possui graduação em Engenharia Agronômica pela Universidade Federal de Santa Catarina (1988), doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas (1997). É pesquisador do Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr Domingos A Boldrini desde 1997 e pesquisador colaborador voluntario da UNICAMP. Tem experiência na área de Biologia Molecular. Desenvolve trabalho de pesquisa aplicada com quantificação da Doença Residual Mínima e estudo de marcadores moleculares de valor prognóstico nas leucemias agudas da criança. Em pesquisa básica tem se dedicado à identificação e estudo dos genes e proteínas que participam da leucemogênese, ou na interação das células leucêmicas com as células do estroma da medula óssea, ou ainda em mecanismos de resistência aos quimioterápicos (Fonte: Currículo Lattes)
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Antecedentes: A mutação p.Arg337His do gene TP53 é a mutação germinativa mais comun neste gene associada ao câncer. Esta variante genética é encontrada principalmente nas regiões Sul e Sudeste do Brasil, onde tem sido associada a uma alta incidência de tumores pediátricos adrenocorticais (TCA) e do plexo coróide. A frequência e a distribuição geográfica dessa mutação são desconhecidas, ex…
A tubulina é um dos alvos anti-câncer mais bem validados, entretanto a maioria dos agentes antitubulina possuem índices terapêuticos desfavoráveis. No presente estudo, caracterizamos a atividade de ligação à tubulina, o mecanismo de ação e a eficácia anti-leucemia in vivo de três 3,4,5-trimetoxi-N-acil-hidrazonas. Mostramos que todos os compostos têm como alvo o sítio de de ligação à colc…
A enzima L-asparaginase II constitui um dos medicamentos de escolha para o tratamento poliquimioterápico de Leucemia Linfoide Aguda (Acute Lymphoblastic Leucemia - ALL) em crianças e adultos. Apesar de ser uma doença rara, a ALL é o câncer mais comun em crianças e representa 25% dos diagnósticos de câncer em crianças de até 15 anos. Comumente, as células de ALL utilizam a asparagina plasm…
A Leucemia Linfoide Aguda (LLA) é o tipo de câncer pediátrico mais comum, sendo subclassificada em LLA de células B e LLA de células T (LLA-T). A LLA-T é uma neoplasia agressiva, responsável por 15% dos casos de LLA pediátrica, e é caracterizada pela proliferação anormal de células semelhantes a progenitoras de linfócitos T, as quais, devido a um acúmulo de alterações moleculares, tem seu…
A leucemia linfóide aguda (LLA) consiste de uma patologia que atinge as células da linhagem linfóide, sendo que seus casos podem ser classificados em LLA de célula T ou de célula B. Diferentes fatores se relacionam ao processo de leucemogênese da LLA, podendo ser induzida por resposta imune anormal a infecções comuns, ausência de competição celular, fusões resultantes de rearranjos cromos…
A principal causa da mortalidade pela leucemia linfoide aguda (LLA) pediátrica decorre da sua recidiva. A recidiva ocorre principalmente pela resistência das células aos quimioterápicos. Uma das causas dessa resistência é o aumento do efluxo dos medicamentos, realizado principalmente pelos transportadores ABC (ATP-binding cassette), já associados com a resistência celular à quimioterapia.…
A Leucemia é uma doença maligna, caracterizada pela proliferação descontrolada e interrupção do desenvolvimento de precursores de leucócitos na medula óssea. Neste projeto, será estudada a Leucemia Linfoide Aguda (LLA) e Leucemia Mieloide Crônica (LMC) portadora da translocação t(9;22) [BCR-ABL1], que resulta no cromossomo Filadélfia que está relacionado com altos índices de recidiva. Est…
O bolsista receberá treinamento em (1) preparo de soluções, (2) limpeza e esterilização de plásticos, (3) cultura in vitro de células leucêmicas, (4) realização de ensaios de citotoxicidade, (5) análises de ELISA em microplacas de 96 pocinhos. Será também treinado nos trabalho com camundongos, mais especificamente em (6) manutenção (alimentação, limpeza e pesagem) dos camundongos, (7) pro…
Aproximadamente 9% das Leucemias Linfoide Aguda pediátrica de células T (LLA-T) apresentam mutação com inserção de resíduo cisteína na porção justamembrana do receptor IL7Ra, que leva à homodimerização e sinalização constitutiva JAK/STAT, contribuindo para a leucemogênese. As mutações concentram-se em um trecho de 26pb do éxon 6 do gene IL7R (hotspot) e são caracterizadas por grandes inse…
A Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) é caracterizada pela presença da translocação cromossômica t(15;17) que gera a proteína de fusão PML-RARA. O ácido all-trans retinóico (ATRA) é um dos principais componentes utilizados no tratamento da APL. Mutações no domínio de ligação ao ligante (LBD) do receptor nuclear RARa fusionado têm sido associadas à resistência ao ATRA. Nós sequenciamos amo…
A insulina e os fatores de crescimento semelhantes à insulina (IGFs) são fatores mitogênicos e de pró-sobrevivência para muitos tipos celulares. Os IGFs circulantes são ligados por IGFs binding proteins (IGFBPs) que regulam sua ação. IGFBP7 é um novo IGFBP-related protein (IGFBP-rP) que, em contraste com outras IGFBPs/IGFBP-rPs, apresenta maior afinidade para insulina do que para IGFs. An…
O IL7R mutante ativa 3 vias principais na leucemia linfoide aguda (LLA): JAK/STAT, PI3K/AKT/mTOR e RAS/MEK/ERK. A ativação de RAS/MEK/ERK, entretanto, ainda não foi bem caracterizada. Mutações em RAS/MEK/ERK são recorrentes nas LLA de humanos (7/15 casos de LLA com mutações no IL7R também possuem mutações em genes da via RAS/MEK/ERK) e nas LLA do modelo murino do IL7RCPT mutante. Isto sug…
CV Lattes
ORCID