CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professor do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Expert em terapias avançadas, com foco em células tronco e engenharia tecidual. Doutor em Genética pela Universidade de São Paulo. Possui mestrado em Ciências Biológicas: Genética e Biotecnologia pela Universidade Federal de Juiz de Fora. Graduado em Farmácia pela Universidade Federal de Juiz de Fora. Membro premiado da ISSCR. Atuou como pesquisador convidado no Department of Bioengineering da Temple University - Philadelphia, no núcleo de pesquisa TIME - Temple Institute for Regenerative Medicine and Engineering sob a orientação do Dr. Peter I. Lelkes. Realizou seu doutoramento sob orientação da Dra. Mayana Zatz. Atua na área Genética, Biologia Celular e Molecular e Fisiologia. Atualmente é pesquisador no Centro de Estudos do Genoma Humano e Células Tronco - USP e trabalha na área de bioengenharia tecidual/biomateriais, com foco em engenharia tecidual hepática (bioimpressão 3D e organóides hepáticos) e engenharia genética, com foco em xenotransplante. (Fonte: Currículo Lattes)
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Com o aprimoramento das atuais técnicas de edição genética, o xenotransplante se tornou a potencial solução para a escassez de órgãos para transplante. Desde 2017, nosso grupo tem liderado as pesquisas para o desenvolvimento de suínos geneticamente modificados para tal finalidade. Com apoio da XenoBrasil (startup que tem como sócia a farmacêutica EMS e alguns dos pesquisadores principais …
Células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) são linhagens reprogramadas in vitro a partir de fibroblastos ou eritroblastos que, assim como células-tronco pluripotentes embrionárias (ESCs), são capazes de derivarem todos os tecidos de um organismo. Devido a seu elevado potencial proliferativo e permissividade a edição gênica e seleção clonal, iPSCs apresentam elevada aplicabilidade para…
A tecnologia de organóides hepáticos é uma grande promessa para o desenvolvimento de futuras estratégias de Medicina Regenerativa visando o tratamento de pacientes com doença hepática grave. Recentemente, alguns estudos demonstraram protocolos robustos para geração de organóides isogênicos utilizando células-tronco pluripotentes induzidas (iPS). No entanto, o uso de células derivadas de i…
O fígado é um órgão central na regulação metabólica e hemodinâmica do organismo. Diversas hepatopatias crônicas e agudas, resultado de exposições tóxicas ou doenças congênitas evoluem se não tratadas, para um quadro clínico grave de perda de função hepática. Atualmente, a única opção terapêutica para pacientes em estágio final e/ou progressivo de hepatopatias severas é o transplante parci…
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| 3 | Bolsas no país concluídas |
| 4 | Todos os Auxílios e Bolsas |
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Publicado em 14 de novembro de 2019 - Agência FAPESP. Técnica desenvolvida pelo Centro de Pesquisa em Célula-Tronco e Genoma Humano – um CEPID da FAPESP – permite a produção de tecido hepático em apenas 90 dias e pode se tornar alternativa à doação de órgãos. Para produzir os mini-fígados, pesquisadores combinaram técnicas de bioengenharia, como reprogramação celular e produção de células-tronco pluripotentes com a bioimpressão 3D. O estudo realizado no Centro de Pesquisa em Célula-Tronco e Genoma Humano (CEGH-CEL) – um Centro de Pesquisa, Inovação e Difusão (CEPID) financiado pela FAPESP na Universidade de São Paulo (USP) – conseguiu, de modo inédito, que o tecido produzido mantivesse as funções hepáticas por um período maior de tempo.