Graduada em Biomedicina na Universidade Federal de São Paulo - Escola Paulista de Medicina (UNIFESP-EPM). Realizou estágio em Citogenética Humana na Disciplina de Genética, Departamento de Morfologia e Genética (UNIFESP-EPM), sendo aluna de iniciação científica (bolsista FAPESP) da disciplina. Mestre pelo mesmo departamento no Programa de Pós-graduação em Biologia Estrutural e Funcional (bolsista FAPESP) com projeto intitulado "Investigação de mecanismos de formação de rearranjos intracromossômicos e sua relação com o fenótipo". Atualmente, é doutoranda no mesmo departamento e programa de pós graduação (bolsista FAPESP). Seu projeto tem como título "Rearranjos complexos: mecanismos de formação e relação com o fenótipo" e é orientado pela Prof. Dra. Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno. No momento, está realizando Doutorado Sanduíche (bolsista FAPESP) no Radboud University Medical Center (Radboudumc) em Nijmegen (Países Baixos) sob orientação do Dr. Alexander Hoischen. (Fonte: Currículo Lattes)
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As alterações cromossômicas estruturais decorrem de quebras e rearranjos nos cromossomos, podendo alterar a quantidade de material genético presente na célula. Alguns exemplos são os rearranjos complexos, que envolvem no mínimo três pontos de quebra, e os cromossomos em anel, que são moléculas de DNA circulares. Diversos mecanismos têm sido propostos para a formação de rearranjos cromossô…
As alterações cromossômicas estruturais decorrem de quebras e rearranjos nos cromossomos, podendo alterar a quantidade de material genético presente na célula. Os rearranjos podem ser intercromossômicos, quando envolvem mais de um cromossomo, e intracromossômicos, quando envolvem um único. Dentre os rearranjos intracromossômicos, pode haver inversões, cromossomos em anel e rearranjos intr…
Um dos maiores desafios aos geneticistas é a compreensão da base genética das variações fenotípicas e de suas implicações para as doenças humanas. O estudo de rearranjos cromossômicos constitui uma abordagem eficiente para a investigação das consequências de deleções, duplicações e rupturas de genes, bem como para a identificação da função desses. O presente trabalho abrange três subproje…
As alterações cromossômicas estruturais decorrem de quebras e rearranjos nos cromossomos, podendo alterar a quantidade de material genético presente na célula, danificar genes ou reorganizar elementos genômicos (regulatórios). Alguns exemplos são os rearranjos complexos, que envolvem no mínimo três pontos de quebra, e os cromossomos em anel, que são moléculas de DNA circulares. Diversos m…
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