (lit/scid). Com relação ao gene do hGH, foram obtidos níveis circulatórios sus…
Em trabalho anterior já demonstramos importantes efeitos fenotípicos obtidos em camundongos anões imunodeficientes, mediante administração de DNA plasmidial contendo o gene do hormônio de crescimento (GH), seguida de eletroporação. Estes efeitos foram também comparáveis àqueles obtidos mediante repetidas injeções do hormônio recombinante nos mesmos animais. No presente projeto, com o intu…
Terapia Gênica é um tipo promissor de tratamento para doenças hereditárias e adquiridas, mediante a entrega de genes nas células-alvo para restaurar ou promover funções celulares específicas. Apesar do potencial da terapia gênica, a utilização desta estratégia é definida pelo balanço entre segurança e eficiência. Embora vetores derivados de vírus possuam uma alta eficiência na entrega do …
Em trabalho anterior já demonstramos importantes efeitos fenotípicos obtidos em camundongos anões imunodeficientes, mediante administração de DNA plasmidial contendo o gene do hormônio de crescimento (GH), seguida de eletroporação. Estes efeitos foram também comparáveis àqueles obtidos mediante repetidas injeções do hormônio recombinante nos mesmos animais. No presente projeto, com o intu…
Os estudos relativos à terapia gênica têm recentemente demonstrado um grande interesse e desenvolvimento. Em nosso laboratório está sendo utilizada uma metodologia de transferência de DNA "ex vivo", na qual queratinócitos humanos primários transduzidos com os genes dos hormônios de crescimento humano (hGH) e de camundongo (mGH) mediante a utilização de vetores retrovirais, são implantados…