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Magnus Régios Dias da Silva

CV Lattes ResearcherID ORCID


Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Graduado em Medicina pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN (1992). Segundo Tenente-Médico do Exército (1993). Residência em Clínica Médica pelo SUS-Hospital Heliópolis (1994) e em Clínica Médica (1995), Endocrinologia e Metabologia (1996-1998) pela Escola Paulista de Medicina (EPM), Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Mestrado (CAPES, 2000) e Doutorado (FAPESP, 2004) em Medicina (Endocrinologia Clínica) pela EPM-UNIFESP. Doutorado Sanduíche (PDEE) pelo Eccles Institute of Human Genetics, University of Utah (2003). Estudou as bases genéticas da Paralisia Periódica Tirotóxica. Demonstrou o papel do hormônio tiroidiano T3 regulando o canal de potássio Kir2.6 e identificou mutações em pacientes susceptíveis à paralisia (canalopatia). Pós-doutorado em Biologia do Desenvolvimento pela University of California San Francisco (2004-2006) onde trabalhou com transgênese somática e sinalização FGF. Contribuiu com os Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia como co-editor (2007-2010). Foi vice-presidente do Departamento de Endocrinologia Básica da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM, 2009-2011). Atualmente é professor Associado Livre-Docente da Disciplina de Endocrinologia, Departamento de Medicina e Colaborador da Disciplina de Bioquímica na EPM-UNIFESP. É preceptor-chefe do ambulatório de Endocrinologia de Transição Adolescente-Adulto do Hospital São Paulo (HSP)/Hospital Universitário (HU) da Unifesp. Orientou estudantes de IC e Pós-Graduação em projetos sobre Carcinoma Medular de Tiroide e Canalopatias Endócrinas. Atualmente coordena projetos de pesquisa em endocrinologia molecular e translacional, especialmente sobre as Diferenças do Desenvolvimento do Sexo (DDS) e promoção de saúde para população Intersexo. Foi um dos fundadores do Núcleo de Estudos, Pesquisa, Extensão e Assistência à Pessoa Trans - Professor Roberto Farina na UNIFESP (http://nucleotrans.unifesp.br) em 2016 e, desde então, coordena o atendimento multiproffisional e transdisciplinar para pessoa trans e Intersexo, ambulatórios ligados ao HU/HSP. Bolsista de produtividade nível II do CNPq. (Fonte: Currículo Lattes)

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(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CAMACHO, CLEBER P.; LINDSEY, SUSAN C.; MELO, MARIA CLARA C.; YANG, JI H.; GERMANO-NETO, FAUSTO; VALENTE, FLAVIA DE O. F.; LIMA, THIAGO R. N.; BISCOLLA, ROSA PAULA M.; VIEIRA, JOSE G. H.; CERUTTI, JANETE M.; et al. Measurement of Calcitonin and Calcitonin Gene-Related Peptide mRNA Refines the Management of Patients with Medullary Thyroid Cancer and May Replace Calcitonin-Stimulation Tests. THYROID, v. 23, n. 3, p. 308-316, . (10/51547-1, 09/11257-7, 06/60402-1, 11/20747-8)

ZAPATA, MARLYN; KUNII, ILDA S.; PANINKA, ROLF M.; SIMOES, DENISE M. N.; CASTILLO, VICTOR A.; RECHE, JR., ARCHIVALDO; MACIEL, RUI M. B.; DA SILVA, MAGNUS R. DIAS. Molecular cloning of ion channels in Felis catus that are related to periodic paralyses in man: a contribution to the understanding of the genetic susceptibility to feline neck ventroflexion and paralysis. BIOLOGY OPEN, v. 3, n. 9, p. 785-793, . (11/20747-8)

RYAN, DEVON P.; DA SILVA, MAGNUS R. DIAS; SOONG, TUCK WAH; FONTAINE, BERTRAND; DONALDSON, MATT R.; KUNG, ANNIE W. C.; JONGJAROENPRASERT, WALLAYA; LIANG, MUI CHENG; KHOO, DAPHNE H. C.; CHEAH, JIN SENG; et al. Mutations in Potassium Channel Kir2.6 Cause Susceptibility to Thyrotoxic Hypokalemic Periodic Paralysis. Cell, v. 140, n. 1, p. 88-98, . (00/03442-4, 99/03688-4)

