Graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina de Santo Amaro (1975), doutorado (1986) pela Faculdade de Medicina da USP, Pós-Doutorado no Royal Brompton Hospital and National Heart and Lung Institute at Imperial College, London (1990) e Livre-Docência (1994) em Patologia pela Faculdade de Medicina da USP. Atualmente é Professora Associada de Patologia em regime de Dedicação Exclusiva (RDIDP), Chefe do Laboratório de Genômica Pulmonar do Departamento de Patologia da FMUSP e Consultora em Patologia Pulmonar. As principais linhas de pesquisa, experimental e aplicada, envolvem o Câncer de Pulmão (marcadores preditivos e prognósticos), Biópsias Líquidas (líquido pleural e escarro), Doenças Intersticiais Pulmonares Agudas (Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo) e Crônicas (Pneumonias Intersticiais Idiopáticas, Fibrose Pulmonar Idiopática, Vasculites, Granulomatoses Infecciosas e não Infecciosas) e Colagenoses (com ênfase ao Colágeno V e Matriz Extracelular). Os métodos utilizados na investigação incluem Morfometria, Imunohistoquímica, Imunofluorescência, Microscopia Confocal, Microscopia Eletrônica e Biologia Molecular. Publicou 722 artigos em periódicos indexados no ISI de seletiva política editorial e 1084 resumos. Fator H: 43. Research ID: N-1737-2019. Orientou 81 alunos em Iniciação Científica com bolsa FAPESP, 43 Doutores, 7 Mestres e 7 Pós-Doutoramentos. Atualmente orienta 2 alunos em Iniciação Científica, 1 Pos-doutorado e 1 Jovem Doutor (Fonte: Currículo Lattes)
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Introdução: Estudos prévios têm descrito, através da análise genômica no tecido tumoral, a busca pela aplicação de biomarcadores associados à progressão metastática e à morte por câncer, principalmente, baseados em observações do comportamento de tumores primários. No entanto, os estudos não priorizam a pesquisa de biomarcadores capazes de identificar os efeitos da fibrose associada ao es…
A prevalência e o custo social das doenças respiratórias tais como: câncer de pulmão, síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA), doença pulmonar obstrutiva crônica, asma, silicose, e hipertensão arterial pulmonar é elevada e, algumas delas têm poucas alternativas terapêuticas. A terapia da maior parte dessas doenças se baseia no controle sintomático e não na sua cura efetiva. A pr…
O índice de atividade proliferativa determinado pela expressão de Ki-67 tem se mostrado como promissor como fator prognóstico em tumores carcinoides pulmonares. Neste estudo, validamos a importância do Ki-67 e estudamos as relações entre o Ki-67 e biomarcadores vasculares do microambiente tumoral. Examinamos Ki-67, CD34 e D2-40 em tecidos tumorais de 128 pacientes com tumor carcinoide típ…
Para demonstrar a utilidade do sequenciamento complementar de próxima geração (NGS) eimunohistoquímica (IHQ) quantitativa, foram analisados 196 pacientes com câncer de pulmão não-pequenas células ressecados cirúrgicamente e tratados com quimioterapia adjuvante. Amostras fixadas em formalina e embebidas em parafina de adenocarcinoma (ADC), carcinoma de células escamosas e carcinoma de gran…
O câncer de pulmão (CP) é um grave problema de saúde mundial, pois permanece como a causa mais comum por mortes relacionadas a câncer em todo o mundo. A maioria dos casos de CP são diagnosticados tardiamente, com uma grande porção dos casos tratados cirurgicamente com progressão para fase avançada. Desta maneira, há uma grande importância quanto a terapia sistêmica no manejo clínico desse…
Introdução: Estudos prévios têm descrito, através da análise genômica no tecido tumoral, a busca pela aplicação de biomarcadores associados à progressão metastática e à morte por câncer, principalmente, baseados em observações do comportamento de tumores primários. No entanto, os estudos não priorizam a pesquisa de biomarcadores capazes de identificar os efeitos da fibrose associada ao es…
Estudos recentes identificaram que a mutação EGFR T790M é responsável pela resistência adquirida aos inibidores de EGFR, em até 50% dos casos e que linhagens de NSCLC que apresentam EGFR do tipo selvagem apresentam sensibilidade aos inibidores de EGFR dependente do grau em que foram submetidos a EMT. Em contraste, linhagens de NSCLC resistentes aos inibidores de EGFR com fenótipo mesenqui…
O mesotelioma maligno (MM) é um tumor raro que afeta as regiões mesoteliais, principalmente pleura (73-85%) e peritônio (7-18%). Esse tumor é comumente associado a exposição ocupacional ou ambiental ao amianto, e afeta predominantementehomens. Infelizmente, o MM é altamente letal, com prognóstico ruim e ainda apresenta poucas opções terapêuticas. Neste contexto, a matriz extracelular (MEC…
A matriz extracelular (MEC) é um componente essencial nos tecidos e órgãos, uma vez regula processos celulares em todo o organismo, sendo fundamental durante o desenvolvimento, reparo tecidual e homeostase. Ademais, a MEC é responsável por uma série de sinais que regulam e ajustam processos celulares, como proliferação, sobrevivência celular, determinação do destino celular, migração e in…
O Mesotelioma Maligno (MM) é uma neoplasia de alta mortalidade, com sobrevida virtualmente nula em cinco anos de seguimento e incidência relacionada a agentes de exposição, prioritariamente ocupacional, o abesto. As opções terapêuticas disponíveis são restritas, em vista da apresentação em estadios avançados, inoperáveis. Na última década os instrumentos de terapia alvo em outras neoplasi…
Estudos anteriores demonstraram que o nível de ácido hialurónico ( HA ) no estroma tumoral do pulmão correlaciona-se com a agressividade do tumor , suportando a hipótese de que HA promove a migração celular e invasão . A falta de informações sobre HA e as sintases do ácido hialurônico (HAS), bem como a sua relação com o câncer de pulmão , além do possível papel destas moléculas na matriz …
A ativação e a emergência de novo do miofibroblasto é o evento chave na fisiologia e patologia do reparo tecidual e fibrose crônica. Portanto, entender a origem destas células e os mecanismos de recrutamentos envolvidos, podem fornecer informações sobre a patogenia das diferentes doenças pulmonares fibróticas. A função do fator de transcrição CCAAT enhancer binding protein ² (C/EBP²) na r…
CV Lattes
ORCID