Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de Uberlândia (1989), Residência Médica em Pediatria (1992) com área de atuação em Oncologia e Hematologia Pediátrica (1993), mestrado em Pediatria- FMRP pela Universidade de São Paulo (1996) e doutorado em Pediatria FMRP-USP pela Universidade de São Paulo (2000), pós-doutorado pela Fondazione Tettamanti da Universidade de Milano-Biccoca, Itália (2003) e Livre-docência em Pediatria pela FMRP-USP (2007). Atualmente é Professor Titular (MS-6) do Departamento de Puericultura e Pediatria da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, coordenador da Divisão de Oncologia e Hematologia Pediátrica do Hospital das Clínicas da FMRP-USP e Presidente da Comissão de Pesquisa e Inovação da FMRP-USP. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Oncologia Hematologia Infantil, atuando principalmente nos seguintes temas: oncologia pediátrica, leucemia aguda, tumores sólidos pediátricos e hematologia pediátrica. (Fonte: Currículo Lattes)
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As leucemias linfoides agudas (LLA) e os tumores do sistema nervoso central (SNC) representam o maior grupo de tumores na infância. Apesar dos avanços terapêuticos o prognóstico dos tumores de SNC ainda é reservado, e seguem sendo a principal causa de mortalidade por câncer em crianças. Nas LLA apesar de um melhor prognóstico, 10-15% das crianças recidivam e em 40% dos casos apresentam in…
Atualmente, com o tratamento intensivo multimodal, 20% das crianças e adolescentes com câncer ainda vão a óbito devido à doença e mais de 40% dos sobreviventes desenvolverão sequelas que afetarão a vida adulta desses pacientes. Desta forma, novos tratamentos efetivos e seguros para crianças com câncer são necessários para aumentar a taxa de cura, diminuir os efeitos tóxicos associados com…
Glioblastoma é o mais comum e agressivo dos tumores encefálicos primários. Apesar dos avanços tecnológicos no procedimento cirúrgico, seguidos por tratamentos de radio e quimioterapia a média de sobrevida dos pacientes é de 12 a 15 meses. Este tipo de tumor exibe elevada heterogeneidade celular, com alterações genéticas complexas que refletem em alta instabilidade genômica e apresentam im…
Diferenças de assinatura de microRNAs (miRs) e estudo funcionais de genes associados ao câncer podem auxiliar no diagnóstico, prognóstico, sugerir funções e/ou participação de importantes vias com potencial de serem utilizadas como futuras terapias alvo para as neoplasias humanas. Este projeto pretende identificar a assinatura de miR em diferentes tumores pediátricos (leucemias linfóides …
O meduloblastoma (MB) é o tumor maligno pediátrico mais comum do sistema nervoso central (SNC), representando aproximadamente 20% dos tumores do SNC em crianças e adolescentes. Para esses pacientes a sobrevida global (OS) em cinco anos é de 40 a 90%, com variações entre os subgrupos moleculares de MB (SHH, WNT, Grupo 3 e 4), dentre os quais o Grupo 3 e SHH com TP53 mutado representam os s…
Os ependimomas (EPNs) são neoplasias raras que se desenvolvem a partir das células ependimárias que revestem o sistema ventricular do cérebro e o canal medular. É o terceiro tumor do sistema nervoso central (SNC) mais comum em crianças e pode se desenvolver na região supratentorial (ST), fossa posterior (FP) e canal medular (ME). Os ependimomas intracranianos são os mais frequentes na inf…
O meduloblastoma (MB) é o tumor maligno sólido do sistema nervoso central (SNC), localizado no cerebelo, que mais acomete e mata a população infantil. O prognóstico e a taxa de sobrevida de pacientes com MB variam os subgrupos moleculares: SHH (Sonic Hedgehog) que representa cerca de 30% dos casos, separado entre tumores com o gene TP53 mutado ou selvagem; WNT (Wingless) que corresponde a…
Os Meduloblastomas (MBs) de Grupos 3 e 4 são tumores malignos de origem embrionária. Infelizmente, até o momento, é escassa a estes grupos moleculares a caracterização de novos biomarcadores de finalidade terapêutica, o que reflete no pior prognóstico da doença e o aumento de recidivas. À face do exposto, chamamos a atenção para o gene USP2, um putativo efetor de cross-talks entre a via d…
O tumor adrenocortical (TAC) pediátrico é uma neoplasia rara de prognóstico reservado em casos avançados. Esses tumores apresentam uma alta heterogeneidade, e os parâmetros anatomopatológicos utilizados são considerados pouco precisos e até o momento, não é possível estabelecer uma correlação prognóstica bem definida, o que reflete em dificuldades na determinação da progressão da doença e…
Os tumores adrenocorticais (TAC) apesar de raros, representando 0,2% de todos os tumores infantis, apresentam expressiva incidência em crianças no Sul e Sudeste do Brasil (RIBEIRO; FIGUEIREDO, 2004; SANDRINI; RIBEIRO; DELACERDA, 1997). Estadios avançados destes tumores determinam comportamento agressivo e prognóstico desfavorável. O tratamento atual utilizado para esses pacientes não tem …
O meduloblastoma (MB) representa aproximadamente 20% de todas as malignidades pediátricas do sistema nervoso central. Tumores do Grupo 3 são considerados as formas mais agressivas de MB e estão associados ao pior prognóstico. Tumores deste subgrupo também apresentam atividade metabólica aumentada, induzida pela transformação maligna promovida para levar a sobrevivência das células tumorai…
O córtex supra-renal adulto humano é composto pelas zonas glomerular (zG), fasciculada (zF) e reticulada (zR), que são responsáveis pela produção de glucocorticóides, mineralocorticoides e andrógenos, respectivamente. Iniciando logo após o nascimento, uma rápida e dramática remodelação da estrutura do córtex supra-renal acontece, com a consequente involução maciça da glândula devido à apo…
O tratamento dos glioblastomas (GBM) representa um grande desafio na clinica médica uma vez que estes tumores cerebrais são altamente agressivos e resistentes à radioterapia e a quimioterapia, e a recorrência é praticamente inevitável. O prognóstico desfavorável dos pacientes com GBM é, em parte, devido à presença de população heterogenea de células tronco presentes no glioblastoma (GSCs)…
Os microRNAs (miRNAs) são pequenos RNAs não codificadores que regulam a tradução de genes alvos por meio de ligação sequência-específica a RNAs mensageiros (mRNAs). A pesquisa de identificação de alvos de miRNAs em células de mamíferos é uma das principais áreas de pesquisa, principalmente em câncer. Alguns miRNAs são atualmente conhecidos por desempenharem funções de oncogenes e supresso…
CV Lattes
ORCID