Graduada em Medicina pela Universidade Federal do Ceará (1999), com residência em Clínica Médica e Hematologia/Hemoterapia no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP (2000-2003), título de especialista em Hematologia e Hemoterapia conferido pela Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (2005), pós-graduação em Clínica Médica na área de Hematologia pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (FMRP-USP), com título de Doutor obtido em 2008, e Pós Doutorado no Laboratório do Prof. Daniel G. Tenen na Harvard Medical School (2011-2013). Atualmente, é Professora Doutora da Divisão de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular do Departamento de Imagens Médicas, Hematologia e Oncologia Clínica da FMRP-USP, com Título de Livre-Docente obtido em 09/03/2023. Pesquisadora e coordenadora do Programa de Pós-graduação em Oncologia Clínica, Células-tronco e Terapia Celular e vice-coordenadora do Programa de Mestrado Profissional em Hemoterapia e Biotecnologia da FMRP-USP. Tem experiência na área de Medicina Interna com foco em Hematologia/Oncologia, com ênfase nos seguintes temas: etiopatogenia, prognóstico e tratamento das neoplasias mieloides; caracterização fenotípica, molecular e funcional da célula-tronco hematopoética normal e neoplásica; aplicações da biologia molecular e citometria de fluxo no estudo das neoplasias hematopoéticas. (Fonte: Currículo Lattes)
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As células Natural Killer (NK), principal subtipo dentre as Células Linfoides Inatas (do inglês, ILCs), podem afetar a frequência e a auto-renovação das células-tronco hematopoéticas normais (Figueiredo-Pontes et al, Stem Cell Reports, 2021). Por outro lado, disfunção da maturação NK pode contribuir para a leucemogênese em neoplasias mieloproliferativas (NMP) (Bianco & Arantes et al, subm…
Considerando que as células-tronco hematopoéticas (CTH) respondem diretamente à sinalização de citocinas como IFNg, TNFa, TGFb, GM-CSF, MIP1, IL-10 e outras, acreditamos que a atividade secretora das células Natural Killer (NK) possa regular a função da CTH (subprojeto 1) e que a sua desregulação possa favorecer a transformação maligna (subprojeto 2). Para avaliar o papel das células NK n…
Avanços na imunoterapia já foram alcançados com inibidores de checkpoint para aumentar as respostas de células T, como a inibição de PD-1/PDL-1 em tumores sólidos e doenças linfoproliferativas, com resultados promissores, e dados mais escassos de ensaios clínicos em leucemias mieloides, bem como com a Engenharia Genética de linfócitos T (terapia com células CAR-T). No entanto, para doença…
A leucemia mieloide aguda (LMA) pode ser definida como neoplasia hematológica da linhagem mieloide, caracterizada pela expansão de blastos na medula óssea, no sangue periférico e/ou em outros tecidos. O manejo terapêutico das LMAs depende da definição do subtipo da doença, assim como da estratificação de risco prognóstico dos pacientes. A predição de risco baseada na presença de alteraçõe…
1. Caracterizar os animais do modelo murino Jak2V617F quanto ao seu genótipo e fenótipo; 2. Coletar prospectivamente células da medula óssea e baço dos animais portadores de neoplasia mieloproliferativa (Jak2 wt/V617F) e controles (Jak2 wt/wt); (AU)
As Neoplasias Mieloproliferativas (NMP) se originam de alterações moleculares ao nível da célula-tronco hematopoética (CTH), mas alterações do nicho da medula óssea podem também contribuir para a regulação das funções das células-tronco neoplásicas e das CTH normais residuais e, assim, participar da fisiopatologia da doença. Dessa forma, considerando que essas doenças não estão apenas lig…
O conhecimento dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento normal das células sanguíneas é fundamental para o entendimento da patogênese das leucemias agudas. Estudos prévios já demonstraram a importância das anormalidades genéticas envolvendo fatores de transcrição relacionados à mielopoese normal na origem da leucemia mielóide aguda (LMA), embora esse conhecimento precise ser melhor tr…
CV Lattes
ORCID