CV Lattes
Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professor Titular aposentado da UNESP, possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1988), graduação em Farmácia Industrial pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1992), mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1992), doutorado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2000), livre-docente pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP (2006) e professor titular pela UNESP em 2013. Membro do Comitê de Especialidades Farmacêuticas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Farmacopeia Brasileira e pesquisador 1C do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Controle de Qualidade, atuando principalmente nos seguintes temas: controle de qualidade, validação, antimicrobianos, fluorquinolonas, plantas medicinais e farmácia. Possui 350 artigos publicados. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
As cefalosporinas representam, sem dúvida, um importante e crescente grupo de antibióticos na medicina atual. Provêm de um fungo, o Cephalosporium acremonium, capaz de produzir vários antibióticos assemelhados às penicilinas, mas com a característica de serem resistentes à ²-lactamase, além de serem ativos contra microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos. O isolamento do ácido 7-amin…
O fluconazol, ±-(2,4-diflurofenil)-±-(1Htriazol-1-metil)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol, é um antifúngico azólico da classe dos triazólicos. Apresenta atividade contra espécies de cândida, e é indicado em casos de candidíase orofaríngea, esofágica, vaginal e profunda. Atua inibindo seletivamente o ergosterol, um esteróide exclusivo da membrana celular da célula fúngica através da inibição de u…
As fluorquinolonas (FQ) são agentes antimicrobianos relativamente novos no cenário de antimicrobianos. O amplo espectro de atividade antimicrobiana, a excelente biodisponibilidade, a boa penetração tissular, a longa meia-vida plasmática e, em geral, poucos efeitos colaterais fizeram das FQ um grupo especial de fármacos. Apesar de serem altamente estudadas e pesquisadas no que concerne à a…
A daptomicina é um antimicrobiano lipopeptídico cíclico obtido através da fermentação do Streptomyces roseosporus e cujo mecanismo de ação ocorre através da inibição do potencial de membrana e posterior inibição de síntese proteica, e posterior morte celular. Relatos de resistência bacteriana à daptomicina não são comuns, sendo este antimicrobiano muito ativo contra bactérias Gram-positiv…
Os antibióticos glicopeptidicos são uma classe de antimicrobianos que se apresenta como umaimportante alternativa para o tratamento de algumas cepas bacterianas resistentes. Estudospresentes na literatura relacionando a vancomicina (glicopeptídeo de primeira geração) emetodologias analíticas apresentam propostas eficazes para sua quantificação, entretanto,observa-se um predomínio no uso d…
Rifaximina é um antimicrobiano oral e não sistêmico com efeitos adversos mínimos. É utilizado para o tratamento de encefalopatia hepática, diarreia dos viajantes, síndrome do intestino irritável, Clostridium difficile, colite ulcerativa, vaginosis bacteriana e diarreia aguda. No mercado são encontrados comprimidos de rifaximina de 200 mg com o nome comercial FlonormTM. A rifaximina, até e…
Rifaximina é um antimicrobiano oral, intestino seletivo, com baixo nível de seleção para mutações de bactérias resistentes, não sistêmico e com efeitos adversos comparados ao placebo. É utilizado para o tratamento de encefalopatia hepática, diarreia dos viajantes, síndrome do intestino irritável, Clostridium difficile, colite ulcerativa e diarreia aguda. Rifaximina tem baixa solubilidade …
Phenolic compounds occur universally in the plant kingdom, and cinnamic acids make part of that group of organic compounds. The caffeic acid (CA) is one of those representatives, with powerful antioxidant activity and it induces collagen production, preventing premature aging of the skin. The classic emulsions are widely used by consumers because they provide a pleasant and refreshing sen…
Rifaximina é um antimicrobiano oral, intestino - seletivo, com baixo nível de seleção para mutações bacterianas resistentes e não sistêmico com efeitos adversos comparados ao placebo. É utilizado para o tratamento de encefalopatia hepática, diarreia dos viajantes, síndrome do intestino irritável, Clostridium difficile, colite ulcerativa e diarreia aguda. A rifaximina, até então, não possu…