CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Sou formado em Biologia pela Universidade Metodista de São Paulo, Mestre em Biotecnologia pelo Programa de Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia da Universidade de São Paulo e Doutor em Genética e Biologia Molecular pelo Programa de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular do Instituto de Biologia da Universidade Estadual de Campinas. Atualmente sou aluno de Pós-doutorado pelo Programa de Pós-doutorado da Universidade de São Paulo (USP). Tenho experiência em Diagnóstico Bacteriano, Biofilmes, Regulação da Expressão Gênica, Sinalização Bacteriana por Quorum Sensing, Citometria de Fluxo, Sequenciamento Sanger e NGS. Minha experiência também envolve desenho metodológico de projetos de pesquisa, com destaque em Linfomas não-Hodgkin. Atualmente sou Orientador do programa de pós-graduação em Ciências Médicas da FM-USP na área de Distúrbios do Crescimento Celular, Hemodinâmicos e da Hemostasia. (Fonte: Currículo Lattes)
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A infecção pelo vírus HTLV-1 e os mecanismos moleculares associados a linfomagênese na ATLL são escassos. Embora, seja necessário de quadro a seis décadas de infecção viral latente até o desenvolvimento da neoplasia T madura não há um marcador biológico que possa ser utilizado no monitoramento clínico-laboratorial dos portadores assintomáticos de HTLV-1. Portadores que adquiriram HTLV-1 v…
A infecção pelo vírus HTLV-1 e os mecanismos moleculares associados a linfomagênese na ATLLsão escassos. Embora, seja necessário de quadro a seis décadas de infecção viral latente até odesenvolvimento da neoplasia T madura não há um marcador biológico que possa ser utilizado nomonitoramento clínico-laboratorial dos portadores assintomáticos de HTLV-1. Portadores queadquiriram HTLV-1 via v…
A infecção pelo vírus HTLV-1 e os mecanismos moleculares associados a linfomagênese na ATLL são escassos. Embora, seja necessário de quadro a seis décadas de infecção viral latente até o desenvolvimento da neoplasia T madura não há um marcador biológico que possa ser utilizado no monitoramento clínico-laboratorial dos portadores assintomáticos de HTLV-1. Portadores que adquiriram HTLV-1 v…
A infecção pelo vírus HTLV-1 e os mecanismos moleculares associados a linfomagênese na ATLL são escassos. Embora, seja necessário de quadro a seis décadas de infecção viral latente até o desenvolvimento da neoplasia T madura não há um marcador biológico que possa ser utilizado no monitoramento clínico-laboratorial dos portadores assintomáticos de HTLV-1. Portadores que adquiriram HTLV-1 v…
Escherichia coli enteropatogênica (EPEC) é um dos agentes etiológicos de diarréia persistente em crianças. Amostras de EPEC atípicas (aEPEC) não transportam o plasmídio EAF (EPEC adherence factor) e ultimamente tornaram-se os agentes bacterianos mais comuns em nosso meio, como causa de diarréia. A adesão em células epiteliais formando microcolônias é uma característica marcante de EPEC, …
Escherichia coli enteropatogênica (EPEC) é um dos agentes etiológicos de diarréia persistente em crianças. Amostras de EPEC atípicas não transportam o plasmídio EAF (EPEC adherence factor) e ultimamente tornaram-se os agentes bacterianos mais comuns em nosso meio, como causa de diarréia infantil. A adesão em células epiteliais formando microcolônias é uma característica marcante de EPEC, …