Graduada em Biomedicina com ênfase em Patologia Clínica pelo Centro Universitário Amparense - UNIFIA (2017). Aprimoramento em Hemoterapia pela Universidade Estadual de Campinas UNICAMP (2019). Mestrado em Clínica Médica pela Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, em técnicas moleculares na investigação da assinatura de genes relacionados a doenças trombóticas na Síndrome Antifosfolípide (SAF). Mestrado com período sanduíche em University of Michigan-USA na assinatura de interferon tipo 1 (2022). Possui experiência em Análises Clínicas, Hemoterapia/ Banco de Sangue e Biologia Molecular. Atualmente cursando doutorado em clínica médica pela FCM -UNICAMP na exploração da sinalização plaquetária purinérgica na sindrome antifosfolípide. (Fonte: Currículo Lattes)
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A síndrome antifosfolipídica (SAF) é uma das principais causas adquiridas de trombose e perda gestacional. Até o momento, a tratamento anticoagulante definitivo é o único tratamento recomendado para as complicações trombóticas da SAF. Apesar da anticoagulação, a taxa de recidiva é alta, e a prevenção de doenças microvasculares, que levam a deterioração de órgãos-alvo, insuficiente. Entret…
A síndrome antifosfolípide (SAF) é uma doença caracterizada pela ocorrência de trombose ou complicações gestacionais. Ocorre pela ação de autoanticorpos contra a beta2-glicoproteína I (²2GPI), proteína que se liga a membranas lipídicas de diversas células. Embora a fisiopatologia da trombose na SAF seja desconhecida, a ação dos anticorpos antifosfolípides pode provocar a ativação de plaqu…
A síndrome antifosfolipídica (APS) é uma doença tromboinflamatória autoimune caracterizada por trombose arterial ou venosa recorrente, bem como perda gestacional combinada com a persistência de anticorpos antifosfolipídeos (aPL). Embora esses anticorpos tenham sido descritos como ativador de células endoteliais, monócitos e plaquetas, e para interromper a coagulação e as vias fibrinolític…
CV Lattes
ORCID