Graduado em Zootecnia pela Universidade de São Paulo. Doutorado em Fisiopatologia Médica (Biologia Estrutural, Celular, Molecular e do Desenvolvimento) pela Universidade Estadual de Campinas, sob orientação do Prof. Dr. Aníbal E. Vercesi e Prof. Dr. Flávio V. Meirelles; estágio sanduíche na University of Oxford, Inglaterra, sob orientação da Profa. Dra. Joanna Poulton. Pós-Doutorado na Universidade de São Paulo, sob supervisão do Prof. Dr. Flávio V. Meirelles. Período sabático no grupo do Prof. Dr. Patrick F. Chinnery, no Mitochondrial Biology Unit, University of Cambridge, Inglaterra. Atualmente ocupa o cargo de Professor Associado no Departamento de Genética e Evolução da Universidade Federal de São Carlos. Tem interesse no estudo da fertilidade feminina e genética mitocondrial em mamíferos. (Fonte: Currículo Lattes)
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Mitocôndrias constituem a principal fonte de energia dentro das células. Elas são compostas por mais de ~1100 proteínas que são codificadas por dois genomas diferentes: o DNA nuclear e o DNA mitocondrial (mtDNA). O mtDNA é apenas herdado de nossas mães, e codifica para 13 proteínas mitocondriais que são essenciais para a produção de energia. Em humanos, o mtDNA varia consideravelmente ent…
A produção in vitro de embriões (PIVE) bovinos é uma das biotécnicas reprodutivas mais utilizadas, ocupando o Brasil a posição de vice-líder mundial no uso da técnica. A criopreservação do embrião é fundamental para o armazenamento de embriões excedentes e viabilização do comércio de embriões, porém, sua eficácia é reduzida, com resultados de sobrevivência pós-congelação variados. A criot…
Evidências crescentes revelam que a obesidade materna predispõe a progênie a distúrbios cardiometabólicos. Neste contexto, estudos prévios apontam para um provável papel da disfunção mitocondrial e do retículo endoplasmático (ER) no oócito. Em paralelo, estudos em humanos e camundongos reportaram que doenças metabólicas diminuem a expressão da mitofusina 2 (MFN2), impactando os sítios de …
Existem evidências da ação de um filtro purificador na linhagem germinativa feminina que previne a expansão de mutações deletérias no DNA mitocondrial (mtDNA). Dado o nosso limitado conhecimento acerca deste filtro, nós investigamos a competência do embrião de camundongo em eliminar mitocôndrias disfuncionais. Para tanto, mitocôndrias foram fotossensibilizadas por fotoirradiação de zigoto…
A função mitocondrial, amplamente regulada pela dinâmica desta organela, está intrinsicamente ligada a viabilidade do oócito. Em comparação com a maioria das células somáticas, mitocôndrias em oócitos apresentam formato pequeno e arredondado, indicativo de fusão limitada. As implicações funcionais desta morfologia distinta e como mudanças na arquitetura mitocondrial impactam a oogênese é …
Mitocôndrias constituem a principal fonte de energia celular que é produzida pela fosforilação oxidativa (OXPHOS) levando a produção de adenosina trifosfato (ATP). Treze proteínas essenciais para OXPHOS são sintetizadas dentro da mitocôndria a partir do DNA mitocondrial (mtDNA) que é exclusivamente herdado a partir da linhagem materna. O mtDNA é altamente polimórfico em humanos, mas a var…
Mitocôndrias constituem a principal fonte de energia celular que é produzida pela fosforilação oxidativa (OXPHOS) levando a produção de adenosina trifosfato (ATP). Treze proteínas essenciais para OXPHOS são sintetizadas dentro da mitocôndria a partir do DNA mitocondrial (mtDNA) que é exclusivamente herdado a partir da linhagem materna. O mtDNA é altamente polimórfico em humanos, mas a var…
A presente proposta é motivada pelo desejo do nosso grupo em contribuir com a divulgação científica, em particular de trabalhos desenvolvidos no Laboratório de Genética e Biotecnologia (LaGenBio), da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar). Objetivamos com isso conscientizar e engajar setores diversos da sociedade acerca da importância da pesquisa científica e da universidade. As divu…
Evidências crescentes revelam que a obesidade materna predispõe a progênie a distúrbios metabólicos. Neste contexto, estudos prévios apontam para um provável papel da disfunção mitocondrial e do retículo endoplasmático (ER) no oócito. Em paralelo, estudos em humanos e camundongos reportaram que doenças metabólicas diminuem a expressão da mitofusina 2 (MFN2), impactando os sítios de contat…
A dinâmica mitocondrial regula várias características das mitocôndrias como arquitetura, atividade, transporte, interação com outras organelas, herança e degradação. Importantes defeitos na dinâmica mitocondrial típicos do envelhecimento, por exemplo na via autofágica, resultam no acúmulo de mitocôndrias defeituosas e desenvolvimento de patologias em camundongos e humanos. Isso é especial…
Mitocôndrias são organelas essenciais para o desenvolvimento do oócito, caracterizando-se pela morfologia arredondada, pequeno tamanho e elevada quantidade. Essas características são dependentes da dinâmica mitocondrial, a qual determina a atividade, o transporte e a degradação dessas organelas. A dinâmica mitocondrial é determinada por eventos de fusão e fissão, sendo que a fusão da memb…
Doenças causadas por mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) afetam aproximadamente 1 em 4.300 pessoas. Além disso, quase todas as pessoas carregam níveis muito baixos de mtDNA mutado, que pode ser transmitido através da linhagem materna e associado a doenças degenerativas durante o envelhecimento. A herança de mtDNAs mutado em células germinativas depende do gargalo mitocondrial, que result…
O papel determinante da mitocôndria na regulação do desenvolvimento folicular e crescimento de oócitos estão emergindo na pesquisa básica sobre espécies modelo e estudos clínicos sobre infertilidade feminina. Este novo ramo de pesquisa tem se dedicado a decifrar a relação entre competência do desenvolvimento de oócitos e bioenergética. A atividade mitocondrial depende, entre outras coisas…
Doenças causadas por mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) afetam ~ 1 a cada 4.300 pessoas. Além disso, quase todas as pessoas são portadoras de baixos níveis de mtDNA mutado, o que pode ser transmitido através da linhagem materna e associado a doenças degenerativas durante o envelhecimento. A herança de mtDNAs mutados em células germinativas depende do gargalo mitocondrial, o que resulta …
Publicado em 08 de fevereiro de 2017 - Agência FAPESP. Marcos Roberto Chiaratti, professor do Departamento de Genética e Evolução, fala sobre pesquisas relacionadas aos fatores genéticos e bioquímicos da fertilidade e das doenças mitocondriais. Chiaratti conduziu a pesquisa "Bases moleculares da herança mitocondrial", apoiada pela FAPESP. Vídeo produzido pelo projeto ClickCiência do Laboratório Aberto de Interatividade para Disseminação do Conhecimento Científico e Tecnológico da UFSCar (www.labi.ufscar.br).
CV Lattes
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