Enilza Maria Espreafico

Possui graduação em Enfermagem pela Universidade de São Paulo (1983), mestrado em Bioquímica pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (1987), doutorado em Bioquímica pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (1992), complementado por estágio na Universidade de Yale (EUA), em laboratório de Biologia Celular e Molecular, proporcionado pelo Programa sanduiche-CAPES (1990) e Bolsa oferecida pelo Laboratório estrangeiro (1991-1992). Realizou estágios de pós-doutoramento pela Universidade de São Paulo, pela Universidade de Yale e também pelos National Institutes of Health (EUA). Atualmente, desde 1993, é professor doutor da Universidade de São Paulo - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Tem experiência nas áreas de Biologia Celular e Molecular, com enfoque atual em tumorigênese e progressão tumoral, especialmente em vias de controle da apoptose e transição para metástase, com ênfase em duas vertentes, uma voltada à compreensão de processos coordenados pelo citoesqueleto de actina e o motor molecular miosina-V e a outra, à descoberta de novos genes com perfil de expressão indicativo de envolvimento em tumorigênese e metástase do melanoma. O laboratório emprega metodologias contemporâneas de manipulação genética de células de mamíferos, utilizando vetores plasmidiais e lentivirais para expressão de proteínas ou fragmentos protéicos ativos e interferência por meio de RNAi. Como um dos produtos dessa linha de pesquisa, o grupo desenvolveu uma molécula (MVaf) com intenso poder de induzir a morte apoptótica em células de melanoma. Tem vasta experiência na produção e caracterização de anticorpos e de proteínas heterólogas em bactéria. Realizou contribuição significativa na caracterização da estrutura molecular da miosina-Va, bem como a determinação sistemática da distribuição subcelular e perfil de expressão dessa miosina em melanócitos, neurônios, linfócitos, glândulas endócrinas e outros tipos celulares. Descreveu também o papel desta miosina na atividade de migração e invasão de células de melanoma e na atividade de fissão mitocondrial. A contribuição da pesquisadora se estende à comunidade, em apoio ao diagnóstico molecular da Síndrome de Griscelli, tendo identificado mutações novas no gene RAB27A e no gene MYO5A em pacientes brasileiros e aberto perspectivas quanto ao diagnóstico precoce e à possibilidade de se considerar a terapia gênica. Recentemente, vem focando em duas linhas de pesquisa: 1) determinar o papel de um complexo protéico 10 subunidades (EMC), pertencente à membrana do retículo endoplasmático, sobre a modificação pós-traducional, ancoragem à membrana plasmática e atividade das proteínas sinalizadoras Ras, cujos genes constituem os principais oncogenes em muitos tipos de câncer humano; 2) determinar a estrutura e função de lncRNAs enriquecidos em melanoma (RMELs) e cujo silenciamento reduz a sobrevivência, proliferação e invasão de células de melanoma. Com esses estudos esperamos contribuir para a proposição de novas estratégias anti-tumorais seletivas. (Fonte: Currículo Lattes)