CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Sou Bacharel em Bioquímica pela Universidade Federal de São João Del-Rei. Realizei mestrado e doutorado pelo programa de Pós-graduação em Bioquímica na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP/USP) sob orientação do Prof. Dr. Claudio Miguel da Costa-Neto. Estudei a função e a estrutura de Receptores acoplados à Proteína G (GPCRs), principalmente receptores envolvidos no Sistema Renina-Angiotensina bem como a sinalização envolvida na ativação desses receptores. Durante o doutorado realizei um ano de estágio no laboratório do Prof. Michel Bouvier na Universidade de Montreal no Canadá, onde trabalhei no desenvolvimento e caracterização de biosensores de BRET para o estudo de GPCRs. Atualmente realizo pós-doutorado no laboratório da Prof.ª Dra. Rita de Cassia Aleixo Tostes Passaglia na FMRP/USP, onde estudo o papel de lipid rafts na transdução de sinal de GPCRs. Atuei também como tutor online do curso de especialização Nutrição, Metabolismo e Fisiologia do Exercício Físico da FMRP/USP. (Fonte: Currículo Lattes)
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A superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCRs) medeia a maioriados processos fisiológicos e é alvo para aproximadamente 40% dos medicamentosdisponíveis atualmente no mercado. Apesar dos avanços recentes no estudo da sinalização modulada pelos GPCRs, a função dos chamados lipid rafts na regulação da transdução de sinal de GPCRs ainda não está definida, provavelmente devido à …
Receptores acoplados à proteína G (GPCRs) são proteínas integrais de membrana caracterizados por possuírem sete ±-hélices transmembranares e por isso também são chamados de receptores 7TM. Esta superfamília de receptores medeia um grande número de processos fisiológicos e é alvo para aproximadamente 40% de todas as drogas no mercado. O receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1) é o principa…
Receptores acoplados à proteína G (GPCRs) são proteínas integrais de membrana caracterizados por uma topologia de sete ±-hélices transmembranares que medeiam um grande número de processos fisiológicos após a ligação de uma vasta gama de ligantes. Tem sido demonstrado que, durante a transdução do sinal, alterações dinâmicas podem ocorrer na localização do receptor e de efetores em microdom…
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