Busca avançada
Ano de início
Entree

Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno

CV Lattes GoogleMyCitations ResearcherID ORCID


Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Graduada em Ciências Biológicas Modalidade Médica (1978) pela Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Mestrado (1982) e Doutorado (1988) em Ciências Biológicas (Biologia-Genética) pela Universidade de São Paulo (USP). Livre-Docente (2008) pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Desde 2015, Professora Titular da Universidade Federal de São Paulo. Atua na área de Genética Humana e Médica, principalmente na área de Citogenômica, com foco em rearranjos estruturais. Membro do corpo editorial da revista Molecular Cytogenetics, a revista oficial da European Cytogeneticists Association. Revisora ad hoc CNPq, FAPESP e das revistas Human Genetics, American Journal of Medical Genetics, BMC Medical Genetics, Clinical Genetics, Clinics, Fertility and Sterility, Cytogenetics and Genome Research, GENE, Pediatrics International, J Pediatr Genetics, Molecular Cytogenetics, entre outras. Membro da Sociedade Brasileira de Genética, American Society of Human Genetics e European Society of Human Genetics. E-mail: melaragno.maria@unifesp.br (Fonte: Currículo Lattes)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a)
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (0 total):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)
Auxílios à pesquisa
Bolsas no país
Bolsas no Exterior
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 09/10/2021
Colaboradores mais frequentes em auxílios e bolsas FAPESP
Contate o Pesquisador

Este canal da BV/FAPESP deve ser utilizado tão somente para mensagens, referentes aos projetos científicos financiados pela FAPESP.


 

 

 

 

Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Aberrações cromossômicas Aconselhamento genético Análise citogenética Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos Análise de sequência de DNA Análise de sequência de RNA Anormalidades congênitas Aprendizado computacional Biologia computacional Ciências Biológicas Ciências da Saúde Citogenética molecular Citogenética Clínica Médica Correlação genética Cromatina Cromossomo X Cromossomos em anel Cromossomos Deficiência intelectual Deleção cromossômica Deleção de genes Diagnóstico pré-natal Doenças genéticas Duplicação cromossômica Epigênese genética Escoliose Espermatozoides Estruturas cromossômicas Estudos de associação genética Etiologia Evolução fenotípica Expressão gênica Fenótipo Fibrilina-1 Gene FMR1 Genes modificadores Genes Genética Humana e Médica Genética médica Genética Genoma humano Genótipo Herdabilidade Hibridização genômica comparativa Hibridização in situ fluorescente Inativação do cromossomo X Insuficiência ovariana primária Investigação laboratorial Linfócitos Lisencefalia Lissencefalia Lissencefalias clássicas e heterotopias subcorticais em banda Malformações do sistema nervoso Marcadores genéticos Medicina Metilação de DNA MicroRNAs Microdissecção Monossomia Mutação Peixes Polimorfismo de um único nucleotídeo RNA mensageiro Reação em cadeia da polimerase multiplex Reação em cadeia por polimerase (PCR) Rearranjo gênico Regulação da expressão gênica Reparo do DNA Repetições de microssatélites Replicação do DNA Retardo mental Saúde Materno-infantil Sequenciamento de nova geração Sequenciamento de nucleotídeos em larga escala Sequenciamento Síndrome da deleção 22q11 Síndrome de Goldenhar Síndrome de Marfan Telômero Translocação genética Transtornos cromossômicos Trissomia Variação estrutural do genoma Variação genética Variações do número de cópias de DNA
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (39)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações38
Citações153
Cit./Artigo4,0
Dados do Web of Science

GUILHERME, ROBERTA SANTOS; AYRES MELONI, VERA DE FREITAS; SODRE, CLAUDETE PALMER; CHRISTOFOLINI, DENISE MARIA; PELLEGRINO, RENATA; DE MELLO, CLAUDIA BERLIM; CONLIN, LAURA KATHLEEN; HUTCHINSON, ANNE LAWLOR; SPINNER, NANCY BETTINA; BRUNONI, DECIO; et al. Cytogenetic and Molecular Evaluation and 20-Year Follow-Up of a Patient With Ring Chromosome 14. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 152A, n. 11, p. 2865-2869, . Citações Web of Science: 10. (07/58735-5)

