CV Lattes
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Universidade Universus Veritas Guarulhos (Univeritas UNG) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Formado em Ciências Biológicas pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná (2007) e especialista em Microbiologia pela Universidade Católica do Paraná (2009). Doutor em Farmacologia pelo programa de Odontologia da Faculdade de Odontologia de Piracicaba /UNICAMP (CAPES 7) em 2014. Pós-doutorado (2014- 2015) na Universidade Federal do Paraná (UFPR) na área de Farmacologia (Laboratório de Farmacologia da Dor). Pós-Doutorado Junior (2015-2017) vinculado ao CNPq e desenvolvido na área de Farmacologia na Faculdade de Odontologia de Piracicaba (UNICAMP). Pós-doutorado (2017-2018) no exterior na East Carolina University, Department Foundation Sciences, School of Dental Medicine. Atualmente Professor e vice coordenador no Programa de Pós-Graduação em Enfermagem (Stricto Sensu) da Universidade Guarulhos (UNG). Coordenador da Comissão de Ética para Uso de Animais da Universidade Guarulhos (CEUA-UNG). Atua como professor em diversos cursos de Graduação nas áreas da Saúde e Biológicas, nas disciplinas de Bioquímica e Farmacologia. Possui colaboração científica com vários grupos de pesquisa de diversas instituições nacionais: Laboratório de Estudos da Dor (UFPR), Laboratório de Biomembranas (IB/UNICAMP), Laboratório de Farmacologia (FOP/UNICAMP), Hospital das Clinicas de Curitiba (UFPR) e FIOCRUZ. Atua principalmente nos temas: sistemas de liberação de fármacos, anestésicos locais, citotoxicidade, resposta inflamatória e analgesia. As principais linhas de pesquisa envolvem a avaliação de fármacos utilizando testes biológicos in vitro e in vivo em modelos de inflamação, dor inflamatória, dor neuropática. Contribui como revisor de periódicos indexados em bases de dados internacionais, membro do corpo de revisão do periódico Frontiers in Oral Health. (Fonte: Currículo Lattes)
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A migrânea corresponde a uma desordem neurológica complexa e bastante frequente, sem um mecanismo patofisiológico completamente elucidado. Envolve a ativação do sistema trigeminovascular, liberação de neuropeptídeos, neuroinflamação e vasodilatação. Na busca por ampliar o arsenal farmacológico, o reposicionamento de fármacos apresenta-se como uma estratégia eficiente. O maraviroc emerge c…
Os anestésicos locais são amplamente utilizados para controle da dor em muitos procedimentos clínicos, além de outras aplicações terapêuticas. Esses fármacos podem interagir com diversas estruturas em diferentes vias de sinalização celular, podendo modular a resposta inflamatória. Porém, a aplicação destes fármacos está limitada ao tempo de ação e rápida dispersão do local injetado. A com…
O desenvolvimento de fármacos capazes de produzir analgesia prolongada, com menor toxicidade sistêmica e poucos efeitos adversos, seria de grande benefício para o controle da dor aguda e crônica. A bupivacaína é um anestésico local de longa duração, maior potência, porém apresenta menor solubilidade e toxicidade mais elevada. A complexação de anestésicos locais em ciclodextrinas tem demon…
Os anestésicos locais são amplamente utilizados para controle da dor em muitos procedimentos clínicos, além de outras aplicações terapêuticas. A bupivacaína é um anestésico local de longa duração e maior potência, porém apresenta menor solubilidade e toxicidade mais elevada. A complexação de anestésicos locais em ciclodextrinas tem demonstrado melhorias na solubilidade aquosa, redução da …
O controle mais eficaz da dor tem motivado a pesquisa de novas formulações anestésicas locais. A associação a carreadores tem sido proposta visando prolongar o efeito anestésico e reduzir sua toxicidade. Novas formulações anestésicas produziram uma baixa toxicidade sistêmica e maior duração da anestesia. Também foram observados efeitos adversos como o aparecimento de processos inflamatóri…