Possui Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de Passo Fundo (1986), Mestrado (1991) e Doutorado (1995) em Ciências na área de Genética pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Professora Visitante na Duke University (2002-2003) e Assistant Research Professor da Johns Hopkins Medical School (2005). Membro do Corpo Editorial da Revista Frontiers in Thyroid Endocrinology e Endocrinology. Revisora ad hoc CNPq, FAPESP e das revistas Clinical Endocrinology, Endocrinology, Thyroid, BMC Cancer, Genetics and Molecular Biology, Journal of Endocrinology, Cancer Research, Neoplasia, Endocrine-Related Cancer, Journal of Clinical Endocrinology e The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Membro da Sociedade Latino Americana de Tiroide (LATS) desde 1996, Membro correspondente da American Thyroid Association (ATA) desde 2005, membro da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) desde 2009, membro da Sociedade Brasileira de Genética desde 2009. Foi Coordenadora do Programa de Pós-graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP (2009-2014), Vice-coordenador da Câmara de Pós-graduação, Campus de São Paulo, UNIFESP (2012-2015), Diretor do Departamento de Tiroide da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (2013-2014 e 2015-2016), Secretária do Departamento de Tiroide (2017-2018). Membro do Comitê Executivo da LATS (2007-2011, 2015-2019), Recebeu Prêmio de Jovem Pesquisador da LATS) no ano de 2001 e Prêmio de Pesquisador Sênior da LATS durante o 15th International Thyroid Congress, Orlando, USA (2015).Trabalhos apresentados pelos pós-graduandos sob sua orientação receberam prêmios Jovem Pesquisador da LATS nos anos de 2005, 2007, 2011, 2013 e 2017. Atualmente é Professor Associado e Livre-docente da Disciplina de Genética, Vice-Chefe da Disciplina de Genética, Diretor do Laboratório as Bases Genéticas dos Tumores da Tiroide, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP, Campus SP) e Presidente da LATS (2023-2025) (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| Mapeo de riesgos |
| Mapeo de riesgos |
| Mais itensMenos itens |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
O câncer da tiroide familial pode se originar das células parafoliculares e denominado carcinoma medular da tiroide (MTC) ou das células foliculares e denominado carcinoma familial não medular da tiroide (FNMTC). O MTC hereditário ocorre associado a outras neoplasias endócrinas na síndrome de Neoplasia Endócrina Múltipla do tipo 2 (NEM 2). O FNMTC pode ocorrer na forma sindrômica ou na f…
Nosso grupo identificou uma nova mutação no exon 8 (G533C) do gene RET em uma grande família com NEM 2A (Neoplasia endócrina múltipla do tipo 2A). Nesta família, avaliamos 728 indivíduos, sendo 119 portadores da mutação G533C. Destes 46 apresentaram Carcinoma Medular da Tiroide (CMT) e somente 1 indivíduo desenvolveu Feocromocitma (FEO). Considerando a alta prevalência de FEO nas famílias…
A prevalência das lesões nodulares identificadas na tiroide depende de vários fatores como a idade, população estudada, sexo e do método de avaliação utilizado. Devido ao uso da ultrassonografia de alta resolução, capaz de detectar nódulos a partir de 2 mm, a prevalência dos nódulos da tiroide tem aumentado, podendo chegar a 67%. Como consequência do aumento no diagnóstico do nódulo, tamb…
Um aumento nas taxas de incidência do carcinoma da tiroide tem sido observado ao redor do mundo, na população adulta ou pediátrica. O Carcinoma Papilífero de Tiroide (CPT) é o subtipo mais prevalente, abrangendo cerca de 80% dos casos A apresentação clínica dos casos CPTs adultos e pediátricos é distinta. Nos casos pediátricos, geralmente, o câncer de tiroide se apresenta em um único nódu…
Este projeto de Iniciação Científica visa ao desenvolvimento de uma infraestrutura de tecnologia da informação e comunicação (TICs) para a coleta de dados e a interoperacionalidade entre os dados dessa infraestrutura, mediante a criação e implementação de um banco de dados, no qual serão tratados diversos tipos de dados da área da saúde com enfoque na área de genômica e no câncer de tireo…
Devido à crescente necessidade de digitalização dos dados em saúde, a criação e uso de Sistemas de Informação em Saúde vem aumentando. Nosso grupo visa criar um sistema em formato de website com uma parte pública e uma privada no contexto da primeira iniciativa brasileira de ciência cidadã em saúde pública de precisão denominada "Vozes do DNA", voltado para a coleta, integração, processa…
Hoje, o câncer figura como uma das principais causas de morte no mundo e uma barreira para aumento da expectativa de vida, portanto, os estudos relacionados ao câncer são de extrema importância. Segundo dados do INCA, no estado do Rio Grande do Norte existe uma incidência acima da média nacional de neoplasias de glândula tireoide. Dentro de tais neoplasias está o carcinoma familial não me…
O câncer de tireoide é a neoplasia endócrina mais comum, sua incidência vem aumentando nas últimas décadas. Dados do INCA sugerem que para cada ano do triênio 2020-2022 serão 1.830 casos em homens e 11.950 em mulheres. Os nódulos benignos originados a partir das células foliculares são denominados adenomas foliculares; os nódulos malignos gerados a partir de células parafoliculares, darão…
O Carcinoma Papilífero da Tiroide (PTC) é o subtipo mais comum de Câncer de Tiroide e também é o que apresentou maior aumento de incidência nos últimos anos. O aumento na prevalência deve-se, principalmente, ao aumento nas taxas de diagnóstico de tumores pequenos, sendo que, pelo menos 50%, são tumores com tamanho igual ou menor de 1cm, os chamados microcarcinomas (microPTC). Em geral, es…
O câncer de tireoide é a malignidade endócrina mais comum e sua prevalência vem crescendo em todo o mundo, principalmente, devido ao amplo uso de ultrassom e subsequente Punção Aspirativa por Agulha Fina (PAAF) destes nódulos tireoidianos descobertos incidentalmente. Os carcinomas oncocíticos de tireoide (COT) têm maior predisposição para metastases linfonodos cervicais e metástases à dis…
No carcinoma papilífero da tiroide (CPT), a mutação BRAF V600E é a alteração mais prevalente em adultos (40%). Por outro lado, no CPT pediátrico (d 18 anos), a mutação BRAF V600E é rara e as fusões envolvendo BRAF foram inicialmente identificadas em CPTs expostos à radiação. Ao contrário da mutação V600E, a fusão AGK-BRAF é raramente identificada em CPTs adultos. Nosso grupo mostrou, pela…
O gene RET é um oncogene localizado no cromossomo 10q11.2, contém 21 éxons e codifica um receptor transmembrana com atividade tirosina cinase que está ligado a vias de sinalização envolvendo crescimento, migração e desenvolvimento celular. Mutações ativadoras em RET em linhagens de células germinativas são responsáveis pela ativação do receptor independente de interação de ligante e estão…
CV Lattes
ORCID