GUILHERME, R. SANTOS; BRAGAGNOLO, S.; PELLEGRINO, R.; CHRISTOFOLINI, D. M.; TAKENO, S. S.; CARVOLHEIRA, G. M.; KULIKOWSKI, L. DOMENICI; MELARAGNO, M. I.. Clinical, Cytogenetic and Molecular Study in a Case of r(3) with 3p Deletion and Review of the Literature. Cytogenetic and Genome Research, v. 134, n. 4, p. 325-330, . Citações Web of Science: 5. (07/58735-5)

COLOVATI, MILENY E. S.; DA SILVA, LUCIANA R. J.; TAKENO, SYLVIA S.; MANCINI, TATIANE I.; DUTRA, ANA R. N.; GUILHERME, ROBERTA S.; DE MELLO, CLAUDIA B.; MELARAGNO, MARIA I.; PEREZ, ANA B. A.. Marfan syndrome with a complex chromosomal rearrangement including deletion of the FBN1 gene. MOLECULAR CYTOGENETICS, v. 5, . Citações Web of Science: 8. (09/54261-4)

NORONHA DUTRA, A. R.; MANCINI, T. I.; SATOMI TAKENO, S.; MOYSES OLIVEIRA, M.; KIM, C. A.; ALVAREZ PEREZ, A. B.; DOMENICI KULIKOWSKI, L.; MELARAGNO, M. I.. Different Conformation of Two Supernumerary 18p Isochromosomes, One with a Concomitant Partial 18q Trisomy. Cytogenetic and Genome Research, v. 138, n. 1, p. 1-4, . Citações Web of Science: 1. (10/50737-1)

ZAMARIOLLI, MALU; DI-BATTISTA, ADRIANA; MOYSES-OLIVEIRA, MARIANA; DE MELLO, CLAUDIA B.; DE PAULA RAMOS, MARCO A.; LIEHR, THOMAS; MELARAGNO, I, MARIA. Disruption ofPCDH10andTNRC18Genes due to a Balanced Translocation. Cytogenetic and Genome Research, v. 160, n. 6, p. 321-328, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8)

ZAMARIOLLI, MALU; COLOVATI, MILENY; MOYSES-OLIVEIRA, MARIANA; NUNES, NATALIA; DOS SANTOS, LEONARDO CAIRES; ALVAREZ PEREZ, ANA B.; BRAGAGNOLO, SILVIA; MELARAGNO, MARIA ISABEL. Rare single-nucleotide variants in oculo-auriculo-vertebral spectrum (OAVS). MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, v. 7, n. 10, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8)

BRAGAGNOLO, SILVIA; COLOVATI, MILENY E. S.; SOUZA, MALU Z.; DANTAS, ANELISE G.; DE SOARES, MARIA F. F.; MELARAGNO, MARIA I.; PEREZ, ANA B.. Clinical and cytogenomic findings in OAV spectrum. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 176, n. 3, p. 638-648, . Citações Web of Science: 4. (13/19897-0, 13/04623-2)

BELLUCCO, FERNANDA T.; FOCK, RODRIGO A.; DE OLIVEIRA-JUNIOR, HELIO R.; PEREZ, ANA B.; MELARAGNO, MARIA I.. Complex Small Supernumerary Marker Chromosome Leading to Partial 4q/21q Duplications: Clinical Implication and Review of the Literature. Cytogenetic and Genome Research, v. 156, n. 4, p. 173-178, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8)

MOYSES-OLIVEIRA, MARIANA; GIANNUZZI, GIULIANA; FISH, RICHARD J.; ROSENFELD, JILL A.; PETIT, FLORENCE; SOARES, MARIA DE FATIMA; KULIKOWSKI, LESLIE DOMENICI; DI-BATTISTA, ADRIANA; ZAMARIOLLI, MALU; XIA, FAN; et al. Inactivation of AMMECR1 is associated with growth, bone, and heart alterations. Human mutation, v. 39, n. 2, p. 281-291, . Citações Web of Science: 4. (14/11572-8)

