CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduação em Fisioterapia na UFSCar (1989). Mestrado em Biologia Funcional e Molecular no IB-UNICAMP (1994). Doutorado em Patologia Experimental e Comparada na FMRP-USP (1999). Ingressou como docente na FMRP-USP em 2003. Pós-Doutorado no Institute of Sports Medicine Copenhagen, Bispebjerg Hospital, Copenhagen, Dinamarca (2008-2009). Coordena as disciplinas: Cinesioterapia, Fisioterapia Aplicada à Pediatria e Estágio em Fisioterapia Neuro Funcional Infantil. Foi Coordenadora Geral do Centro Integrado de Reabilitação (CIR) do Hospital Estadual vinculado ao HC-FMRP-USP (2019-2023). É atual Coordenadora da área de Fisioterapia no CIR-HE. É Coordenadora da Comissão de Pesquisa do CER-HCFMRP-USP. É Membro do Corpo Editorial da Brazilian Journal Physical Therapy.Tem experiência na área de Fisioterapia Neurológica (Subáreas: Neurologia Infantil, especialmente doenças neuromusculares). Desenvolve estudos científicos com humanos, com enfoque às miopatias, doença de Charcot Marie Tooth, atrofia muscular espinhal e mielomeningocele, e com animais, analisando morfologia e função de músculos esqueléticos. e-mail: acms@fmrp.usp.br (Fonte: Currículo Lattes)
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A Fisioterapia aplicada à Neuropediatria, especialmente no Brasil, tem sua ação focada em procedimentos de avaliação e intervenção terapêutica relacionadas ao desenvolvimento de habilidades neuromotoras. Porém, o desempenho motor e a qualidade de vida dos pacientes com disfunções neurológicas tornam-se reduzidos, crônica e progressivamente, por acometimento primário ou secundário do tecid…
O termo mielomeningocele (MMC) refere-se a uma falha no fechamento do tubo neural durante a gestação, resultando em protrusão das meninges com herniação da medula espinhal e das raízes nervosas. Apesar do amplo conhecimento acerca das manifestações clínicas da MMC, pouco se sabe a respeito das alterações cardiorrespiratórias resultante das anormalidades neuromusculares e ortopédicas que s…
Durante o tratamento de lesões do sistema músculo-esquelético, os dispositivos de imobilização quando mantidos por período prolongado de tempo podem determinar alterações significativas na função muscular, que podem tornar-se irreversíveis quando não tratadas. Como tratamento, técnicas de alongamento intermitente e treino excêntrico são freqüentemente utilizadas na prática fisioterapêutic…
No tecido muscular esquelético, a interface entre o sarcolema e a matriz extracelular é constituída por proteínas especializadas responsáveis pela transmissão de força transversal e longitudinal à miofibra, ou mecanotransdução. As adaptações do músculo esquelético às forças fisiológicas, e patológicas, como a imobilização segmentar e exercícios de reabilitação podem contribuir para a perc…
A estabilidade articular e eficiência de movimentos recíprocos dependem de fenômenos como a razão da força ou pico do torque (PT) antagonista/agonista e coativação antagonista. O estudo dessas variáveis fornece informações que possibilitam identificar alterações no sistema musculoesquelético. Embora ambas tenham sido investigadas em adultos, há escassez na investigação delas nos membros s…
A doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) representa o grupo mais comum de neuropatias periféricas de caráter hereditário. Para crianças e adolescentes com CMT, a avaliação do desempenho motor e de aspectos musculoesqueléticos permite identificar o comprometimento clínico e funcional. Contudo, o comportamento de variáveis como força muscular, potência muscular, sensibilidade, destreza, equilí…
Apesar dos dispositivos de tecnologia assistiva (palmilhas, órteses submaleolar, supramaleolar e suropodálicas) serem frequentemente indicados durante o tratamento de reabilitação de crianças e adolescentes com Charcot-Marie-Tooth (CMT), faltam evidências científicas que descrevam sua contribuição para a função física desses pacientes. Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar a repercu…
A atividade física (AF) e o comportamento sedentário são importantes marcadores de saúde geral. Crianças e adolescentes com doenças neurológicas crônicas como polineuropatias de Charcot Marie Tooth (CMT), espinha bífida (EB) e miopatias (MP) têm em comum o comprometimento da mobilidade, o que predispõe ao comportamento sedentário e descondicionamento físico. Estudos com medidas objetivas …
1º mêsNo primeiro mês, as atividades da bolsista serão:- Familiarização com o REDCap, verificação dos formulários já existentes -Acompanhamento e auxílio nas coletas de dados nos seguintes ambulatórios: Neurológico Infantil (FIC 156), Miopatias Infantis (FIC 138) e Ambulatório de Charcot Marie Tooth (FIC 237) do Centro de Reabilitação do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de R…
A pandemia do COVID-19 interrompeu a coleta de dados de um projeto que objetivava realizar a validação de constructo e verificação da reprodutibilidade inter-examinador da escala OMNI em pacientes com doenças neuromusculares. Foram coletados, até então, dados de 17 pacientes (CMT=13, DMD=3 e Miopatias=1) para a aplicação da versão final da escala OMNI, e os resultados obtidos foram positi…
A fraqueza muscular e a perda de mobilidade são fatores limitantes nas atividades diárias de crianças com doenças neuromusculares (DNM). Para entender melhor a gravidade da doença e fornecer tratamentos de qualidade, é essencial estudar a função muscular em crianças com DNM em comparação com seus pares. Este estudo tem como objetivo avaliar o desempenho muscular em crianças saudáveis util…
Os músculos esqueléticos podem se adaptar às diferentes restrições impostas pelo ambiente devido ao fenômeno denominado plasticidade muscular. Em pessoas saudáveis e com doenças crônicas, o objetivo é aumentar as funções e habilidades motoras por meio de protocolos de treinamento para aumentar a força ou resistência muscular. O treinamento de força consiste em utilizar diferentes tipos de…
Descrita inicialmente em 1886, a doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) representa, atualmente, o grupo mais comum de neuropatias periféricas progressivas de caráter hereditário autossômico dominante, recessivo ou ligado ao X. Por não possuir cura, o cuidado clínico das crianças e adolescentes com CMT se concentra principalmente no diagnóstico precoce e preciso, nas estratégias de reabilitaç…