Resumo
Nosso grupo de pesquisa vem trabalhando no desenvolvimento de uma estratégia de terapia gênica cutânea para tratamento da deficiência de GH, utilizando um modelo animal. De acordo com essa estratégia, queratinócitos humanos primários foram transduzidos com o vetor retroviral pLXSN contendo o gene do hormônio de crescimento de camundongo (mGH) e já foram obtidos altos níveis de expressão i…