BELLUCCO, FERNANDA T.; DE OLIVEIRA-JUNIOR, HELIO RODRIGUES; GUILHERME, ROBERTA SANTOS; BRAGAGNOLO, SILVIA; ALVAREZ PEREZ, ANA B.; MELONI, VERA AYRES; MELARAGNO, I, MARIA. Deletion of Chromosome 13 due to Different Rearrangements and Impact on Phenotype. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 10, n. 3, p. 139-146, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8)

MALINVERNI, ANDREA C. M.; YAMASHIRO COELHO, ERIKA M.; CHEN, KELIN; COLOVATI, MILENY E.; SOARES PINHO CERNACH, MIRLENE C.; BRAGAGNOLO, SILVIA; MELARAGNO, MARIA ISABEL. Deletion 21pterq22.11: Report of a Patient with Dysmorphic Features, Hypertonia, and Cafe-au-Lait Macules and Review of the Literature. Cytogenetic and Genome Research, v. 153, n. 2, p. 81-85, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8)

MALINVERNI, ANDREA C. M.; COLOVATI, MILENY E.; PEREZ, ANA B. A.; CANELOI, THAMY P.; OLIVEIRA, JR., HELIO R.; KOSYAKOVA, NADEZDA; LIEHR, THOMAS; HAMID, AHMED B.; MELARAGNO, MARIA I.. Unusual Duplication in the Pericentromeric Region of Chromosome 9 in a Patient with Phenotypic Alterations. Cytogenetic and Genome Research, v. 150, n. 2, p. 100-105, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8)

DI-BATTISTA, ADRIANA; MELONI, VERA AYRES; DA SILVA, MAGNUS DIAS; MOYSES-OLIVEIRA, MARIANA; MELARAGNO, MARIA ISABEL. Unusual X-Chromosome Inactivation Pattern in Patients with Xp11.23-p11.22 Duplication: Report and Review. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 170, n. 12, p. 3271-3275, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8)

SOARES, DIOGO C.; DANTAS, ANELISA G.; MATTA, MARINA C.; PASTORINO, ANTONIO C.; MELARAGNO, MARIA ISABEL; KULIKOWSKI, LESLIE; MONTENEGRO, MARILIA; KIM, CHONG A.; CARNEIRO-SAMPAIO, MAGDA; TORRES, LEURIDAN C.. Lymphoproliferative disorder with polyautoimmunity and hypogammaglobulinemia: An unusual presentation of 22q11.2 deletion syndrome. Clinical Immunology, v. 220, . Citações Web of Science: 0. (14/50489-9, 14/11572-8)

BELLUCCO, FERNANDA T.; DE MELLO, CLAUDIA B.; MELONI, VERA A.; MELARAGNO, MARIA ISABEL. Malan syndrome in a patient with 19p13.2p13.12 deletion encompassing NFIX and CACNA1A genes: Case report and review of the literature. MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, v. 7, n. 12, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8)

MOYSES-OLIVEIRA, MARIANA; CABRAL, VICTORIA; GIGEK, CAROLINA OLIVEIRA; DE CARVALHO CORREA, DEBORA CABRAL; DI-BATTISTA, ADRIANA; STUMPP, TAIZA; MELARAGNO, MARIA ISABEL. Search for appropriate reference genes for quantitative reverse transcription PCR studies in somite, prosencephalon and heart of early mouse embryo. Gene, v. 710, p. 148-155, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8)

DANTAS, ANELISA GOLLO; SANTORO, MARCOS LEITE; NUNES, NATALIA; DE MELLO, CLAUDIA BERLIM; EVANGELISTA PIMENTA, LARISSA SALUSTIANO; MELONI, VERA AYRES; QUEIROZ SOARES, DIOGO CORDEIRO; BELANGERO, SINTIA NOGUEIRA; CARVALHEIRA, GIANNA; KIM, CHONG AE; et al. Downregulation of genes outside the deleted region in individuals with 22q11.2 deletion syndrome. Human Genetics, v. 138, n. 1, p. 93-103, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8, 14/26768-5)

