CV Lattes
ORCID
Graduada em Ciências Biológicas Modalidade Médica (1978) pela Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Mestrado (1982) e Doutorado (1988) em Ciências Biológicas (Biologia-Genética) pela Universidade de São Paulo (USP). Livre-Docente (2008) pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Desde 2015, Professor Titular da Universidade Federal de São Paulo. Chefe da Disciplina de Genética (período 2021-2024). Atua na área de Genética Humana e Médica, principalmente na área de Citogenômica, com foco em rearranjos estruturais. Membro do corpo editorial da revista Molecular Cytogenetics, a revista oficial da European Cytogeneticists Association. Revisora ad hoc CNPq, FAPESP e das revistas Human Genetics, American Journal of Medical Genetics, BMC Medical Genetics, Clinical Genetics, Clinics, Fertility and Sterility, Cytogenetics and Genome Research, GENE, Pediatrics International, J Pediatr Genetics, Molecular Cytogenetics, entre outras. Membro da Sociedade Brasileira de Genética, American Society of Human Genetics e European Society of Human Genetics. E-mail: melaragno.maria@unifesp.br (Fonte: Currículo Lattes)
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- Rearranjos cromossômicos e sua importância na etiologia das doenças genéticas: investigação citogenômica e molecular, AP.TEM
- Investigação dos mecanismos envolvidos na formação e estabilização de cromossomos em anel, marcadores supranumerários e deleções terminais, AP.R
- Translocações X-autossomo: investigação da reorganização da cromatina e do efeito na função ovariana, AP.R
- Rearranjos complexos: mecanismos de formação e relação com o fenótipo, BP.DR
- Impacto de variantes genéticas na estabilidade do genoma e seus efeitos no fenótipo, BP.IC
- Avaliação da estabilidade mitótica e genômica de células linfoblastoides de pacientes com Síndrome de Cornelia de Lange, BP.DD
- Avaliação da estabilidade mitótica e genômica de células linfoblastoides de pacientes com Síndrome de Cornelia de Lange, BP.MS
- Investigação de variantes genéticas em indivíduos com a Síndrome da Deleção 22q11.2 e seu efeito no fenótipo, BP.DD
- Investigação de possíveis modificadores genéticos em pacientes com a síndrome da deleção 22q11.2, BP.IC
- Busca por modificadores genéticos para defeitos cardíacos na síndrome de deleção 22q11.2 usando traços complexas na população em geral, BE.EP.DR
- Investigação de modificadores genéticos em indivíduos com a síndrome de deleção 22q11.2 e sua relação com fenótipos patogênicos, BE.EP.DD
- Investigação da reorganização da cromatina em translocações X-autossomo equilibradas, BE.EP.DR
- Anelisa Gollo Dantas
- Bianca Pereira Favilla
- Beatriz de Carvalho Nunes
- Bruna Ferreira Burssed dos Santos
- Hélio Rodrigues de Oliveira Júnior
- Adriana di Battista
- Ade Nubia Xavier Pacanaro
- Cintia Mariko Monma
- Ana Rosa Noronha Dutra
- Fernanda Teixeira da Silva Bellucco
- Henrique Garcia Silveira
- Giovana Manilli Toccoli