CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Formado em biomedicina pelo Centro Universitário São Camilo (2012). Realizou estágio voluntário no laboratório de marcadores tumorais (laboratório de investigação médica - LIM) da faculdade de medicina da Universidade de São Paulo. Realizou estágio na Fundação Oncocentro de São Paulo, onde atuou na área de Imunoistoquímica e citologia oncótica. Foi estagiário também no laboratório de prática de saúde pública na Faculdade de Saúde Pública da Universidade de São Paulo atuando na área de biologia molecular e microbiologia, com foco na área ambiental, onde trabalhou com identificação filogenética. Mestre em Ciências pelo Programa de Pós-graduação em Endocrinologia da Faculdade de Medicina da USP, onde atuou diretamente com a validação de métodos de diagnóstico genético em casos de neoplasias endócrinas, por Sequenciamento Sanger e por Next-Generation Sequencing. Atualmente, desenvolve projeto de Doutorado na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, na Unidade de Endocrinologia Genética (UEG) do LIM 25, com apoio financeiro Fapesp, também, na área de sequenciamento e diagnóstico genético de neoplasias hereditárias. (Fonte: Currículo Lattes)
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A neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN1) é uma doença genética, de herança autossômica dominante, caracterizada pelo desenvolvimento de tumores endócrinos acometendo, principalmente, hipófise, paratireoide, pâncreas/duodeno endócrinos. É causada, principalmente, por mutação germinativa no gene supressor tumoral MEN1 (11q13). A tumorigênese segue o modelo de Knudson (1971). O diagnósti…
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