CV Lattes
ResearcherID
ORCID
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Chile
Doutor em Ciências da Universidade Federal de São Paulo possui graduação em Tecnólogía Médica (Biomedicina)- Universidad de Antofagasta (1999). Tem experiência na área de Parasitologia, com ênfase em Biologia celular e Imunobiologia de Parasitos, atuando principalmente nos seguintes temas: Leishmania spp e Trypanosoma cruzi, infecção oral, moléculas de superfície de parasitas, e interação patógeno-célula hospedeira. Atualmente, estou interessado em estudar os mecanismos celulares usados pelo patógeno para sobreviver na célula hospedeira. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
O mecanismo regulatório mediado pelo ligante CD200 e seu receptor CD200R tem sido descrito como chave nos processos celulares mediados pela resposta imune do hospedeiro, favorecendo a infecção por Leishmania. Enquanto CD200R é principalmente expresso em células do sistema imune celular como macrófagos, a expressão do seu ligante CD200 pode acontecer em diferentes tipos celulares. No nosso…
Resumo: O brometo de dioctadecildimetilamônio (DODAB) é um lipídio catiônico de dupla cadeia com potente atividade bactericida e fungistática; no entanto, sua toxicidade em parasitas protozoários ainda era desconhecida. Aqui nós mostramos a atividade antileishmania de fragmentos de bicamada catiônica de tamanho nanométrico DODAB em promastigotas e amastigotas em fase estacionária de Leish…
Protozoários virulentos chamados de Leishmania em regiões tropicais e subtropicais produzem doenças devastadoras, usufruindo da resposta imune do hospedeiro. Amastigotas de Leishmania amazonensis estimulam macrófagos a expressar CD200, um ligante imunomodulador que liga-se a seu receptor CD200R e inibe via de sinalização iNOS/NO, favorecendo sua sobrevida intracelular. Apesar disso, os me…
Macrófagos são as principais células alvo de parasitas do gênero Leishmania, agente etiológico da leishmaniose. Estes parasitas evadem as respostas microbicidas dos macrófagos para sobreviver intracelularmente. Vários estudos mostram que amastigotas de L. amazonensis modulam moléculas imuno-reguladoras, como o ligante de superfície CD200 e o seu receptor (CD200R), complexo inibitório do h…
Protozoários do gênero Leishmania têm desenvolvido diferentes estratégias para sobreviver no ambiente hostil, tal como o fagolisossomo, de células do sistema imune do hospedeiro. Vários dados na imunobiologia de Leishmania têm surgido ao longo dos anos, mas ainda há inúmeras lacunas no conhecimento sobre as características apresentadas por várias espécies de Leishmania que promovem difere…
Leishmania (Leishmania) amazonensis causa dois tipos de leishmaniose cutânea, a leishmaniose cutânea localizada (LCL) e a leishmaniose cutânea difusa (LCD). LCL se apresenta como uma lesão localizada, benigna e que melhora espontaneamente, diferente de LCD que se apresenta como nódulos que se espalham pela pele, difícil de tratar e por enquanto não se conhecem os fatores que determinam a …
Parasitas do gênero Leishmania são protozoários intracelulares responsáveis por causar um complexo de doenças denominadas leishmanioses. Uma vez dentro do hospedeiro, estes parasitos são fagocitados por células de defesa, como os macrófagos. Através da interação via receptores do tipo toll (TLRs), macrófagos são ativados e iniciam o processo de destruição do parasito. Porém, para assegura…