Possui graduação em Ciencias Biológicas pela Universidade de São Paulo (1977) e doutorado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1982). Atualmente é professor titular do Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular e Mutagênese, atuando principalmente nos seguintes temas: reparo de DNA, mutagenese, ultravioleta e transferência gênica em células humanas. Como modelo emprega basicamente células provenientes de pacientes com síndromes com deficiência em reparo de DNA. Seu trabalho busca compreender os processos de carcinogênese e envelhecimento. Esse conhecimento também tem sido empregado na busca de melhores processos terapeuticos para cancer. (Fonte: Currículo Lattes)
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A população mundial está ficando cada vez mais velha. Infelizmente, esse aumento da expectativa de vida é geralmente associado às chamadas doenças vasculares relacionadas à idade, como demência, infarto cardíaco e acidente vascular cerebral, que comprometem profundamente a qualidade de vida dos idosos. Os distúrbios relacionados à idade são geralmente vistos como um mal necessário. Nosso …
A população mundial está ficando cada vez mais velha. Infelizmente, esse aumento da expectativa de vida é geralmente associado às chamadas doenças vasculares relacionadas à idade, como demência, infarto cardíaco e acidente vascular cerebral, que comprometem profundamente a qualidade de vida dos idosos. Os distúrbios relacionados à idade são geralmente vistos como um mal necessário. Nosso …
O MutaGen 2023 ocorrerá na forma presencial, no Centro de Eventos do Aurora Shopping, em Londrina (PR), entre os dias 04 e 07 de outubro de 2023. Este evento contará com pesquisadores nacionais e estrangeiros, e jovens pesquisadores. A língua oficial será o inglês. Antes do congresso, será realizado o evento Satélite "Instabilidade Genômica e Câncer" e o treinamento técnico "Hands-on Trai…
A mutagênese induzida por UVA foi investigada em células humanas com deficiência de DNA polimerase eta (XP-V) através do seqüenciamento de todo o exoma. Em células irradiadas por UVA, o aumento na frequência de mutação em células deficientes incluiu uma contribuição notável das transições C> T, principalmente em locais potenciais de dímeros de pirimidina. Uma forte contribuição das transv…
Pacientes com câncer de pulmão enfrentam um prognóstico sombrio, principalmente devido à baixa eficácia dos atuais tratamentos disponíveis. A cisplatina é o tratamento quimioterápico de primeira linha para esses pacientes, no entanto, a resistência a esse medicamento é um fenômeno comum e ainda não totalmente compreendido. Com o objetivo de lançar nova luz nesta questão, foram utilizadas …
Com esta bolsa pretendemos desenvolver ferramentas mais práticas e modernas, como vetores não-virais para alteração da expressão gênica utilizando transfecção de mRNAs. Este trabalho terá como objetivos estudos mecanísticos das síndromes relacionadas a deficiências no reparo de DNA (Menck e Munford, 2014) e também para possíveis intervenções terapêuticas. A utilização dessa nova técnica p…
Este plano de trabalho tem por objetivo desenvolver atividades com culturas de células humanas, assim como em técnicas básicas de biologia molecular, visando a preparação e mapeamento de plasmídeos bacterianos. O bolsista terá ganhos de aprendizado e também deverá garantir a infraestrutura básica dos projetos científicos que vem sendo desenvolvidos no laboratório de Reparo de DNA, do Dept…
Existem no ambiente diversos fatores danosos ao DNA, sendo um dos principais deles a radiação ultravioleta (UV) componente da luz solar. Os principais tipos de lesões formadas pela exposição à UV são os dímeros de pirimidinas ciclobutano (CPDs) e os 6-4 pirimidina pirimidona (6-4PPs) que, na maioria dos organismos, são reparadas com eficiência por fotoliases específicas para cada tipo de …
Defeitos genéticos em reparo excisão de nucleotídeos (NER) resultam em síndromes cujas pacientes apresentam alta frequência de câncer e/ou sintomas relacionados a envelhecimento precoce e neurodegeneração. No caso de mutações no gene ERCC2/XPD, por exemplo, mutações podem levar a patologias diferentes, como Xeroderma Pigmentosum (XP), síndrome de Cockayne (CS) e Tricotiodistrofia (TTD), s…
Este plano de trabalho busca o apoio técnico como necessidade de garantir a infraestrutura básica dos projetos científicos que vem sendo desenvolvidos no laboratório de Reparo de DNA, do Depto. de Microbiologia, Inst. de Ciências Biomédicas, USP. De uma forma geral o bolsista deve desenvolver atividades básicas que lhe permitam realizar treinamento com cultura de células humanas e bacteri…
A luz UVC (200-280 nm) é absorvida pela molécula de DNA gerando, principalmente, dois tipos de lesões: dímeros de pirimidina ciclobutano e fotoprodutos (6-4)-pirimidina-pirimidona, que distorcem a fita de DNA. Esses danos, quando não são removidos pelos sistemas de reparo de DNA, podem levar à parada e, consequentemente, ao colapso da forquilha de replicação do DNA. Porém, esse fenômeno é…
A Temozolomida (TMZ) é o medicamento antitumoral mais utilizado no Glioblastoma Multiforme (GBM). No entanto, células resistentes à quimioterapia são recorrentes devido a muitos fatores, sendo um deles o mecanismo de Síntese de Translesão (TLS), que permite que as células tumorais tolerem danos genômicos ao contornar lesões no DNA. Especificamente, as polimerases de DNA Kappa (Polº) e Iot…
A Tricotiodistrofia (TTD) é uma síndrome progeroide relacionada à deficiência de Reparo por Excisão de Nucleotídeos, derivada de uma mutação no gene ERCC2/XPD. Considerando que a característica clínica mais importante e complexa de TTD é o processo de neurodegeneração e que as células disponíveis que temos são os fibroblastos dos pacientes em cultura em monocamada, é necessária a possibil…
A temozolomida (TMZ) é o principal medicamento usado no tratamento de gliomas, que causa danos ao DNA, levando à morte celular, principalmente como consequência do processamento do dano do tipo O6-metilguanina (O6meG). Vários mecanismos de resistência foram descritos, e a capacidade da enzima MGMT (O-6-metilguanina-DNA metiltransferase) de reverter diretamente O6meG na molécula de DNA é a…
Sabe-se que síndromes genéticas humanas relacionadas a deficiência em reparo de DNA pela via de Reparo por Excisão de Nucleotídeos (NER) exibem fotossensibilidade e problemas neurológicos, como é o caso do Xeroderma pigmentoso (XP). No Brasil, alguns relatos de casos descreveram pacientes com XP, porém dados de caracterização genética e molecular são escassos. No atual projeto de pós-dout…
Publicado em 01 de dezembro de 2014 - Agência FAPESP. Com apoio do Programa Equipamentos Multiusuários (EMU) da FAPESP, o Centro de Facilidades de Apoio à Pesquisa (Cefap), no Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP), foi inaugurado em agosto de 2013 e oferece serviços essenciais para pesquisadores da USP e de outras universidades. A unidade multiusuário foi concebida nos moldes das facilities existentes em instituições de pesquisa no exterior.
CV Lattes
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