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Marília Moreira Montenegro

CV Lattes


Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM)  (Instituição Sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Biomédica, habilitada em Citogenética Humana e Biologia Molecular. Possui Mestrado em Ciências nas áreas específicas de Genética Humana, Citogenética e Citogenômica pelo programa de Pediatria do Instituto da Criança e do Adolescente do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (ICr-HCFMUSP, 2012); Doutorado em Ciências nas áreas específicas de Genética Humana, Citogenética e Citogenômica pelo programa de Patologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP, 2017); Pós Doutorado em Ciências nas áreas específicas de Citogenômica e Imunologia pelo programa de Patologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP, 2020); Pós Doutorado em Neurociências pelo Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital Albert Einstein - IIEP (2021). É pesquisadora colaboradora do Laboratório de Citogenômica e do grupo de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial do Laboratório de Investigação Médica do Departamento de Patologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP, LIM03), e do Laboratório de Investigação Médica em Pediatria (ICr-HCFMUSP, LIM36) do Instituto da Criança e do Adolescente do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética Humana, atuando principalmente em citogenética clássica, citogenética para troca entre cromátides irmãs (Síndrome de Bloom), FISH, SNP-array, transcriptoma, metiloma e metaboloma. Atuou nas áreas de citogenética e biologia molecular invstigando síndromes de reparo de DNA, especialmente a síndrome de Bloom; Imunogenética, investigando CNVs e expressão gênica diferencial na síndrome de deleção 22q11.2 (DiGeorge) e Biologia celular investigando a via do receptor de NMDA e a via do complemento em neurônios e astrócitos diferenciados de iPSCs geradas a partir de células epiteliais descamadas na urina de indivíduos com síndrome de Down no IIEP (Hospital Albert Einstein). Suas principais linhas de pesquisa são reparo de DNA, instabilidade cromossômica e genômica, rearranjos genômicos, síndromes raras, erros inatos da imunidade e binômio mãe-filho. Atualmente, é Docente da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP); Pesquisadora nas áreas de citogenômica, síndromes raras, erros inatos da imunidade e COVID-19 no LIM03 (HCFMUSP) e LIM36 (ICr-HCFMUSP); Pesquisadora em Imunologia pelo programa de Pediatria do Instituto da Criança e do Adolescente do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (ICr HCFMUSP, 2022) vinculada ao concurso "Adote um Pesquisador FMUSP" #HCCOMVIDA. Membro da American Society of Human Genetics. (Fonte: Currículo Lattes)

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