CARVALHEIRA, GIANNA; MALINVERNI, ANDREA M.; MOYSES-OLIVEIRA, MARIANA; UETA, RENATA; CARDILI, LEONARDO; MONTEAGUDO, PATRICIA; MATHEZ, ANDREIA L. G.; VERRESCHI, IEDA T.; MALUF, MIGUEL A.; SHIDA, MARCIA E. F.; et al. The Natural History of a Man With Ovotesticular 46,XX DSD Caused by a Novel 3-Mb 15q26.2 Deletion Containing NR2F2 Gene. JOURNAL OF THE ENDOCRINE SOCIETY, v. 3, n. 11, p. 2107-2113, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8, 11/20747-8, 12/00079-3, 14/06570-6)

GUILHERME, ROBERTA SANTOS; MOYSES-OLIVEIRA, MARIANA; DANTAS, ANELISA GOLLO; MELONI, VERA AYRES; COLOVATI, MILENY ESBRAVATTI; KULIKOWSKI, LESLIE DOMENICI; MELARAGNO, MARIA ISABEL. Position effect modifying gene expression in a patient with ring chromosome 14. JOURNAL OF APPLIED GENETICS, v. 57, n. 2, p. 183-187, . Citações Web of Science: 5. (12/51150-0, 12/15572-7)

MOYSES-OLIVEIRA, MARIANA; GUILHERME, ROBERTA SANTOS; MELONI, VERA AYRES; DI BATTISTA, ADRIANA; DE MELLO, CLAUDIA BERLIM; BRAGAGNOLO, SILVIA; MORETTI-FERREIRA, DANILO; KOSYAKOVA, NADEZDA; LIEHR, THOMAS; CARVALHEIRA, GIANNA MARIA; et al. X-linked intellectual disability related genes disrupted by balanced X-autosome translocations. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, v. 168, n. 8, p. 669-677, . Citações Web of Science: 15. (11/51690-1)

ZAMARIOLLI, MALU; COLOVATI, MILENY; MOYSES-OLIVEIRA, MARIANA; NUNES, NATALIA; DOS SANTOS, LEONARDO CAIRES; ALVAREZ PEREZ, ANA B.; BRAGAGNOLO, SILVIA; MELARAGNO, MARIA ISABEL. Rare single-nucleotide variants in oculo-auriculo-vertebral spectrum (OAVS). MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, v. 7, n. 10, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8)

BELLUCCO, FERNANDA T.; FOCK, RODRIGO A.; DE OLIVEIRA-JUNIOR, HELIO R.; PEREZ, ANA B.; MELARAGNO, MARIA I.. Complex Small Supernumerary Marker Chromosome Leading to Partial 4q/21q Duplications: Clinical Implication and Review of the Literature. Cytogenetic and Genome Research, v. 156, n. 4, p. 173-178, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8)

BRAGAGNOLO, SILVIA; COLOVATI, MILENY E. S.; SOUZA, MALU Z.; DANTAS, ANELISE G.; DE SOARES, MARIA F. F.; MELARAGNO, MARIA I.; PEREZ, ANA B.. Clinical and cytogenomic findings in OAV spectrum. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 176, n. 3, p. 638-648, . Citações Web of Science: 4. (13/19897-0, 13/04623-2)

MOYSES-OLIVEIRA, MARIANA; GIANNUZZI, GIULIANA; FISH, RICHARD J.; ROSENFELD, JILL A.; PETIT, FLORENCE; SOARES, MARIA DE FATIMA; KULIKOWSKI, LESLIE DOMENICI; DI-BATTISTA, ADRIANA; ZAMARIOLLI, MALU; XIA, FAN; et al. Inactivation of AMMECR1 is associated with growth, bone, and heart alterations. Human mutation, v. 39, n. 2, p. 281-291, . Citações Web of Science: 4. (14/11572-8)

