Professor titular da FMRP-USP, Chefe do Departamento de Puericultura da FMRP-USP, Diretor científico da Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Assistência do HCFMRP (FAEPA) e Diretor do Departamento de endocrinologia pediátrica da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM). Bolsista de Produtividade em Pesquisa - CNPq. Pesquisador Principal de Projeto Temático FAPESP. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA, atuando principalmente nos seguintes temas: genética molecular, tumores adrenocorticais, expressão gênica, hipopituitarismo e síndrome de cushing. Orientador de Mestrado e Doutorado e Supervisor de Pós-Doutorado. É co-editor seccional do Brazilian Journal of Medical and Biological Research e Membro do Editorial Board do Journal of the Endocrine Society. Graduação em Medicina pela Universidade Federal de Santa Maria (1991), Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente pela Universidade de São Paulo (1997), Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente pela Universidade de São Paulo (2001) e Pós-Doutorado na Universidade de Montreal, Canadá. (Fonte: Currículo Lattes)
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Na tentativa de esclarecer a patogênese molecular dos tumores endócrinos, estudos utilizando abordagens baseadas em genes candidatos e estudos de ligação (linkage), têm investigado o papel de genes específicos do desenvolvimento de cada glândula endócrina, genes envolvidos em tumorigênese de outros tecidos, como genes que levam à progressão do ciclo e divisão celular (oncogenes) ou que bl…
Contexto: Ainda não existe tratamento adjuvante eficaz para pacientes com tumores adrenocorticais (TAC) em estágio avançado ou recidivantes. O conhecimento das alterações moleculares envolvidas nesse processo é fundamental na busca por novos marcadores moleculares e alvos terapêuticos. Objetivos: Avaliar o envolvimento das vias Wnt/beta-catenina, SHH, vitamina D/VDR, mTOR e do oncogene Y…
A incidência de tumores adrenocorticais (TAC) em crianças é elevada nas regiões Sudeste e Sul do Brasil e está associada à mutação germinativa P53 p.R337H. Anormalidades da beta-catenina têm sido encontradas em TAC em adultos e análise de transcriptomas sugerem a ativação da via WNT/beta-catenina em TAC e associação com mau prognóstico. Esta via interage com a via SHH, importante no desen…
Os objetivos do subprojeto 1 'persistência de anormalidades na secreção GH/IGF-1 na Acromegalia e de ACTH/cortisol na Síndrome de Cushing após tratamento' avaliará marcadores biológicos responsáveis pela secreção diária de GH e de cortisol na acromegalia e na doença de Cushing não curadas. As alterações moleculares, que levam ao desenvolvimento desses e outros tumores hipofisários, são ap…
O objetivo do projeto / bolsista é apoiar a equipe de pesquisadores pós-doutores naimplementação de códigos computacionais estabelecidos para a análise do transcriptoma detumores pediátricos já sequenciados pelo grupo. Dados de RNA-seq foram obtidos paradiversos tumores (>180 amostras) e a complexidade bem como o volume dos dados pré-processados entregues pela empresa que sequenciou é …
Contexto: Estudos recentes têm demonstrado cada vez mais que a tumorigênese adrenocortical é um processo complexo que requer múltiplos eventos moleculares e que culmina em interações entre várias vias de sinalização intracelulares. A via de sinalização Wnt/Beta-catenina regula o desenvolvimento e a função adrenais normais e evidências clínicas e científicas crescentes têm indicado sua imp…
Na tentativa de esclarecer a patogênese molecular dos tumores endócrinos estudos, utilizando abordagens baseadas em genes candidatos e estudos de ligação (linkage), têm investigado o papel de genes específicos do desenvolvimento de cada glândula endócrina, genes envolvidos em tumorigênese de outros tecidos, como genes que levam à progressão do ciclo e divisão celular (oncogenes) ou que bl…
Introdução: A tumorigênese adrenal parece resultar de uma combinação de dois ou mais eventos genéticos, mas pouco é conhecido sobre este complexo crosstalk. Mutações no gene da ²-catenina e outras anormalidades na via WNT são frequentemente encontradas em tumores adrenais. Doença adrenocortical nodular pigmentada primária (PPNAD), uma forma rara de hiperplasia adrenocortical micronodular …
CV Lattes
ORCID