Graduado em Biomedicina pela Universidade Federal do Triângulo Mineiro (2009) e Mestrado (2012) e Doutorado (2016) em Biologia Celular e Molecular pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Pós-Doutorado na The University of Texas - MD Anderson Cancer Center entre 2017 - 2018 com experiência no desenvolvimento de Receptor Antigênico Quimérico (CAR). Atualmente é Professor Assistente do Departamento de Análises Clínicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara da Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquista Filho", responsável pelas Disciplinas de Hematologia Geral e Hematologia Clínica. Coordena uma linha investigativa que aborda estratégias de imunoterapia no controle de infecções fúngicas invasivas e neoplasias hematológicas com Auxílio Jovem Pesquisador financiado pela FAPESP, através de técnicas inovadoras como: (I) geração de CAR-T e CAR-NK cells para redirecionar as células T e NK para desencadear atividade citotóxica diretamente em fungos invasivos e células neoplásicas; (II) construção de anticorpos monoclonais por Phage Display que exerçam atividade efetora frente a fungos invasivos usualmente encontrados em pacientes com neoplasia hematológica.Experiência na área de Biologia Celular e Molecular, Glicobiologia, Terapia Celular, Imunologia e Micologia Médica. Atualmente atua nos seguintes temas: CAR-T cells, CAR-NK cells, Terapia Celular, Interação patógeno-hospedeiro, Infecções Fúngicas Invasivas, Neoplasias Hematológicas, Produção de Anticorpos Monoclonal. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
Terapia celular acoplada com Receptor Antigênico Quimérico (CAR) é uma nova abordagem que utiliza a bioengenharia de células da imunidade para torná-las específicas para um alvo com o objetivo de induzir a morte de patógenos ou células humana alteradas (câncer). Essa tecnologia envolve a modificação de células da imunidade com receptores quiméricos, na superfície celular, com a capacidade…
As infecções fúngicas invasivas (IFIs) apresentam taxa de mortalidade em patamares iguais ou superiores as taxas ocasionadas pela tuberculose e malária. Dentre as doenças negligenciadas, as IFIs possuem os menores percentuais de investimento financeiro enquanto a tuberculose e malária são os maiores alvos de financiamento. Dentre as IFIs, a candidíase, aspergilose, criptococose e histopla…
ArtinM, uma lectina ligante de D-mannose oriunda de Artocarpus heterophyllus, ativa células apresentadoras de antígenos através do reconhecimento de N-glycanas de TLR2/CD14, induz a produção de citocinas, e promove imunidade do tipo Th1, um processo que desencadeia um papel no combate de infecções fúngicas. Recentemente, demonstramos que ArtinM estimula células T CD4 a produzirem IL-17 at…
Receptores do tipo Toll-like (TLR) contém N-glicanas que são importantes glicoalvos para lectinas de plantas para induzir imunomodulação. A lectina ArtinM obtida de s interage com N-glicanas de TLR2 para estimular IL-12 por APCs e para direcionar a resposta imune para o perfil Th1, conferindo resistência contra patógenos intracelulares. Este efeito imunomodulatório foi demonstrado pela ad…
As infecções fúngicas invasivas são um problema grave de saúde pública que afeta mais de um bilhão de pessoas em todo o mundo. Uma espécie particularmente preocupante é o Cryptococcus neoformans, que é responsável pela maioria dos casos de meningite fúngica em pacientes imunocomprometidos. A taxa de mortalidade anual devido à criptococose é alarmante, chegando a cerca de 625.000 óbitos. O…
As infecções fúngicas acometem milhões de humanos a cada ano, e a criptococose apresenta importante relevância ao afetar indivíduos imunocomprometidos e indivíduos saudáveis. A criptococose representa uma das principais causas de morbidade e mortalidade mundial, principalmente, entre os indivíduos HIV+. O avanço no desenvolvimento de novas drogas antifúngicas para o combate da criptococos…
A Candidíase Invasiva é uma infecção que apresenta alta mortalidade, sendo Candida albicans a mais prevalente. Infecções por Candida spp. acometem 80% dos pacientes dentre as infecções fúngicas em hospitais e, no Brasil, a incidência de Candidemia é de aproximadamente 2,5 casos em 1000 admissões hospitalares. O controle de Infecções Fúngicas Invasivas (IFIs) depende fortemente da resposta…
A paracoccidioidomicose (PMC), causada principalmente pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é uma micose granulomatosa sistêmica de maior prevalência na América do Sul com alta correlação com indivíduos tendo atividades rurais. A PMC causou cerca de 51% das mortes causadas por micoses sistêmicas no Brasil, entre os anos de 1996 e 2006, segundo dados do Ministério da Saúde. A infecção …
O Paracoccidioides brasiliensis é um fungo patogênico pertencente ao gênero Paracoccidioides que possui localização restrita a América Latina com maior ocorrência de casos no Brasil, Colômbia e Venezuela. Ele é dimórfico e apresenta o carboidrato ±-1,3-glucano, um fator de virulência que compromete o reconhecimento do fungo pelas células da imunidade inata através de receptores de reconhe…
O Cryptococcus gattii é uma levedura encapsulada do gênero Cryptococcus e após seus propágulos serem inalados é capaz de promover a criptococose em humanos. A infecção é persistente no tecido pulmonar de indivíduos imunocompetentes, e pode progredir para uma meningite criptocócica e disseminação para outros tecidos. O C. gattii é caracterizado como um patógeno emergente de zonas endêmicas…
A interação de células T com células apresentadoras de antígenos (APC), através do complexo entre o receptor de células T (TCR) e peptídeo associado a molécula de MHC, é requerida para recrutar a sinalização e desencadear a ativação de células T. Recentemente, verificou-se que o receptor antigênico quimera (CAR) expresso em células T reconhece proteínas, glicoproteínas, e glicolipídeos co…
CV Lattes
ORCID