Gustavo Murilo Alves

Farmacêutico Bioquímico pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo (FCFRP - USP). Trabalhou com com o desenvolvimento de métodos etroanalíticos, no período de 2015 a 2017, com o Grupo de Eletroanalítica do Instituto de Química de Araraquara da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), na modalidade de bolsista de Iniciação Científica Júnior (ICJr ) pelo CNPq. Trabalhou como estagiário, com auxílio da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP), estudando a aplicação de SERS em matrizes opiáceas para estudo do fentanil sob orientação do Professor Dr. Bruce Royston McCord na Florida International University, no primeiro semestre de 2020. Estudou a aplicação de complexos do tipo base Schiff para a detecção de anfetaminas, bem como desenvolveu métodos eletroquímicos com eletrodos impressos, também com bolsa da FAPESP, sob orientação do Professor Dr. Marcelo Firmino de Oliveira na Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras da USP (FFCLRP - USP) no período de julho de 2019 a setembro de 2020. Estagiou no setor da Produção da Eurofarma Laboratórios, trabalhando com ferramentas da qualidade voltadas ao Lean Manufacturing e implementações de melhoria nos setores que envolvem a produção de Soluções Parenterais de Grande Volume aditivadas ou não. Desenvolveu seu Trabalho de Conclusão de Curso sob orientação da Professora Dra. Cristiane Masetto de Gaitani objetivando aprofundar os conhecimentos sobre Produtos de Degradação de fármacos e a legislação sobre o tema, sem auxílios. Atualmente, atua em regime CLT na Eurofarma Laboratórios S/A na posição de Analista de Controle de Qualidade, executando diversas técnicas físíco-químicas e elaborando protocolos de análise. Possui certificação Green Belt e outras voltadas à Garantia da Qualidade e de otimização de processos produtivos. Recentemente, busca aprofundar o conhecimento técnico em gestão de pessoas e regulamentações que regem boas práticas de fabricação, produção, controle e garantia de qualidade de medicamentos. Durante o primeiro semestre de 2022 pôde atuar como focal point para a transferência de tecnologia da vacina contra a COVID-19 entre a Pfizer e Eurofarma no âmbito do controle de qualidade físico químico, atuando na elaboração de protocolos de análise, compras de consumíveis, e análise química da vacina. (Fonte: Currículo Lattes)