CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Gerente Médico Científico (Medical Science Liaison- MSL) na AbbVie. Possui Doutorado pelo Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Universidade de São Paulo - USP (bolsista FAPESP), no laboratório de Biologia Celular e Molecular do Câncer e graduado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (UFPel). Realizou parte do seu doutorado no exterior na universidade KU Leveun, Bélgica. Possui experiência de 8 anos em pesquisa básica e translacional em oncologia, redação científica técnica, elaboração de projetos científicos e ministração de aulas e palestras. Conhecimentos avançados nas principais técnicas laboratoriais e interpretação de dados de bioinformática. Como bolsista da FAPERGS de 2011-2012 e bolsista do CNPq de 2013-2014 realizou atividade de iniciação científica no laboratório do Grupo de Pesquisa em Oncologia Celular e Molecular (GPO) no Centro de Desenvolvimento Tecnológico (CDTec) na Universidade Federal de Pelotas (UFPel). Em 2012-2013 foi bolsista de Graduação Sanduíche pelo Conselho Nacional Científico Tecnológico (CNPq) pelo qual realizou estágio no Jonsson Comprehensive Cancer Center (JCCC) na University of California- Los Angeles (UCLA). Tem experiência na área de Cultivo Celular e Biologia Molecular. Realizou (2010-2014) atividade de extensão no projeto de extensão MURAL G-BIOTEC na Universidade Federal de Pelotas (UFPel), no qual já foi contemplado com bolsa PROBEC em 2011. (Fonte: Currículo Lattes)
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O melanoma é câncer que surge a partir dos melanócitos e constitui uma doença altamente agressiva e que apresenta elevados índices de mortalidade. Sua etiologia mais comum, uma mutação ativadora constitutiva no códon 600 da proteína BRAF, a qual codifica a proteína serina-treonina quinase, iniciadora da cascata de MAPKs, compõe o principal alvo terapêutico no tratamento da doença. A eficá…
O melanoma é a forma mais agressiva de câncer de pele. As terapias direcionadas contra as mutações BRAFV600, que estão presentes em ~ 60% dos melanomas, resultam em respostas clínicas iniciais consideráveis, mas o desenvolvimento da resistência adquirida a esses agentes é quase universal. A identificação de mecanismos oncogênicos adicionais em melanomas, iniciados por BRAF oncogênico, fac…
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