É bacharel e doutor em ciências pelo Instituto de Biociências da USP (2010). Fez pós-doutorado no Weill Institute for Cell & Molecular Biology - Cornell University (2012-2016) e no Instituto de Química - USP (2016-2017). Atualmente é professor adjunto na Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) junto ao Departamento de Bioquímica. Desenvolve pesquisa na área de sinalização de dano genômico em eucariotos investigando os mecanismos moleculares responsáveis por proteger a célula do acúmulo de instabilidade genômica. (Fonte: Currículo Lattes)
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A resposta ao dano genômico compreende uma rede de vias celulares responsáveis por detectar a lesão, sinalizar e ativar vias de reparo e tolerância a danos à cromatina. Como parte dessa resposta, a proteína quinase Mec1 (ATR em humanos) coordena a via de sinalização de checkpoint de dano ao DNA. A transdução do sinal iniciada por Mec1 resulta na regulação por fosforilação de centenas de p…
Danos à cromatina podem ser causados por uma série de fatores endógenos e exógenos que levam a alterações e quebras no DNA, colapso de forquilhas de replicação, danos a histonas e outras proteínas nucleares, além de danos a outras organelas, como mitocôndrias, com consequente aumento de espécies reativas de oxigênio e nitrogênio (EROs e ERNs). Falhas em desencadear uma resposta celular ap…
A resposta ao dano de DNA (DDR, do inglês DNA Damage Response) viabiliza processos moleculares favorecendo a probabilidade de sobrevivência do organismo por meio da modulação de uma rede de vias celulares responsáveis por detectar a lesão, sinalizar e ativar vias de reparo e tolerância ao dano genômico e também outros processos como mecanismos de homeostase proteica e vias do metabolismo …
A resposta ao dano genômico abrange uma série de proteínas efetoras que atuam em diversos processos celulares promovendo adaptação do organismo, que inclui o reestabelecimento da função nuclear (através do reparo de lesões no DNA e em proteínas nucleares), reprogramação do metabolismo celular, dentre outras. Falhas em desencadear uma resposta celular apropriada durante o estresse genotóxi…
Danos à cromatina podem ser causados por uma série de fatores endógenos e exógenos quem levam a alterações e quebras no DNA, colapso de forquilhas de replicação e danos a histonas e outras proteínas nucleares. A resposta ao dano genômico abrange uma série de proteínas efetoras que atuam em diversos processos celulares promovendo a adaptação do organismo a alterações no seu genoma que incl…
A proteína Dpb11 (TopBP1 em humanos) é uma proteína essencial para a viabilidade celular atuando em processos celulares como replicação, sinalização/reparo e recombinação do DNA. Como parte da resposta ao dano de DNA, Dpb11 exerce um papel regulatório central na via de checkpoint de dano ao DNA através da interação de seus domínios BRCT (BRCA1 C-terminal domain) com diferentes proteínas f…
CV Lattes
ORCID