Possui graduação em Biologia pela Universidade Presbiteriana Mackenzie , mestrado em Morfologia pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) e Doutorado em Ciências pela UNIFESP. Atualmente, é Coordenadora e responsável técnica do laboratório de genética do Instituto de Oncologia Pediátrica GRAACC/UNIFESP; professora dos programas de pós graduação da Universidade Federal de São Paulo: Biologia estrutural e funcional e Hematologia e Oncologia Experimental; faz parte da CEPG do programa de Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP; assessor da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Presidente do comitê gestor para o Biobanco do Instituto de Oncologia Pediátrica GRAACC/UNIFESP; foi Coordenadora do comitê científico do Instituto de Oncologia Pediátrica GRAACC/UNIFESP por duas gestões, 2013-2014 e 2015-2016. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética do Câncer da infância e adolescência. (Fonte: Currículo Lattes)
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Os gliomas são tumores epiteliais derivados principalmente de astrócitos. Os de baixo grau compreendem a maioria dessas neoplasias em crianças, enquanto que os de alto grau, principalmente o glioblastoma multiforme predominam em adultos. Pouco é conhecido a respeito das características moleculares dos gliomas de baixo grau da infância, e as alterações genéticas observadas com frequência n…
De acordo com o tipo de neoplasia e a localização da doença, os sarcomas ósseos e de partes moles variam em seu tratamento, quanto os agentes quimioterápicos e as técnicas cirúrgicas. No entanto, essas neoplasias dividem uma característica em comum: as curvas de sobrevida para essas doenças permaneceram estagnadas nas últimas duas décadas, apesar dos numerosos protocolos clínicos e divers…
Osteossarcoma é o tumor ósseo maligno mais freqüente entre crianças e adolescentes. Aproximadamente 10 a 20% desses tumores são metastáticos ao diagnóstico, sendo a presença de metástase o principal fator prognóstico para os pacientes. A etiologia e os complexos mecanismos genéticos que orquestram a gênese e progressão do osteossarcoma ainda são desconhecidos. Dessa forma, o foco das pesq…
O osteossarcoma (OS) é um tumor ósseo maligno, derivado do mesênquima primitivo, que apresenta uma maior incidência entre os adolescentes, durante a segunda década de vida. O OS apresenta-se ainda como a neoplasia primária dos ossos mais comum, possuindo também um alto risco de metástases, sendo o pulmão o sítio mais frequente. Um segundo grupo de pacientes, mais raro, compreende crianças…
Os tumores de sistema nervoso central (SNC) representam os tumores sólidos mais comuns da infância e adolescência, sendo os tumores neuroepiteliais os mais frequentes. Dentre eles estão os ependimomas (EPN) e os gliomas. A capacidade de analisar os tecidos em uma escala genômica modificou a compreensão dos tumores do SNC da infância e adolescência que até então eram vistos somente como id…
Os tumores de Sistema Nervoso Central (SNC) em crianças representam a neoplasia mais comum da infância e adolescência. A capacidade de analisar os tecidos em uma escala genônima modificou a compreensão desses tumores e permitiu a identificação de diversos subgrupos. Segundo a nova classificação dos tumores cerebrais estabelecida pela Organização Mundial de Saúde, o diagnóstico é fundament…
O osteossarcoma é o tumor ósseo maligno primário mais comum que afeta crianças, adolescentes e adultos jovens. Pacientes com doença localizada são curados em 65% dos casos, mas nenhuma melhora no prognóstico foi observada desde a implementação da quimioterapia há 40 anos. A fim de melhor entender a biologia do osteossarcoma e desenvolver novas imunoterapias, propomos usar as mais modernas…
O câncer é uma doença genética causada por mutações somáticas pontuais adquiridas. O osteossarcoma é o tumor ósseo maligno mais comum em crianças e adolescentes. Ao contrário de muitos sarcomas que são definidos por translocações cromossômicas específicas, o osteossarcoma é caracterizado por alterações genômicas complexas e alta heterogeneidade. A base do tratamento do osteossarcoma é a q…
CV Lattes
ORCID