DIAS DA SILVA‚ M.R.; CERUTTI‚ J.M.; TENGAN‚ C.H.; FURUZAWA‚ G.K.; VIEIRA‚ T.C.A.; GABBAI‚ A.A.; MACIEL‚ R.. Mutations linked to familial hypokalaemic periodic paralysis in the calcium channel α1 subunit gene (Cav1{\textperiodcentered} 1) are not associated with thyrotoxic hypokalaemic periodic paralysis. Clinical Endocrinology, v. 56, n. 3, p. 367-375, . (99/03688-4, 97/14182-9, 97/00145-4, 00/03442-4)

DOTTO, RENATA P.; GIUFFRIDA, FERNANDO M. A.; FRANCO, LUCIANA; MATHEZ, ANDREIA L. G.; WEINERT, LETICIA S.; SILVEIRO, SANDRA P.; SA, JOAO R.; REIS, ANDRE F.; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.. Unexpected finding of a whole HNF1B gene deletion during the screening of rare MODY types in a series of Brazilian patients negative for GCK and HNF1A mutations. Diabetes Research and Clinical Practice, v. 116, p. 100-104, . (15/05123-9, 11/20747-8)

SIVIERO-MIACHON, ADRIANA A.; KIZYS, MARINA M. L.; RIBEIRO, MANUELA M.; GARCIA, FABIOLA ESGRIGNOLI; SPINOLA-CASTRO, ANGELA M.; DIAS DA SILVA, MAGNUS R.. Cosegregation of a novel mutation in the sixth transmembrane segment of the luteinizing/choriogonadotropin hormone receptor with two Brazilian siblings with severe testotoxicosis. ENDOCRINE RESEARCH, v. 42, n. 2, p. 117-124, . (14/15948-2, 12/01628-0, 06/60402-1, 11/20747-8)

MELO, MARIA CLARA C.; DE SOUZA, JANAINA S.; KIZYS, MARINA M. L.; VIDI, ANGELA C.; DORTA, HARON S.; KUNII, ILDA S.; GIANNOCCO, GISELE; CARVALHEIRA, GIANNA; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.. Novel lincRNA Susceptibility Gene and Its Role in Etiopathogenesis of Thyrotoxic Periodic Paralysis. JOURNAL OF THE ENDOCRINE SOCIETY, v. 1, n. 7, p. 809-815, . (11/20747-8, 09/50575-4, 12/01628-0)

CARVALHEIRA, GIANNA; MALINVERNI, ANDREA M.; MOYSES-OLIVEIRA, MARIANA; UETA, RENATA; CARDILI, LEONARDO; MONTEAGUDO, PATRICIA; MATHEZ, ANDREIA L. G.; VERRESCHI, IEDA T.; MALUF, MIGUEL A.; SHIDA, MARCIA E. F.; et al. The Natural History of a Man With Ovotesticular 46,XX DSD Caused by a Novel 3-Mb 15q26.2 Deletion Containing NR2F2 Gene. JOURNAL OF THE ENDOCRINE SOCIETY, v. 3, n. 11, p. 2107-2113, . (14/11572-8, 11/20747-8, 12/00079-3, 14/06570-6)

NASCIMENTO, FABRICIO P.; CARDOSO, MIRIAN G.; LINDSEY, SUSAN C.; KUNII, ILDA S.; VALENTE, FLAVIA O. F.; KIZYS, MARINA M. L.; DELCELO, ROSANA; CAMACHO, CLEBER P.; MACIEL, RUI M. B.; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.. Analysis of somatic mutations in BRAF, CDKN2A/p16 and PI3KCA in patients with medullary thyroid carcinoma. MOLECULAR MEDICINE REPORTS, v. 13, n. 2, p. 1653-1660, . (12/11036-3, 11/20747-8, 09/50575-4, 12/00079-3, 12/01628-0, 12/02465-8)

DOS SANTOS, LIVIA MARCELA; GUERRA, RICARDO AYELLO; LAZARETTI-CASTRO, MARISE; VIEIRA, JOSE GILBERTO H.; PORTES, EVANDRO DE SOUZA; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.. An approach to the diagnosis and management of a case presenting with recurrent hypomagnesemia secondary to the chronic use of a proton pump inhibitor. MAGNESIUM RESEARCH, v. 28, n. 4, p. 136-145, . (10/51547-1, 11/20747-8)

