CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Juiz de Fora (1999), Mestrado (2002) e Doutorado (2006) em Ciências pela Universidade Federal de São Paulo e Pós-Doutorado em Genética pelo Medical Research Council - Human Genetics Unit (University of Edinburgh-2007/2008). Atualmente é Professora Associada da Escola Paulista de Medicina-Universidade Federal de São Paulo. Tem experiência na área de Epigenética e Transtornos do Desenvolvimento atuando principalmente nos seguintes temas: desenvolvimento das células germinativas, herança epigenética paterna e sncRNA. Vem se dedicando ao estudo da herança epigenética de transtornos psiquiátricos em humanos e modelos animais e ao estudo de retrotransposons nesta herança. Também atua em desenvolvimento de estratégias para Educação Superior, sendo idealizadora e organizadora do Projeto Humana Educação. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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Durante a reprogramação epigenética, as células germinativas ativam mecanismos alterantivos para manter a repressão dos retrotransposons. Este mecanismo envolve o recrutamento de proteínas de defesa do genoma como MAEL, PIWIL4 e TDRD9, que se associam com piRNAs e promovem o silenciamento de Line-1. MAEL, PIWIL4 e TDRD( formam os piP-bodies, cuja organização edinâmica variam de acordo com…
A herança epigenética transgeracional vem sendo alvo de diversos estudos, incluindo aqueles relacionados aos transtornos psiquiátricos, como a esquizofrenia (SCZ). Além da predisposição genética, aspectos epigenéticos parecem estar envolvidos com esse transtorno. Alguns estudos têm demonstrado, por exemplo, alteração da expressão de miRNAs no cérebro de pacientes com SCZ. Em modelos exper…
As células germinativas primordiais (CGP) são as precursoras dos gametas. Durante o desenvolvimento pré-natal, as CGP passam por reprogramação epigenética, quando seu DNA é globalmente hipometilado. Este fenômeno tem sido largamente estudado em camundongos mas não em ratos, provavelmente devido à falta de informações genéticas e moleculares sobre o desenvolvimento das CGP nesta espécie em…
O transtorno do espectro autista (TEA) refere-se a um grupo de transtornos do neurodesenvolvimento com um amplo espectro de fenótipos clínicos, caracterizado por déficits de interação social, comportamentos repetitivos/estereotipados, problemas na percepção, interpretação e elaboração de comunicação verbal e não verbal, além de pouco ou nenhum contato visual. A maior parte das causas conh…
Os sncRNAs compõem um dos mecanismos de regulação epigenética da expressão gênica. Os miRNAs são exemplos de sncRNAs e a desregulação de seus níveis já foi observada em pacientes com transtornos psiquiátricos, inclusive em indivíduos com transtorno do espectro autista (TEA). O TEA é caracterizado por dificuldades na comunicação e na interação social, comportamentos repetitivos e interesse…
O transtorno do espectro autista (TEA) é um trantorno do neurodesenvolvimento que apresenta importante componente ambiental. Assim, além da predisposição genética, os aspectos epigenéticos parecem estar envolvidos com esse transtorno. Alguns estudos têm demonstrado, por exemplo, alteração da expressão de microRNAs (miRNAs) no cérebro pós-mortem de pacientes com TEA. Nosso grupo demonstrou…
As células germinativas primordiais (CGP) são precursoras dos gametas, sendo assim as únicas responsáveis pela passagem da informação genética e epigenética para a próxima geração. Conforme ocorre o processo de migração e chegada das CGP à futura gônada, verifica-se a expressão de genes importantes para a diferenciação dessas células, como o Mvh (Mouse Vasa Homologue), usado como marcador…
As células germinativas primordiais (CGP) especificam-se a partir do epiblasto e, ao longo do seu desenvolvimento, migram pelo intestino posterior e mesentério dorsal, colonizando, por fim, as cristas genitais. Durante este processo de migração, ocorre uma reprogramação epigenética, marcada por uma desmetilação global do DNA que contribui, por sua vez, para remover potenciais epimutações …
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 3 |
| Citações | 14 |
| Cit./Artigo | 4,7 |
| Dados do Web of Science | |
ROCHA-DA-SILVA, LETICIA; ARMELIN-CORREA, LUCIA; CANTAO, ISABELLE HERNANDEZ; FLAIZ FLISTER, VERENA JULIA; NUNES, MARINA; STUMPP, TAIZA. Expression of genome defence protein members in proliferating and quiescent rat male germ cells and the Nuage dynamics. PLoS One, v. 14, n. 6, JUN 10 2019. Citações Web of Science: 1. (14/00934-6, 16/07782-2, 14/19123-8)
CANTAO, ISABELLE HERNANDEZ; TESSER, RENATO BORGES; STUMPP, TAIZA. An Initial Investigation of an Alternative Model to Study rat Primordial Germ Cell Epigenetic Reprogramming. BIOLOGICAL PROCEDURES ONLINE, v. 19, AUG 3 2017. Citações Web of Science: 1. (12/25087-9, 11/07078-0, 12/01024-8)
ENCINAS, GISELLY; ZOGBI, CAMILA; STUMPP, TAIZA. Detection of Four Germ Cell Markers in Rats during Testis Morphogenesis: Differences and Similarities with Mice. Cells Tissues Organs, v. 195, n. 5, p. 443-455, 2012. Citações Web of Science: 12. (09/07170-3)