CV Lattes
ResearcherID
Prefeitura Municipal de Jundiaí. Faculdade de Medicina de Jundiaí (FMJ) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Mestre (1991) e Doutora (1996) em Genética pela UNESP, com pós?doutorado (1999) em Citogenética Molecular pelo Ontario Cancer Institute - Princess Margaret Hospital de Toronto, Canadá e Especialista em Educação na Saúde pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2021). É Professora Adjunta responsável pela Disciplina de Genética desde 2003 na Faculdade de Medicina de Jundiaí, foi Coordenadora do Curso de Medicina (2016-2020), é Coordenadora do Núcleo de Extensão (NAPEX) desde 2020 e membro do Conselho de Inovação e Tecnologia (NIT) da Faculdade de Medicina de Jundiaí. Foi Professora Afiliada da Disciplina de Endocrinologia na UNIFESP, campus São Paulo (2008-2015), com ampla experiência didática, em cursos de graduação, pós-graduação e em eventos científicos. Professora Orientadora do Curso de Pós- Graduação em Ciências Endocrinológicas da UNIFESP e de Ciências da Saúde da FMJ (2010-2015), atua na Área de Genética Humana e Médica. Tem experiência em aconselhamento genético desde 1995, com estágios no Departamento de Genética Humana da Emory University em Atlanta, GA, EUA, FAMERP, São José do Rio Preto, Hospital AC Camargo, São Paulo, e pelos Ambulatórios de Gônadas e Desenvolvimento da UNIFESP (2002-2011) e de Reprodução Humana do Instituto Mario Covas do HC-FMUSP (2006-2009). Geneticista (2012-2022) e Coordenadora do Centro de Genética do Hospital Samaritano, São Paulo. (Fonte: Currículo Lattes)
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A 5-10 metilenotetrahidrofolato redutase - MTHFR é a principal enzima regulatória do metabolismo da homocisteína. O acúmulo de homocisteína plasmática é considerado um fator de risco para diversas doenças frequentes na população. Sabe-se que a atividade reduzida da MTHFR necessita de um aumento do consumo dietético de folato para manter normais as vias metabólicas dos folatos, e assim não…
A Síndrome Turner (TS) é uma das anomalias cromossômicas mais comuns em humanos, presente em 1:2000 nascidos vivos com fenótipo feminino e caracteriza-se, citogeneticamente, por monossomia do cromossomo sexual (45,X), verificada em 50-60% dos casos. Os demais casos são mosaicos, com uma linhagem celular 45,X acompanhada de outras com dois ou mais cromossomos X, além de alterações estrutur…
Aproximadamente 15 a 20% das gestações clinicamente reconhecidas são abortadas espontaneamente, a maioria durante o primeiro trimestre (Warburton et al, 1964). Estudos citogenéticos dos abortos espontâneos tem revelado que as anormalidades cromossômicas são a principal causa contribuindo com em cerca de 50 a 60% dos casos. A monossemia do cromossomo sexual é a anormalidade cromossômica ma…
A 5-10 metilenotetrahidrofolato redutase - MTHFR é a principal enzima regulatória do metabolismo da homocisteína. O acúmulo de homocisteína plasmática é considerado um fator de risco para diversas doenças frequentes na população. Sabe-se que a atividade reduzida da MTHFR necessita de um aumento do consumo dietético de folato para manter normais as vias metabólicas dos folatos, e assim não…
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| 1 | Bolsas no país concluídas |
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