CV Lattes
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas (FCM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em Educação Física pela Universidade Estadual de Londrina (2003), possui mestrado (2008) e Doutorado (2012) em Saúde da Criança e do Adolescente pela Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da UNICAMP. Durante o doutorado realizou um período de estágio no exterior (PDEE-CAPES), na Faculdade de Motricidade Humana (FMH) da Universidade de Lisboa (UL-Portugal). Realizou seu Pós-Doutorado (FAPESP) na FCM-UNICAMP (2012-2015). Desde 2012 é orientador pleno (mestrado e doutorado) no Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e Adolescente da FCM-UNICAMP (Conceito CAPES 5), pesquisador do Laboratório de Crescimento e Desenvolvimento (LabCreD) do Centro de Investigação em Pediatria (CIPED). Tem experiência na área de Educação Física, com ênfase em Crescimento e Desenvolvimento e Composição Corporal. Docente na graduação em Educação Física (Licenciatura e Bacharelado) desde de 2015 e no Mestrado Acadêmico em Ciências do Movimento Humano (2021) da Universidade Estadual do Norte do Paraná (UENP). Lider do Time de Investigação em Metabolismo e Exercício (TIME). (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
A analise da impedância bioeletrica (BIA) é um método rápido, prático, não-invasivo e frequentemente utilizado na estimativa da massa isenta de gordura (FFM). Os objetivos deste estudo foram: validar equações preditivas de BIA para estimativa de FFM em cadetes do Exército e para desenvolver e validar uma equação BIA específica para essa população. Métodos: No total foram incluídos 396 hom…
A deficiência da enzima 21-hidroxilase (D21OH) é a forma mais comum da hiperplasia adrenal congênita (HAC), responsável por mais de 90% dos casos da forma clássica da doença. Com a melhoria do diagnóstico e introdução do tratamento com a reposição de corticoides, houve um grande aumento na sobrevida destes pacientes, chamando a atenção para os possíveis reflexos negativos do tratamento da…
A deficiência da enzima 21-hidroxilase (D21OH) é a forma mais comum da hiperplasia adrenal congênita (HAC), responsável por mais de 90% dos casos da forma clássica da doença. Com a melhoria do diagnóstico e a introdução do tratamento com a reposição de corticóides, houve melhora importante na sobrevida destes pacientes. No entanto, os estudos sobre os efeitos em longo prazo desse tratamen…
A forma clássica da Hiperplasia Adrenal Congênita por deficiência da 21-hidroxilase (HAC-D21OH) caracteriza-se por baixa produção de glicocorticoides e excesso de andrógenos, com ou sem insuficiência mineralocorticoide. O tratamento consiste na reposição em doses fisiológicas de glico com ou sem mineralocorticoide. A altura final depende do balanço entre as doses adequadas de corticoides …
| 1 | Auxílios à pesquisa concluídos |
| 3 | Bolsas no país concluídas |
| 4 | Todos os Auxílios e Bolsas |
| Processos vinculados | |