Resumo
Introdução: Síndrome de Down (SD), causada pela trissomia do cromossomo 21, é uma anormalidade genética mais frequente na população, ocorrendo um caso em cada 319 a 1.000 nascimentos. Seus principais aspectos fenotípicos são deficiência intelectual em graus variáveis, baixa estatura, hipotonia muscular generalizada, dismorfia craniofacial e cardiopatias congênitas. Outras comorbidades pod…