CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em Medicina pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN (1992). Foi Tenente-Médico do Exército Brasileiro (1993). Fez Residência em Clínica Médica pelo SUS-Hospital Heliópolis (1994) e em Clínica Médica (1995), Endocrinologia e Metabologia (1996-1998) pela Escola Paulista de Medicina (EPM), Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Mestrado (CAPES, 2000) e Doutorado (FAPESP, 2004) em Medicina (Endocrinologia Clínica) pela EPM/UNIFESP. Fez Doutorado Sanduíche (PDEE) no Eccles Institute of Human Genetics na Universidade de Utah, EUA (2003). Durante do doutorado, descobriu as bases genéticas da Paralisia Periódica Tirotóxica, identificando variantes genéticas em um novo canal de potássio (Kir2.6) em pacientes geneticamente susceptíveis. Fez Pós-doutorado em Biologia do Desenvolvimento pela University of California San Francisco (2004-2006) onde estudou a sinalização FGF em modelo de transgênese somática. Foi co-editor dos Arquivos de Endocrinologia e Metabologia (2007-2010) e vice-presidente do Departamento de Endocrinologia Básica da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM, 2009-2011). Foi vice-chefe do Departamento de Bioquímica da EPM/UNIFESP (2010-2011). Em 2015, tornou-se professor Associado Livre-Docente da Disciplina de Endocrinologia, Departamento de Medicina, e se manteve como colaborador da Disciplina de Bioquímica. É preceptor-chefe do ambulatório de Endocrinologia de Transição Adolescente-Adulto do Hospital São Paulo (HSP)/Hospital Universitário (HU) da EPM/UNIFESP. Coordena projetos de pesquisa em Endocrinologia Molecular e Translacional, especialmente na área das Diferenças do Desenvolvimento do Sexo (DDS) e de promoção de saúde para população Intersexo. Em março de 2017, criou o Núcleo de Estudos, Pesquisa, Extensão e Assistência à Pessoa Trans - Professor Roberto Farina (Núcleo TransUnifesp NTU), do qual foi coordenador até 2021. Esteve Pró-reitor de Extensão e Cultura da UNIFESP (2017-2021). Atualmente, coordena o Laboratório de Identificação Humana (LabIH) do Centro de Arqueologia e Antropologia Forense (CAAF) da UNIFESP e atua na preceptoria de atendimento multiprofissional e transdisciplinar para pessoa Trans e Intersexo em ambulatórios ligados ao HU/HSP. Tem orientado estudantes de Iniciação Científica, Mestrado, Doutorado e de supervisão de Pós-doutorado, ligados aos Programas de Pós-graduação da Biologia Molecular (CAPES 7) e da Endocrinologia e Metabologia (CAPES 5) da EPM/UNIFESP. Foi eleito conselheiro para o Conselho Universitário da UNIFESP e para a Congregação da EPM/UNIFESP (2021-presente). Bolsista de produtividade nível II do CNPq. (Fonte: Currículo Lattes)
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A Neoplasia Endócrina Múltipla do tipo 2 (MEN2) é uma síndrome hereditária com padrão de herança autossômica dominante causada por mutações no gene RET e representada por associações de tumores de origem endócrina, dentre os quais se destaca o carcinoma medular de tiroide (MTC, do inglês "Medullary Thyroid Carcinoma"), que apresenta alta penetrância e expressividade variada. Trata-se de d…
A determinação sexual em humanos é estabelecida a partir do balanço de vias de sinalização que atuam em paralelo e de modo antagônico. As vias pró-testiculares passam pela ativação do gene SRY, sendo este um fator-gatilho para formação do testículo. Evidências têm sugerido a existência de um módulo genético de determinação ovariana, o qual é provavelmente composto por mais de um fator que…
A prevalência das lesões nodulares identificadas na tiroide depende de vários fatores como a idade, população estudada, sexo e do método de avaliação utilizado. Devido ao uso da ultrassonografia de alta resolução, capaz de detectar nódulos a partir de 2 mm, a prevalência dos nódulos da tiroide tem aumentado, podendo chegar a 67%. Como consequência do aumento no diagnóstico do nódulo, tamb…
A Paralisia Periódica Tirotóxica (PPT) é uma condição clínica que se caracteriza por crises reversíveis de fraqueza muscular associadas à tirotoxicose e hipocalemia. É a causa mais frequente de paralisia flácida aguda adquirida em adultos, sendo mais prevalente entre homens asiáticos e latinos. A fisiopatologia da PPT ainda não está esclarecida, porém evidências sugerem que a PPT resulta …
O CMT é responsável por 5% dos casos de Câncer de tiroide. A maioria dos casos de CMT é esporádica e, aproximadamente, 30% é associada a uma síndrome hereditária denominada neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2A e NEM2B). Mutações distintas no gene RET estão associadas tanto ao MEN2 quanto ao CMT esporádico. O oncogênese RET codifica um receptor tirosina-quinase que quando mutado caus…
A Paralisia Periódica Tirotóxica (PPT) é uma condição clínica que se caracteriza por crises reversíveis de fraqueza muscular associadas à tirotoxicose e hipocalemia. É a causa mais freqüente de paralisia flácida aguda adquirida em adultos, sendo mais prevalente entre homens asiáticos e latinos. A fisiopatologia da PPT ainda não está esclarecida, porém evidências sugerem que a PPT resulta …
A Paralisia Periódica Tirotóxica (PPT) é uma condição clínica que se caracteriza por crises reversíveis de fraqueza muscular associadas à tirotoxicose e hipocalemia. É a causa mais freqüente de paralisia flácida aguda adquirida homens jovens, sendo mais prevalente entre homens asiáticos e latinos. Hoje sabemos que a PPT é a mais nova forma de canalopatia endócrina a fazer parte do grande …
O Carcinoma Medular de Tiroide (CMT) é um câncer relativamente raro originado das células C parafoliculares da tiroide, responsável por cerca de 2-8% dos tumores de tiroide. Mutações ativadoras no gene RET (receptor da tirosina quinase) são comuns em CMT, e mutações nos genes KRAS ou HRAS também podem ocorrer. Notavelmente, em um estudo recente do exoma completo, não foi observado outras …