CV Lattes
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Ciências Biológicas pela FFCLRP - Universidade de São Paulo (2001), mestrado pelo departamento de Ciências Médicas - FCM - Unicamp (2006) e doutorado pelo departamento de Fisiopatologia Médica - FCM - Unicamp (2011), sob orientação da Dra Nicola Conran. Durante o período 2010 - 2011 realizou um doutorado sanduíche sob a orientado do Prof Dr Paul S Frenette. Entre 2011 a 2014 atuou como pós doc no Centro de Hematologia e Hemoterapia da Unicamp e entre 2014 e 2016 realizou um segundo pós doc no Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa do Hospital Albert Einstein. Tem experiência nas áreas de biologia celular, molecular e manipulação de animais transgênicos, com projetos atuando principalmente no estudo de doenças inflamatórias. Atualmente atua como MSL (Medical Science Liaison) na empresa farmacêutica Janssen. (Fonte: Currículo Lattes)
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A liberação da hemoglobina (Hb) no plasma é comum nas anemias hemolíticas, um grupo de doenças em que a sobrevida do eritrócito na circulação é reduzida. Doenças como Anemia Facilforme (AF), Esferocitose Hereditária (EH) e Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN), compartilham complicações geradas pelo excesso de Hb. A AF é caracterizada por uma mutação no gene da beta globina levando à f…
Anemia falciforme (AF) é uma desordem na síntese de hemoglobina causada por uma mutação pontual que leva à substituição de um aminoácido e conseqüentemente ocorre a produção de uma hemoglobina defeituosa, HbS. Em locais com baixa [02], essa hemoglobina polimeriza resultando em uma série de alterações que podem culminar em crises de vaso-oclusão com conseqüências graves. A AF é uma doença …
Anemia falciforme (AF) é uma desordem na síntese de hemoglobina causada por uma mutação pontual que leva a substituição de um aminoácido e conseqüentemente ocorre à produção de uma hemoglobina defeituosa, HbS. Em locais com baixa concentração de O2, essa hemoglobina polimeriza resultando em uma série de alterações que podem culminar em crises vaso-oclusivo. A HU é um agente quimioterápico…
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