Possui graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1984), doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade de São Paulo (1989) e pós-doc na Universidade de Columbia (EUA, 1993). É Pesquisador Cientifico VI do Instituto Butantan, Ex-Diretor do Centro de Biotecnologia (2002-2010), Ex-Diretor da Divisão de Desenvolvimento Tecnológico e Produção (2012-2016) do Instituto Butantan. Foi Ex-membro da Comissão Técnica Nacional de Biosegurança (CTNBio, 2012-2016) e é atualmente Editor Acadêmico da PLoS One (2008 até presente data). Possui mais de 160 artigos publicados, índice H=41, patentes no Brasil e exterior. Recebeu honrarias como a Medalha de Ciência e Tecnologia do Governo de Estado de São Paulo pelo sequenciamento do genoma da fitobactéria Xylella fastidiosa (2000), Medalha de Excelência em Desenvolvimento Farmacêutico pela Academia de Ciências Farmacêuticas (2016), Medalha Albas Lavras da Associação de Pesquisadores Científicos (APqC) do Estado de São Paulo (2016) e Prêmio de Pesquisador Senior pela Biotech Space, além de diversos trabalhos premiados. Possui contribuições técnicas e científicas nas áreas de desenvolvimento de vacinas, biotecnologia, genômica, toxinologia e biologia celular. É atualmente bolsista 1C do CNPq. (Fonte: Currículo Lattes)
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O Instituto Butantan, sempre atuando para responder desafios em saúde pública, tem longa tradição no desenvolvimento e produção de vacinas e anticorpos. Este projeto contempla essas duas áreas, vacinas de influenza e anticorpos monoclonais humanos, focando em alvos críticos que demandam atenção e exigem o uso de estratégias baseadas em sólidos conhecimentos científicos, clínicos, regulató…
A produção de proteínas terapêuticas recombinantes representa uma das maiores atividades produtivas das indústrias na área de medicina molecular atual, compreendendo moléculas complexas e de alto valor agregado. Essas proteínas normalmente apresentam um padrão de glicosilação específico humano, sendo de grande importância no dobramento, estabilidade e atividade biológica da proteína. Visa…
Estamos encaminhando à FAPESP um projeto Temático que pretende contribuir no conhecimento da biologia da relação patógeno hospedeiro e dos mecanismos de evasão da espiroqueta Leptospira combinando a informação genômica disponível e estudos experimentais. Os resultados a serem obtidos deverão/poderão ser utilizados com o propósito de desenvolver novas formas de intervenção da doença causad…
A leptospirose é uma zoonose bastante disseminada causada pela bactéria espiroqueta do gênero Leptospira. No Brasil, 80% dos casos diagnosticados são devidos a Leptospira interrogans sorovar Copenhageni. Roedores são os principais reservatórios da doença nos centros urbanos e a transmissão ocorre através da sua urina. Anualmente são relatados à FUNASA/MS cerca de 10.000 casos de leptospir…
Dados epidemiológicos indicam que, anualmente, aproximadamente 1 bilhão depessoas, são infectadas com vírus Influenza, das quais 3 a 5 milhões podem progredir acasos mais severos resultando em milhares de mortes ao ano. As vacinas tem sido aferramenta aliada para mitigar a disseminação do vírus, por atuarem de forma profiláticanas populações, além de auxiliar à contenção do surgimento de …
A produção de proteínas recombinantes é uma abordagem cada vez mais utilizada para fins comerciais e farmacêuticos. Dentre os sistemas heterólogos utilizados, a levedura Pichia pastoris é uma das plataformas mais exploradas na biotecnologia pelas características de sua produção em alta densidade e grande produtividade apresentando vantagens para sua escolha nesse processo. No caso da doen…
A leptospirose é uma zoonose causada por espiroquetas patogênicas do gênero Leptospira, que colonizam os túbulos renais de animais silvestres ou domésticos e são liberadas ao ambiente externo pela urina. A transmissão ocorre por meio de contato acidental com água, alimentos e solo contaminados com urina de animais infectados. O desenvolvimento de uma vacina é muito importante, já que o co…
Construção de uma biblioteca de cDNA a partir de RNA mensageiro isolado de glândulas de veneno (salivar) da cobra coral Micrurus corallinus. Aproveitando a oportunidade, será feita também uma biblioteca de DNA genômico. Tendo em mãos a biblioteca de cDNA, iniciaremos os trabalhos de clonagem dos antígenos do veneno desta coral, usando os antisoros neutralizantes produzidos individualmente…
CV Lattes
ORCID