Doutoranda em Ciências Biológicas (Bioquímica) no Laboratório de Genética Mitocondrial do Instituto de Química - USP, sob orientação da Dra. Nadja Cristhina de Souza Pinto. Bacharela em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética e Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, Reparo de DNA e Epigenética. (Fonte: Currículo Lattes)
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Poucos são os estudos que analisam a presença, os padrões e os impactos funcionais de alterações epigenéticas no genoma mitocondrial. Porém, não descarta-se que tais alterações podem impactar a expressão do mtDNA e diversas funções mitocondriais. Com relação às vias de metilação do DNA, estudos recentes detectaramisoformas de DNA metiltransferases (DNMTs) e metilcitosinaoxigenases (TETs)e…
Embora o mecanismo molecular que causa a formação e acúmulo de deleções no mtDNA não seja conhecido, foi proposto que deleções somáticas resultam de eventos de reparo incompletos ou não resolvidos, principalmente de reparo de que quebra de fita dupla. Deleções no mtDNA estão relacionadas a doenças mitocondriais como a síndrome de Kearns-Sayre, e a doenças complexas como neurodegeneração e…
Apenas alguns estudos analisaram a presença, padrão e impactos funcionais das alterações epigenéticas no genoma mitocondrial. Dados emergentes estabeleceram correlações entre os padrões de metilação do mtDNA, expressão do mtDNA e alterações na respiração mitocondrial. Além disso, alterações no DNA mitocondrial têm sido associadas a exposição à poluição do ar, cardiopatias e câncer. No ent…
CV Lattes
ORCID