Graduada em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (UFPel). Atualmente é aluna de doutorado direto pelo programa de pós-graduação em Oncologia Clínica, Terapia Celular e Células Tronco da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP/USP). Desenvolve projeto de pesquisa na área de imunoterapia baseada na transferência adotiva de linfócitos T geneticamente modificados para expressarem receptores de antígeno quiméricos (CAR) visando o tratamento de neoplasias sólidas, no Hemocentro de Ribeirão Preto. (Fonte: Currículo Lattes)
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As imunoterapias contra o câncer têm demonstrado resultados promissores frente às terapias convencionais, como é o caso da terapia adotiva de linfócitos T expressando receptores de antígenos quiméricos (CAR) no tratamento de neoplasias hematológicas. Contudo, a eficácia terapêutica dos linfócitos T-CAR contra tumores sólidos, os quais representam a maioria dos tumores, ainda é insuficient…
A terapia adotiva de linfócitos T expressando receptores de antígeno quiméricos (CAR) tem demonstrado resultados impressionantes no tratamento algumas neoplasias hematológicas. Entretanto, a eficácia terapêutica de células T-CAR ainda é baixa ou inexistente contra tumores sólidos, os quais compõem a vasta maioria das neoplasias. Uma das principais razões deste insucesso é a presença de li…
As terapias baseadas em biologia sintética para modificar linfócitos T para expressar receptores quiméricos de antígenos (CAR) surgiram como abordagens revolucionárias para o tratamento de malignidades hematológicas, as quais foram estabelecidas como alternativa terapêutica para pacientes recidivantes e/ou refratários. Todavia, a eficácia terapêutica de células T-CAR ainda é baixa contra …
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