ROLIM, ANA LUIZA R.; LINDSEY, SUSAN C.; KUNII, ILDA S.; CRISPIM, FELIPE; MOISES, REGINA CELIA M. S.; MACIEL, RUI M. B.; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.. The insulin-sensitivity sulphonylurea receptor variant is associated with thyrotoxic paralysis. JOURNAL OF MOLECULAR ENDOCRINOLOGY, v. 53, n. 2, p. 295-301, . (10/51547-1, 06/60402-1, 11/20747-8)

WEINERT, LETICIA S.; SILVEIRO, SANDRA P.; GIUFFRIDA, FERNANDO M. A.; CUNHA, VIVIAN T.; BULCAO, CAROLINE; CALLIARI, LUIS EDUARDO; DELLA MANNA, THAIS; KUNII, ILDA S.; DOTTO, RENATA P.; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.; et al. Three unreported glucokinase (GCK) missense mutations detected in the screening of thirty-two Brazilian kindreds for GCK and HNF1A-MODY. Diabetes Research and Clinical Practice, v. 106, n. 2, p. E44-E48, . (11/20747-8)

PANINKA, ROLF M.; MAZZOTTI, DIEGO R.; KIZYS, MARINA M. L.; VIDI, ANGELA C.; RODRIGUES, HELIO; SILVA, SILAS P.; KUNII, ILDA S.; FURUZAWA, GILBERTO K.; ARCISIO-MIRANDA, MANOEL; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.. Whole genome and exome sequencing realignment supports the assignment of KCNJ12, KCNJ17, and KCNJ18 paralogous genes in thyrotoxic periodic paralysis locus: functional characterization of two polymorphic Kir2.6 isoforms. Molecular Genetics and Genomics, v. 291, n. 4, p. 1535-1544, . (10/52077-9, 11/20747-8)

KIZYS, MARINA M. L.; NESI-FRANCA, SUZANA; CARDOSO, MIRIAN G.; HARADA, MICHELLE Y.; MELO, MARIA CLARA C.; CHIAMOLERA, MARIA IZABEL; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.; MACIEL, RUI M. B.. The absence of mutations in homeobox candidate genes HOXA3, HOXB3, HOXD3 and PITX2 in familial and sporadic thyroid hemiagenesis. JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 27, n. 3-4, p. 317-322, . (12/00079-3, 12/01628-0, 11/20747-8, 12/02465-8)

PANINKA, ROLF MATIAS; CARLOS-LIMA, ESTEVAO; LINDSEY, SUSAN C.; KUNII, ILDA S.; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.; ARCISIO-MIRANDA, MANOEL. DOWN-REGULATION OF Kir2.6 CHANNEL BY C-TERMINI MUTATION D252N AND ITS ASSOCIATION WITH THE SUSCEPTIBILITY TO THYROTOXIC PERIODIC PARALYSIS. Neuroscience, v. 346, p. 197-202, . (10/52077-9, 11/20747-8)

VARGAS, MICHELLE CERUTTI C.; MOURA, FELIPE SCIPIAO; ELIAS, CECILIA P.; CARVALHO, SARA R.; RASSI, NELSON; KUNII, ILDA S.; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.; COSTA-BARBOSA, FLAVIA AMANDA. Spontaneous fertility and variable spectrum of reproductive phenotype in a family with adult-onset X-linked adrenal insufficiency harboring a novel DAX-1/NR0B1 mutation. BMC Endocrine Disorders, v. 20, n. 1, . (11/20747-8, 14/06570-6)

SIMONETTI, LUCIANE; FERREIRA, LUCAS G. A.; VIDI, ANGELA CRISTINA; DE SOUZA, JANAINA SENA; KUNII, ILDA S.; MELARAGNO, MARIA ISABEL; DE MELLO, CLAUDIA BERLIM; CARVALHEIRA, GIANNA; DIAS DA SILVA, MAGNUS R.. Intelligence Quotient Variability in Klinefelter Syndrome Is Associated With GTPBP6 Expression Under Regulation of X-Chromosome Inactivation Pattern. FRONTIERS IN GENETICS, v. 12, . (17/07053-3, 18/22763-0, 21/00684-3, 18/03511-0, 17/13513-7)

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