Professor Doutor (MS-3.2) no Instituto de Química da Universidade Estadual de Campinas. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Química Orgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: síntese total de produtos naturais e no desenvolvimento de métodos quimiosseletivos para oxidação de ligações C-H alifáticas. Possui Bacharelado em Química pela Universidade de São Paulo (2008), Mestrado em Química Orgânica (2011) e Doutorado em Ciências (2015), ambos pela Universidade Estadual de Campinas sob orientação do Prof. Luiz Carlos Dias. Realizou estágios de Pós-Doutorado na University of Illinois at Urbana-Champaign (2015-2017) sob supervisão da Prof. M.-Christina White e Universidade Estadual de Campinas (2017-2018) sob supervisão do Prof. Carlos Roque D. Correia. Em 2022, foi eleito para o Science of Synthesis Early Career Advisory Board (2022-2024) e, em 2023, para o JACS Au Early Career Advisory Board. É associado efetivo da Sociedade Brasileira de Química desde 2006 e, atualmente, é o Diretor da Divisão de Química Orgânica. Seu laboratório é financiado pela FAPESP. e-mail: eluccajr@unicamp.br (Fonte: Currículo Lattes)
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O presente projeto tem por objetivo viabilizar a vinda dos Professores: M.-Christina White (University of Illinois at Urbana-Champaign - USA), Bill Morandi (ETH Zürich - Suíça), Burkhard König (University of Regensburg - Alemanha) e Ohyun Kwon (University of California, Los Angeles) para interações e possíveis colaborações científicas no âmbito do tema "Fronteira na Catálise em Química Or…
Os métodos tradicionalmente aplicados para a construção e aumento da complexidade de moléculas orgânicas baseiam-se, em sua maioria, na manipulação de grupos funcionais considerados reativos como, por exemplo, carbonilas, álcoois, aminas e grupos halogenados. Em contraste, a natureza usa rotineiramente métodos para oxidar diretamente ligações C-H, instalando funcionalidades oxidadas diret…
Este Projeto de Pesquisas propõe a investigação de metodologias para realizar oxidações de ligações C-H de maneira seletiva, utilizando produtos naturais complexos como plataforma para obter compostos com maior grau de oxidação. Devido à onipresença destas ligações em moléculas orgânicas, diferentes procedimentos têm sido desenvolvidos e aprimorados, de modo a realizar oxidações seletivam…
O uso da síntese orgânica para o preparo de produtos naturais é de grande interesse, tendo em vista a complexidade de muitos destes compostos e sua baixa disponibilidade na natureza. Para tal, os químicos orgânicos sintéticos utilizam a natureza como inspiração para desenvolver novas reações. Nesse sentido, o objetivo deste projeto é a utilização de condições químicas para conversão entre…
Um dos principais desafios na área de oxidação de ligações CH é o desenvolvimento de reações seletivas, devido à onipresença desse tipo de ligação em moléculas orgânicas e de sua baixa reatividade. No caso de sistemas catalíticos aplicados em estágio tardio, a obtenção de quimiosseletividade é de grande interesse. Nesse sentido, o objetivo deste projeto é a utilização de diterpenos natura…
O projeto tem por objetivo investigar uma rota sintética para a obtenção de dois produtos naturais, o ácido 2²,16±,17-triidróxi-ent-cauran-19-óico e a wedelienona, através de reações de oxidação de ligações C-H. Esses produtos são encontrados, respectivamente, nas plantas Mikania hirsutissima DC e na Wedelia chinensis e, por fazerem parte da classe dos caurenos, propomos sintetizá-los a p…
A funcionalização seletiva de ligações C-H de uma molécula que já apresenta outros grupos funcionais em sua estrutura apresenta uma série de vantagens como, por exemplo, a diminuição do número de etapas reacionais, a redução da geração de resíduos e o aumento da eficiência sintética, já que moléculas mais complexas podem ser preparadas em menor tempo. Ao modificar uma estrutura de um hidr…
Os métodos tradicionalmente aplicados para a construção e aumento da complexidade de moléculas orgânicas baseiam-se, em sua maioria, na manipulação de grupos funcionais considerados reativos como, por exemplo, carbonilas, álcoois, aminas e grupos halogenados. Em contraste, a natureza usa rotineiramente métodos para oxidar diretamente ligações C-H, instalando funcionalidades oxidadas diret…
Um dos principais desafios na área de oxidação de ligações C-H é o desenvolvimento de reações seletivas devido à onipresença deste tipo de ligação em moléculas orgânicas e devido à sua baixa reatividade. No caso de sistemas catalíticos aplicados em estágio tardio, a obtenção de quimiosseletividade é de grande interesse. Neste sentido, o objetivo deste projeto de estágio no exterior é dive…
CV Lattes
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