CV Lattes
ResearcherID
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
"Possui graduação em Farmácia-Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1987), mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de São Paulo (1992) e doutorado em Fármaco e Medicamentos pela Universidade de São Paulo (1998). Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Biofarmácia, atuando principalmente nos seguintes temas: estudos de permeabilidade de fármacos; desenvolvimento de estratégias para a melhoria da solubilidade de fármacos; desenvolvimento farmacotécnico; estudos de dissolução de sistemas de liberação de fármacos; correlação in vitro-in vivo (CIVIV); bioequivalência e biodisponibilidade de medicamentos. É orientadora no Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamentos (FCF/USP), mestrado e doutorado. (Fonte: Currículo Lattes)
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A biodisponibilidade de um fármaco é o fator determinante da eficácia clínica e depende principalmente das etapas de liberação da substância ativa a partir da forma farmacêutica e de sua absorção. Assim, o controle da extensão e da velocidade de absorção de um fármaco administrado por via oral depende basicamente de dois aspectos: solubilidade nos líquidos fisiológicos e permeabilidade at…
Os estudos de biodisponibilidade avaliam a presença do fármaco no organismo, a partir da administração de uma forma farmacêutica, em função do tempo. A correlação in vitro- in vivo refere-se ao estabelecimento de uma relação racional entre as propriedades biológicas, ou parâmetros derivados destas, produzidas por uma forma farmacêutica e suas propriedades ou características físico-química…
A biodisponibilidade é o fator determinante da eficácia clínica de um fármaco e depende diretamente das propriedades de permeabilidade e solubilidade da substância ativa. A classificação biofarmacêutica (SCB), baseada nessas características, foi proposta como ferramenta para o desenvolvimento de formas farmacêuticas, contendo novos fármacos ou não, com o objetivo de auxiliar na predição d…
A capacidade preditiva da biodisponibilidade in vivo de um fármaco mostra-se uma área de expressivo interesse científico, principalmente no âmbito da descoberta de novas moléculas. Para tanto, alguns métodos in vitro foram delineados e são amplamente utilizados, ainda que apresentem limitações, como alto custo agregado, dificuldade de manutenção durante o experimento e falta de padronizaç…
O presente projeto para avaliação de biodisponibilidade é parte integrante do projeto fapesp (2010/03133-3) e do projeto da aluna de Doutorado Marina de Freitas Silva (2009/14658-2), ambos intitulados "Biodisponibilidade da furosemida complexadas à betaciclodextrina: Correlação In Vitro - In Vivo em Voluntários Humanos". O estudo foi submetido e aprovado pelos Comitês de Ética (CEP) da Fa…
O vírus HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana) é o agente causador da AIDS (Síndrome da Imunodeficiência Adquirida). Fármacos como estavudina, lamivudina, e zidovudina têm sido empregados em terapias antiretrovirais para minimizar os efeitos de supressão do sistema imunológico em pessoas infectadas. A absorção de fármacos depende de sua liberação da forma farmacêutica no meio onde será ab…
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