BELLUCCO, FERNANDA T.; DE OLIVEIRA-JUNIOR, HELIO RODRIGUES; GUILHERME, ROBERTA SANTOS; BRAGAGNOLO, SILVIA; ALVAREZ PEREZ, ANA B.; MELONI, VERA AYRES; MELARAGNO, I, MARIA. Deletion of Chromosome 13 due to Different Rearrangements and Impact on Phenotype. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 10, n. 3, p. 139-146, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8)

BELLUCCO, FERNANDA T.; DE MELLO, CLAUDIA B.; MELONI, VERA A.; MELARAGNO, MARIA ISABEL. Malan syndrome in a patient with 19p13.2p13.12 deletion encompassing NFIX and CACNA1A genes: Case report and review of the literature. MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, v. 7, n. 12, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8)

MOYSES-OLIVEIRA, MARIANA; CABRAL, VICTORIA; GIGEK, CAROLINA OLIVEIRA; DE CARVALHO CORREA, DEBORA CABRAL; DI-BATTISTA, ADRIANA; STUMPP, TAIZA; MELARAGNO, MARIA ISABEL. Search for appropriate reference genes for quantitative reverse transcription PCR studies in somite, prosencephalon and heart of early mouse embryo. Gene, v. 710, p. 148-155, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8)

GUILHERME, ROBERTA SANTOS; MOYSES-OLIVEIRA, MARIANA; DANTAS, ANELISA GOLLO; MELONI, VERA AYRES; COLOVATI, MILENY ESBRAVATTI; KULIKOWSKI, LESLIE DOMENICI; MELARAGNO, MARIA ISABEL. Position effect modifying gene expression in a patient with ring chromosome 14. JOURNAL OF APPLIED GENETICS, v. 57, n. 2, p. 183-187, . Citações Web of Science: 5. (12/51150-0, 12/15572-7)

MALINVERNI, ANDREA C. M.; COLOVATI, MILENY E.; PEREZ, ANA B. A.; CANELOI, THAMY P.; OLIVEIRA, JR., HELIO R.; KOSYAKOVA, NADEZDA; LIEHR, THOMAS; HAMID, AHMED B.; MELARAGNO, MARIA I.. Unusual Duplication in the Pericentromeric Region of Chromosome 9 in a Patient with Phenotypic Alterations. Cytogenetic and Genome Research, v. 150, n. 2, p. 100-105, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8)

DI-BATTISTA, ADRIANA; MELONI, VERA AYRES; DA SILVA, MAGNUS DIAS; MOYSES-OLIVEIRA, MARIANA; MELARAGNO, MARIA ISABEL. Unusual X-Chromosome Inactivation Pattern in Patients with Xp11.23-p11.22 Duplication: Report and Review. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 170, n. 12, p. 3271-3275, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8)

GUILHERME, ROBERTA SANTOS; MOYSES-OLIVEIRA, MARIANA; DANTAS, ANELISA GOLLO; MELONI, VERA AYRES; COLOVATI, MILENY ESBRAVATTI; KULIKOWSKI, LESLIE DOMENICI; MELARAGNO, MARIA ISABEL. Position effect modifying gene expression in a patient with ring chromosome 14. JOURNAL OF APPLIED GENETICS, v. 57, n. 2, p. 183-187, . Citações Web of Science: 5. (12/51150-0, 12/15572-7)

MALINVERNI, ANDREA C. M.; COLOVATI, MILENY E.; PEREZ, ANA B. A.; CANELOI, THAMY P.; OLIVEIRA, JR., HELIO R.; KOSYAKOVA, NADEZDA; LIEHR, THOMAS; HAMID, AHMED B.; MELARAGNO, MARIA I.. Unusual Duplication in the Pericentromeric Region of Chromosome 9 in a Patient with Phenotypic Alterations. Cytogenetic and Genome Research, v. 150, n. 2, p. 100-105, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8)

