Graduada em Biotecnologia na Universidade Federal da Paraíba. Tem experiência na área de Biotecnologia e Hematologia com ênfase em Biologia Molecular e Celular. Estudante de Iniciação Científica de 2014 a 2017 no Laboratório de Biotecnologia Celular e Molecular (Centro de Biotecnologia - UFPB) desenvolveu projetos de pesquisa de avaliação do efeito citotóxico de compostos naturais e sintéticos bioativos em linhagens cancerígenas e não cancerígenas e suas características de indução à morte celular, sob a orientação do Professor Dr. Demetrius A. M. de Araújo (UFPB). Atualmente, desenvolve pesquisas na área de leucemia agudas, com ênfase em modelos in vitro e in vivo de leucemia mielóide aguda no LIM31 (Laboratório de Investigação Médica 31) e no Centro de Investigação Translacional em Oncologia (ICESP), sob supervisão do Professor Dr. Eduardo Magalhães Rego, no curso de mestrado pelo programa de pós-graduação em Ciências Médicas (CAPES 6) do departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP. (Fonte: Currículo Lattes)
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As Leucemias Mieloides Agudas (LMA) constituem um grupo geneticamente, epigeneticamente e clinicamente heterogêneo de doenças clonais da Medula Óssea (MO). Devido ao tratamento não ter sofrido grandes alterações nas últimas décadas, os desfechos da doença a longo prazo não apresentaram melhora significativa ao longo dos anos. Ademais as terapias empregadas atualmente possuem alta toxicida…
Dentre as neoplasias mieloides, a leucemia mieloide aguda (LMA) constitui um grupo heterogêneo de doenças clonais da medula óssea que afetam progenitores hematopoiéticos, tornando-os incapazes de se diferenciarem terminalmente e de responderem aos reguladores naturais de proliferação e morte celular. O microambiente medular atua como um importante fator no desenvolvimento, progressão, man…
A leucemia mielóide aguda (LMA) é uma doença agressiva com desfecho clínico desfavorável que afeta principalmente indivíduos mais velhos, frequentemente impróprios para quimioterapia intensiva. As opções quimioterapêuticas atuais, não intensivas, incluem agentes hipometilantes e baixa dose de citarabina, enquanto o agente de diferenciação ácido trans-retinóico (ATRA) mostrou sucesso exclu…
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