DI-BATTISTA, ADRIANA; MELONI, VERA AYRES; DA SILVA, MAGNUS DIAS; MOYSES-OLIVEIRA, MARIANA; MELARAGNO, MARIA ISABEL. Unusual X-Chromosome Inactivation Pattern in Patients with Xp11.23-p11.22 Duplication: Report and Review. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 170, n. 12, p. 3271-3275, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8)

DANTAS, ANELISA GOLLO; SANTORO, MARCOS LEITE; NUNES, NATALIA; DE MELLO, CLAUDIA BERLIM; EVANGELISTA PIMENTA, LARISSA SALUSTIANO; MELONI, VERA AYRES; QUEIROZ SOARES, DIOGO CORDEIRO; BELANGERO, SINTIA NOGUEIRA; CARVALHEIRA, GIANNA; KIM, CHONG AE; et al. Downregulation of genes outside the deleted region in individuals with 22q11.2 deletion syndrome. Human Genetics, v. 138, n. 1, p. 93-103, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8, 14/26768-5)

MOYSES-OLIVEIRA, MARIANA; GUILHERME, ROBERTA SANTOS; MELONI, VERA AYRES; DI BATTISTA, ADRIANA; DE MELLO, CLAUDIA BERLIM; BRAGAGNOLO, SILVIA; MORETTI-FERREIRA, DANILO; KOSYAKOVA, NADEZDA; LIEHR, THOMAS; CARVALHEIRA, GIANNA MARIA; et al. X-linked intellectual disability related genes disrupted by balanced X-autosome translocations. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, v. 168, n. 8, p. 669-677, . Citações Web of Science: 15. (11/51690-1)

SPREIZ, ANA; GUILHERME, ROBERTA S.; CASTELLAN, CLAUDIO; GREEN, ANDREW; RITTINGER, OLAF; WELLEK, BRIGITTE; UTERMANN, BARBARA; ERDEL, MARTIN; FAUTH, CHRISTINE; HABERLANDT, EDDA; et al. Single-Nucleotide Polymorphism Array-Based Characterization of Ring Chromosome 18. JOURNAL OF PEDIATRICS, v. 163, n. 4, p. 1174+, . Citações Web of Science: 4. (10/50737-1)

GUILHERME, R. S.; CERNACH, M. C. S. P.; SFAKIANAKIS, T. E.; TAKENO, S. S.; NARDOZZA, L. M. M.; ROSSI, C.; BHATT, S. S.; LIEHR, T.; MELARAGNO, M. I.. A Complex Chromosome Rearrangement Involving Four Chromosomes, Nine Breakpoints and a Cryptic 0.6-Mb Deletion in a Boy with Cerebellar Hypoplasia and Defects in Skull Ossification. Cytogenetic and Genome Research, v. 141, n. 4, p. 317-323, . Citações Web of Science: 4. (10/50737-1)

MALINVERNI, ANDREA C. M.; YAMASHIRO COELHO, ERIKA M.; CHEN, KELIN; COLOVATI, MILENY E.; SOARES PINHO CERNACH, MIRLENE C.; BRAGAGNOLO, SILVIA; MELARAGNO, MARIA ISABEL. Deletion 21pterq22.11: Report of a Patient with Dysmorphic Features, Hypertonia, and Cafe-au-Lait Macules and Review of the Literature. Cytogenetic and Genome Research, v. 153, n. 2, p. 81-85, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8)

ZAMARIOLLI, MALU; DI-BATTISTA, ADRIANA; MOYSES-OLIVEIRA, MARIANA; DE MELLO, CLAUDIA B.; DE PAULA RAMOS, MARCO A.; LIEHR, THOMAS; MELARAGNO, I, MARIA. Disruption ofPCDH10andTNRC18Genes due to a Balanced Translocation. Cytogenetic and Genome Research, v. 160, n. 6, p. 321-328, . Citações Web of Science: 0. (14/11572-8)

Por favor, reporte erros na informação da página do pesquisador escrevendo para: cdi@fapesp.br.
X

Reporte um problema na página


Detalhes do problema: